Saamise alkeene

Alkeene - on küllastumata atsüklilised süsivesinikud, mis sisaldavad ainult ühte kaksiksidet süsinikuaatomit. Nad moodustavad ühtse homoloogia kompleks (number), mis näitab võrrandi ühendi valemiga CnH2n. Näiteks valemiga selles ainete esimese rühma - etüleeni - C2H4, valemiga viiendas reas penteen - C5H10 kümnes detseenist - C10H20.

Süsinikuaatomid nende ainete juuresolekul kaksikside seisundis hübridisatsiooni sp² seega valentstsoonis nurk molekulaarstruktuuri on 120 °. Lihtsaim alkeenide on etüleen aine valemiga C2H4. Homoloogilise rea alkeenide ja kajastavad nende nimed, mis on moodustatud lisaks vastavate eesliide.

Tuleb märkida, et ettevalmistamisel alkeenide määratakse täielikult tema keemilised omadused ja tunnused. Näiteks need, millel on rohkem kui kaks süsinikuaatomit sisaldavad registreeri isomeerid. Seega on olemas struktuuris seisneb selles, et mida suurem on süsiniku aatomite arvu sisalduva konkreetse alkeen, seda rohkem on ta võimeline moodustama isomeerid.

Füüsikalised omadused nende ühendite sõltub ka positsiooni homoloogilise rea. Näiteks, sulamistemperatuur, keemistemperatuur ja tihedus etüleeni on vastavalt -169,1, -103,7 ja 0,5700. Samade parameetritega kaheksanda rea alkeeni - okteeni - on võrdsed, vastavalt, -101,7, -121,3 ja 0,7140.

Esimese saamise alkeenid toimus 1669. aastal, mil Saksa keemik Becher tõi ta välja mõju väävelhappe kohta alkoholiga. Sel ajal teadlane ei täpselt eraldunud ning seetõttu ei anna talle nimi ja nimetatakse lihtsalt "õhku". Hiljem "õhu Becher" täpselt samal viisil, ja sai Hollandi Deyman Potts Van Troostvik 1795. Seekord teadlased on üksikasjalikult kirjeldatud nende valmistamise meetodeid alkeenide ja anda neile unikaalne nimi - "maslorodny gaasi." See nimi on sündinud, sest reaktsiooni käigus klooriga, moodustades õlise vedelikuga, vaid hiljem tuvastatud dikloroetaan keemik Prantsusmaa Antuanom Furkrua.

Lisaks alguses eelmise sajandi J. Gay-Lussac leidis, et etanooli hõlmab lisaks tegelikule "maslorodnogo" gaasi ja vee molekulidega.

J. Dumas ja P. Bull 1928 avas saada alkeenide etüülkloriidi. On huvitav, et väga pikka aega, keemikud ei saanud korralikult kirjutada valemiga ühendit. Ainult 1848. Niitmine viinud teda etüleeni ja registreeritakse S4N4.

Looduses praktiliselt puuduvad alkeene. Etüleen on lihtsaim esindaja homoloogilise rea, on kujul hormooni mõned taimed.

Alam alkeene on mürgised ja võivad kõrgetes kontsentratsioonides põhjustada narkootiline mõju. Neelamisel kõrgemate alkeene võib täheldada krampe ja hingamisteede turse.

Suurusjärku molekulmassi määrab keev ja sulatamise need ühendid ja nende agregaatolekus. Alkeene alates esimesest kuni neljanda sarjas - heitgaaside viienda seitsmeteistkümnenda toimuda vedeliku ja järgmine - kuivained. Eranditult kõik alkeene ei lahustu vees, kuid hästi lahustub orgaanilistes lahustites.

Praegustes tingimustes, on palju erinevaid viise, kuidas toota alkeene. Niisiis, valmistamise meetodeid alkeene, sisaldama järgmisi tööstusharu tavad.

Põhimeetodit on kõrge temperatuuriga katalüütilise krakkimise mis hõlmab maagaasi ja süsivesinikkomponendid sisalduv toorõli. Seoses madalam, on võimalik kohaldada meetodit ja dehüdratatsioon alkohole.

Laborid ka kasutada seda meetodit, kuid siin toimub reaktsioon juuresolekul tugevad happed kasutatakse ka sünteesi meetodeid Hoffmann ja Chugaeva. Muude sünteesimise meetodeid Reaktsiooni Burda, mis on elimination broomi.

Alkeenid on hädavajalik tooraine keemiatööstuses, mida kasutatakse, et toota suurel hulgal keemilisi ühendeid. Nii muutub alkeenid on oluline suund arengule keemilise promyschlennosti kõigis tööstusriikides.