Seadus, sõltumata pärandi. Mendeli seadused. geneetika

Selle tulemusena, teadur K. Correns, G. de Vries, E. Cermak 1900. aastal "taasavastas" seaduste geneetika, formuleeritud 1865 asutaja teaduse pärilikkuse - Gregor Mendel. Nende katsete teadlane kasutas Hybridological meetod, mille põhimõtteid päritavuse tunnused ja teatud omadusi organismide formuleeriti. Käesolevas artiklis me vaatleme põhilisi seadusi pärilikkuse edastamise, õppida geneetika.

Mendel ja tema teadustöö

Application hybridological meetod võimaldas tal luua hulgaliselt seadusi, siis need seadused Mendeli. Näiteks tõdeti reeglina ühtsuse esimese põlvkonna hübriidid (esimene seadus Mendel). Ta juhtis tähelepanu asjaolule ilminguid F ₁ hübriidid ainult üks funktsioon, kontrollitud dominantne geen. Seega ristamisel taimede seemnete hernes sorte, mis erinevad seemne värvi (kollane ja roheline), kõik esimese põlvkonna hübriidid olid ainult kollast värvi seemneid. Lisaks kõik need isikud olid ka sama genotüübi (olid heterozygotes).

õiguse segregatsiooni

Jätkates ristandi isend võetud esimese põlvkonna hübriidide Mendel sai F ₂ lõhustamine iseärasusi. Teisisõnu, fenotüüpiliselt kindlaks taimed retsessiivne alleele test funktsioon (roheline värv seemned) summas üks kolmandik kõigist hübriidid. Seega seadusega sõltumatuse pärandist lubatud Mendel jälgida ülekandemehhanismi domineeriv ja retsessiivne geenide mitme põlvkonna hübriidid.

Di- ja poligibridnoe ülesõidu

Järgnevates katsetes Mendel keeruline nende rakendamise tingimused. Nüüd ületamisel taimed võeti, kui kaks erinevad ning suur hulk paare alternatiivsete tähemärki. Teaduslikud järgitavad põhimõtted domineerivate ja retsessiivne pärilikkus geenide ja lahtilõikamine saadud tulemusi, mis võib olla esitatud üldvalemiga (3: 1) ^n, kus n - paaride arv alternatiivsete märkide erinevad vanema üksikisikud. Seega jaoks dihübriidne paaritumist fenotüübiliselt jagades teise põlvkonna hübriidid on kujul: (3: 1) ² = 9: 6: 1 või 9: 3: 3: 1. See tähendab, et teise põlvkonna hübriidide võib täheldada nelja liiki fenotüübid: taim kollase sileda (16/09), ning kollaste kortsus (16/03), roheliste siledad (16/03) ja roheliste kortsus seemned (osa 1/16 ). Seega seadust, sõltumata pärandi sai matemaatilisi tõendeid, ja poligibridnoe ristamise peeti mõnevõrra Monohübriidne - "peal" üksteist.

tüüpi pärandist

Geneetika, on mitu liiki edastamise tunnuste ja omaduste vanematelt lastele. Peamiseks kriteeriumiks on siin kuju turvaelement kontrolli teostada kas üheainsa geeni - monogeensete pärimise või enama - polygenic pärandist. Varem vaadeldi õiguse, sõltumata pärandist tunnused mono ja kahe hübriidi paaritumist, nimelt esimese, teise ja kolmanda seadus Mendel. Nüüd pean seda vormi seotud pärandist. Selle teoreetiline alus on teooria Thomas Morgan, mida nimetatakse kromosoomi. Teadlased on näidanud, et koos atribuutidega edastatakse järglastele sõltumatult eksisteerivad liiki pärimine kujutab autosomaalsed ja sooga seotud haardumisega.

Sellistel juhtudel paar märke ühel indiviidil on pärilikud koos juhituna geenid asuvad samas kromosoomis ja asetati see kõrval - üksteist. Nad moodustavad sideme rühm, mille number on võrdne haploidse genoomi. Näiteks inimese karüotüüp 46 kromosoomid, mis vastab 23 aheldusrühmad. On leitud, et mida väiksem on vahemaa geenid kromosoomis, seda vähem esineb vahel crossover protsess, mis viib nähtus geneetilise variatsiooni.

Nagu päritud geenid asuvad X-kromosoomis

Jätkame uurida pärilikkuse, alludes kromosomaalse teooria Morgan. Geneetilised uuringud on näidanud, et nii inimeste kui loomade (kalade, lindude, imetajate) on rühm sildid pärandist mehhanism, mis mõjutab indiviidi korrusel. Näiteks karvavärv kassidel, värvieristusvõime ja vere hüübimise inimestel Geenid määravad mugavalt seksuaalse X-kromosoomis. Kuna defektid vastava inimgeenidega fenotüübiliselt avaldub kujul pärilike haiguste, geen nimega. Nende hulka kuuluvad hemofiilia ja värvipimedus. Avamine Mendel ja T. Morgan lubatud kohaldada seaduste geneetika kriitilistes valdkondades inimühiskonna meditsiin, põllumajandus, loomade aretamine, taimed ja mikroorganismid.

Suhet geenide ja nende omadused määratakse

Kaasaegse geeniuuringute, leiti, et sõltumatu seaduste pärandist on veelgi laiendada, sest suhe "1 geeni - 1 märk", aluseks, ei ole universaalne. Teaduses saime teada juhtumeid mitu geeni tegevuse ja interaktsioonid nealellnyh oma kuju. Sellised liigid hõlmavad epistasis, komplementaarsuse polümeerid. Seega leiti, et melatoniini kogus naha pigmendi vastutab oma värvi, kontrollib grupp pärilikke tunnuseid. Domineeris genotüübiga inimgeenide sünteesi eest vastutava pigmendi, tumedama nahaga. See näide illustreerib selline reaktsioon nagu polümeere. Taimedes käesoleva pärilikkuse vorm omane teraviljasordiga sugukonnast kus terad värvimiseks polümeerse kontrollitud geenide rühma.

Seega genotüüpi iga organism sisaldab terviksüsteemi. See moodustati tulemusena ajalooline areng liikide - fülogenees. Seisundit kõige märke ja eripära - on tingitud geenide interaktsioonid, nii alleelne ja mittealleelset ning nad saavad mõjutada arengut mitmed omadused organism.