TervisMeditsiin

Geeni interaktsioonid

Gene - struktuuriüksus pärandatav informatsioon. See kujutab endast spetsiifilist osa DNA molekuli (mõnikord RNA). geeni koostoime annab üleandmise elementaarsed märgid vanemorganismid järglastele.

Iga geeni määrab iseärasusega, mis on üksteisest sõltumatud. Nad suudavad suhelda. See on võimalik tänu sellele, et seal on seotud pärandi geene. Kui kombineeritud genotüübi nad tegutsevad süsteemi. Põhilised nendevahelised suhted on domineeriv ja retsessiivne.

Inimese genotüüp - tuhandeid märke (süsteemi), mis mahub ainult 46 kromosoomi. Igaüks neist sisaldab suure hulga geenide (vähemalt 30 tuhat).

Areng iseärasusega võib olla tingitud mõju rohkem kui üks geen, ja mitmed mis on omavahel ühendatud vaba viisil. Selline vastasmõju geenide nimetatakse polümeeri (eriti keerukate). Vastavalt sellele mehhanismile on pärisosa nahavärvi, juuste ja sadu muid funktsioone.

Tänu sellele geenide arv pakkudes tuge ja arengu lõplike organismide, mis koosneb erinevat tüüpi spetsialiseerunud diferentseerunud rakkude. Mehe eristab umbes 200 rakutüüpe millel lisanäidise hulgaks spetsialiseeritud funktsionaalsed ja morfoloogilised rakutüüpe.

Ühend geenid kromosoomis on defineeritud termin siduri geene. Kõik, mis kuuluvad samasse rühma aheldatud geenid pärinud koos moodustumise käigus sugurakke.

Mitmeid erinevaid geenirühmade ebavõrdse siduri. Kaks hübriid interaktsiooni iseloomustab see, et sidur ei kuulu Mendeli seadustele. Kuid täielik haare on üsna haruldane. Üldjuhul järglastel näitab kõiki nelja fenotüübid.

Eraldada alleelne ja mittealleelset geeni interaktsioone. Alleelid - need on vormide sama geeni.

Alleel - interaktsiooni kuuluvad samasse paari alleelsete geenidega. Ilmutus iseloomulik ei määra ainult domineerimise suhe, vaid ka paljude geenide genotüübi.

Alleelid on võimalik luua selliseid seoseid, nagu täielik domineerimine (kui fenotüübi heterosügoo on toode ainult ühe geeni) ja mittetäielik (fenotüüp heterozygote erineb fenotüüp homosügootne domineeriv iseloomujoon ja retsessiivne, võttes sekundaarne (vahe) väärtus neile Kodominirovanie -. lastes alleelne geenide kui heterosügoodid on fenotüüp nii toodet.

Nonallelic - koosmõju kahe (või enama) mittealleelset geene. See saab väljendada kujul Epistaatiline komplementaarne või modifitseerivad polümeeri interaktsiooni.

Interaktsiooni nonallelic geenid võivad pikendada erinevalt, nii eristada mitut liiki.

Täienduseks - interaktsiooni sõltumatult Mendeli geenide üheks genotüübi ja põhjustades väljapaneku iga üksiku funktsiooni.

Polymer - aditiivse toime mitmete mittealleelset geenide teket on iseloomulik tunnus, mis põhjustab pideva variatsiooniulatus mõõdetavad. Polümeer on kumulatiivseid ja kumulatiivne. Esimesel juhul, märke määrati arvu alleeli polümeerse geenid sisalduvad genotüüpi. Teisel juhul, mil määral iseloomulik määratakse ainult juuresolekul domineeriv alleel ja ei sõltu nende arvu.

Epistasis - supresseerimise geeni domineeriva alleeli teise nonallelic esimesena. Või tõkestamisel domineerivate ja retsessiivne alleele gipostatichnom geeni retsessiivne alleel Epistaatiline Käesoleva homosügootses olekus.

Komplementaarse - funktsioon peab tekkima vastastikune toime 2-domineeriva geenid, mis on iseloomulikud üksikute ei põhjusta.

Muutmine - muutus peamiseks mittealleelset geenid nende suhtes atribuudid. Üks geen võib toimida peamiselt arengu kontrollimise tunnuse ja teisendajana seoses arengut muid funktsioone.

Interaktsioon geenide alati täheldatud, kui mitmed geenid mõjutavad moodustamine teatud riigi organismi omadus.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.