Haridus:, Ajalugu
Pentaan: isomeerid ja nomenklatuur
Enne kui me kaalume pentaani isomeeride põhivalemeid, näitame, millise klassi orgaaniliste ainete see ühend kuulub. Lisaks määratleme, millised on selle aine struktuuri omadused, millised on selle peamised rakendusvaldkonnad.
Üldised karakteristikud
Pentaan, mille isomeerid me arvame, kuulub küllastunud (piiravate) süsivesinike klassi. Neil on süsinikuaatomite hübridisatsioon CnH2n + 2, sp3, ühekordsed sidemed. Selliste klasside esindajatele iseloomulikke omadusi, sealhulgas pentaani, mille isomeerid kuuluvad ka alkaanide klassi, eristame radikaalse asenduse (halogeenimise) reaktsioonid.
Ühendite nomenklatuur
Välja on töötatud teatud toimingute järjekord, mille järgi on võimalik nimetada mis tahes lõplik süsivesinik. Otsesel süsinikuskeelil on ise pentaan, selle isomeerid eristuvad radikaalide (filiaalide) esinemisest põhiahelas.
Esiteks peate valima pikima süsinikuahela. Süsiniku aatomite nummerdamiseks valige osa, milles radikaalid on alguses lähemal. Põhikettade mõlemal küljel filiaalide juuresolekul võetakse arvesse radikaalide arvu ja nende struktuuri (kasutades vene tähestikku).
Mitu identset süsivesinikradikaali juuresolekul, pärast asukoha kindlaksmääramist, kasutatakse järgmisi prefiksioone: di-, tri-, tetra.
Alles pärast seda, kui kõik aktiivsed osakesed on näidatud, nimetatakse nad peamiseks süsinikuahelaks.
Pentaani struktuurid
Koostame pentaani isomeeride peamised struktuurivalemid, kasutades üldtunnustatud algoritmi. Esiteks korraldame süsinikuaatomid ühes ahelas, saadakse tavalise pentaani struktuurivalem: CH3- (CH2) 3-CH3.
Kui põhiahelasse jääb neli süsinikuaatomit, siis ülejäänud üks esitatakse CH3 radikaalina. Sellisel juhul saab valmistada kahte ainete struktuurivalemit, mis erinevad metüülrühmade paigutustest üksteisest: 2-metüülbutaan, 3-metüülbutaan.
Kuidas muidu pentaan välja näeb? Valemile C5H12 vastavaid isomeere võib kujutada 2,2-dimetüülpropaan.
Kõik need ained vastavad ühele üldvalemile CnH2n + 2, seega kuuluvad nad küllastunud süsivesinike (alkaanide) klassi, on struktuursed isomeerid.
Isomerismi nähtus selgitab mitmete ainete olemasolu, millel on üks üldvalem, kuid erinevad üksteisest molekulide aatomite abil. Struktuuriliste isomeeride reaktsioonivõime on erinev, vaatamata sellele, et nad kuuluvad samasse süsivesinikeklassi.
Järeldus
Para-fiinide tüüpiline esindaja on pentaan, mille isomeerid me oleme seda leidnud. Selle orgaaniliste ainete klassi puhul pole mitmekordse sideme isomeeria iseloomulik. Küllastunud süsivesinikud ei ole klassidevahelised isomeerid. Peamiste tööstusharude hulgas, kus pentaan ja selle struktuursed isomeerid on nõudlikud, valime välja keemiatööstuse.
Kui pentaan isomeriseeritakse, saadakse 2-metüülbutaan, mille dehüdrogeenimine annab üldise valemi CnH2n-2 seerumile kuuluva küllastumata süsivesiniku tootmise. Selle küllastumata CxHy polümerisatsioon on tööstuslik protsess kummi tootmisel kasutatava sünteetilise polümeeri valmistamiseks.
Selliste küllastunud alkaanide paljudest kasutusviisidest, mille tüüpiline on tavaline pentaan, eristame selle ühendi kasutamist loodusliku kütusena. Kokkuvõttes märgitakse, et piiratud seeria süsivesinike esindajaid iseloomustab põhiahela isomeerium. Kuna molekulis ei ole kaksiksidet, pole parafiine iseloomulik geomeetriline isomeeria, see tähendab, et cis- ja trans-isomeere pole.
Similar articles
Trending Now