Mis aineid nimetatakse aldehüüdide ja ketoonide? Kasutamise aldehüüdide

Ühendid, millel on oma struktuuri karbonüülrühm on aldehüüdide või ketoonide. Aldehüüdid (RCOH) karbonüülrühm on seotud süsivesinikradikaalide seast ja üks vesinikuaatom. Vastasel korral võib öelda, et need ained sisaldavad aldehüüdrühma (-COH), milles karbonüülrühm tsentri seotud vesinikuaatom. Ketoonid (RCOR '), kaks süsivesinikrühmad seotud karbonüülrühma. Nimi pärineb aldehüüdi happed, milles oksüdatsiooni nad on konverteeritud, näiteks ant (formaldehüüd), etüül- (atseetaldehüüd) propaanaldehüüdiga, võihape, palderjanhapete aldehüüde. Vastavalt rahvusvahelisele nomenklatuurile nimetatakse aldehüüdide: etanaal, propanaal. Nimed soovitud ketooni kujul radikaalid, millele lisanduvad lõpetades ketooni. Näiteks dimetüülketoon (atsetoon), metüületüülketoon. Soovitud rahvusvahelisele nomenklatuurile ketooni pärineb lisamisega süsivesiniku lõpp -oon ja liitumispunkt karbonüülrühma näitab mitu, näiteks 2-propanoon, 2-butanoon. Kasutamise aldehüüdide ja ketoonide, tänu nende füüsikaliste ja keemiliste omaduste.

Aldehüüdid on tavalised orgaanilise keemia. Paljud lõhnaaineid seotud nende ainetega. Aldehüüdid on omadused, mis on väga mitmekesised ja sõltuvad radikaali moodustavad molekuli. Alam Tüüpilised - sipelghappe aldehüüd - gaas, hilisemad - vedelikud, tahked ained on kõrgem. Formaldehüüdi ja atseetaldehüüdi on väga hästi vees lahustuv, lahustuvus teisi homoloogid suurenedes väheneb molekulmassiga. Sipelghappe ja äädikhappe aldehüüdide on terava lõhnaga. Omadused ja kasutamine aldehüüdide olemasolu tõttu molekulis karbonüülrühma.

Kaks madalam liikmed seda homoloogilise rea kohta "kasutamine aldehüüdide" on kõige olulisem tööstusharu väärtus - on formaldehüüdi ja atseetaldehüüdi. Formaldehüüdi toodetakse suurtes kogustes, umbes 6 miljonit. T / a. Seda kasutatakse peamiselt tootmise vaikude. Valmistati polükondensatsiooni karbamiidi , karbamiidformaldehüüdvaiku vaigu tootmiseks vajalikke kiudaineid ja puitlaastplaadid, karbamiidformaldehüüdvaiku vaht, valmistamise märgtugevad paberist või papist. Teine oluline kasutada aldehüüd põhineb reaktsiooni formaldehüüdi fenooli polükondensatsiooni. Saadud protsessi fenoolformaldehüüdvaik (Bakeliit) on ületamatu materjali, mis on nõudluse masinaehituses, valmistamisel abrasiivsed elektriseadmeid, tootmise lakid ja liimid. Valmistati formaldehüüdi ravimpreparaadid (formaldehüüdilahuse tuntakse formaliini, kasutatakse meditsiinis), sünteetilise kummi, lõhkeainete ja paljude teiste orgaaniliste ainetega.

Atseetaldehüüd oli kunagi domineeriv toode, kuid tootmismahud vähenesid, nüüd toota vähem kui 1 miljon. Ton / aastas. Varem tavalisel atseetaldehüüd oli toorainena äädikhapet. See rakendus atseetaldehüüd viimastel aastatel vähenenud, sest äädikhappega toodetakse efektiivsemalt metanoolist (Monsanto protsessi ja Cativa protsess). Vaatepunktist kondenseerumisreaktsiooni, atseetaldehüüd on oluline tooraine püridiinderivaadid pentaerütritooli ja krotonaldehüüdi. Atseetaldehüüd vajab tootmiseks plastist (kasulik vaikude valmistati uurea ja atseetaldehüüd).

Samasse homoloogilise rea on ka nõudlust. Kaubanduslikuks kasutamiseks aldehüüdide sageli neid kasutatakse toorainena sünteesiks okso kasutatavate alkoholide tootmiseks pesuvahendites. Mõned kõrgem aldehüüdide toodetakse väikestes kogustes (alla 1000 tonni / aastas) ja seda kasutati maitseosist parfüümid. Nendeks kaneel ja selle derivaadid ning tsitraal lilial.