Mutatsioon - vale koodi

Informatsiooni kodeerimise kõik valgud organismis on salvestatud raku DNA. Ainult 4 liikide nukleiinhapete alused - ja lugematu kombinatsioone aminohapet. Nature hoolitses, et iga ebaõnnestumine ei olnud kriitiline ja tegi geneetilise koodi ülearune. Aga mõnikord moonutuse ikka judinad. Seda nimetatakse mutatsiooni. See häire salvestus DNA koodi.

Kasulik - harv

Enamik neist moonutusi (üle 99%) on negatiivsed keha, mistõttu on alusetu evolutsiooniteooria. Ülejäänud ühe protsendi ei ole võimalik anda eelise, kuna mitte iga muteerunud organism annab järglasi. Lõppude lõpuks, milline on õigus reprodutseerida ei ole kõik. Mutatsioon esineb sagedamini mees rakud - ja meestel on teadaolevalt loomulikul suurem tõenäosus surra ilma järglastele.

süüdistada naiste

Kuid inimesed - erand. Meie tüüpi Mutatsiooniprotsess algab tavaliselt vastutustundetu käitumine naised. Suitsetamine, alkoholi, narkootikumide, suguhaiguste - ja piiratud pakkumise munad avatud negatiivset mõju varases lapsepõlves. Kui mehed ohutu annus alkoholi olemas, naiste, isegi väike klaas võib põhjustada rikkumisi õige teket munad. Kuigi Euroopa naised saavad vabaduse arabki hoiduda - ja sünnitada terveid lapsi.

valesti salvestatud

Mutatsioon - see on püsiv muutus DNA. See võib tähendada väikesel alal või blokeerida kromosoomis. Aga isegi minimaalse häirimise nihutab kood DNA, põhjustades üsna sünteesida teisi aminohappeid - seega kõik kodeeritud valgu saidilt keelatud.

kolme tüüpi

Mutatsioon - rikkumine ühe liigi - kas päritud või mutatsiooni de novo või kohaliku mutatsiooni. Esimesel juhul on see pärilik haigus. Teises - rikkumine tasandil sperma või munarakkude, samuti tagajärjel kokkupuude ohtudega pärast viljastumist. Ohud - see ei ole ainult halvad harjumused, vaid ka kahjulike keskkonnatingimuste (sh kiirgus). De novo mutatsioon - see on vastuolus kõik keharakud, sest see tuleneb ebanormaalne allikas. Kolmandal juhul, kohalikud või somaatiliste mutatsioonide ei esine varases staadiumis ja ei mõjuta kogu keha rakud, suure tõenäosusega ei edastata järglastele erinevalt esimese ja teise tüübi häired.

Kui probleeme esineb raseduse varajases staadiumis, on rikutud mosaiik. Sel juhul osa rakke on tabandunud ja mõned - mitte. Sel juhul suur tõenäosus, et laps sünnib elusana. Geneetilised haigused ei ole näha, sest sel juhul sageli on abordist. Ema sageli ei märka raseduse, tundub ikka perioode. Kui mutatsioon on ohutud ja levinud, seda nimetatakse polümorfismi. See on, mida iga veregrupp ja vikerkesta värvuse. Kuid polümorfismi võib suurendada teatud haiguste riski.