Ravimpreparaat "Anavenool". Kasutusjuhend

Ravimpreparaat "Anavenool" juhendamise rakendusest täpsustab graanulitena valmistatud roheline, nende kuju - läätsekujuline. Kell omakorda ravim on võimalik näha tuum kollase värvi, piiratud äärtel roheline ja valge jakk.

Ühes dražeede sisaldada 0,58 milligrammi dihydroergocristine mesülaat, 1,62 milligrammi trihüdraat eskuliin, 32,66 milligrammi rutosiid trihüdraat. Ülaltoodud toimeained on aktiivsed komponendid.

Lisakomonentidena esindatud maisitärklis, laktoos, stearhape, steariini, povidoon, naatriumsool sümetüültärklise, sahharoos, talk, polüvinüülatsetaat, karmelloosnaatriumi sool ja karnuabskim valge vaha, titaandioksiid, patenteeritud sinise värvaine ja kinoliinkollane.

Selline ravim "Anavenool" (kasutusjuhendi sisaldab andmeid) viitab Kliiniliste ja farmakoloogiliste rühma venotoonik, angioproteguoe vahenditega.

Ravimite on kombinatsioon. See tekitab venotoonik efekti, vähendades seeläbi läbitavus veresoone seina ja parandades mikrotsirkulatsiooni.

Dihydroergocristine, osa ravimist - poolsünteetiline derivaat rühmad ergotalkaloidide. See materjal on alfa-adrenoblokaatorraviga efekti näeb avanenud arterioolide, väikest kasvu venoosse tooni, parandab perifeerset vereringet. Juuresolekul rutosiid ja eskuliin näeb antiekssudativnoe ja vasoprotektiivset ravitoimet.

Pärast suukaudset manustamist "Anavenool" ettevalmistamisel kasutusjuhendi märgib umbes veerand dihydroergocristine imendub seedetraktis. 68% ainest on seotud verevalkude. See jätab keha sapiga. Poolväärtusaeg aeg - umbes neliteist tundi. Ütles Toimeaine on võimeline läbima platsentat ja vabastatakse piimaga.

Ravimi "Anavenool" kasutusjuhendi näeb kõrvaldamiseks kasutati kroonilise venoosse puudulikkusega (sh järgse tromboosi sündroom), predvarikoznogo sündroom. Selles ettevalmistuses kompleksi korral on näidustatud selliste haiguste nagu troofilise crus- haavand, tromboos, samuti traumajärgne mikrotsirkulatsiooni häireid (näiteks peale pikka perioodi liikumatuse alajäsemete). Selleks, et vältida tüsistusi tuleks nimetatud ravim üksnes ekspert soovitusi.

Pharmaceutical agent "Anavenool" juhendamise hoiatab ei tohiks kasutada talumatuse korral selle osade, samuti tingimustes, mida iseloomustab suurem verejooks. Samuti on vastunäidustatud isikutele alla viisteist aastat; naised, kes kannab last (varajases staadiumis); rinnaga.

Algfaasis ravi (esimese nädala jooksul) tuleks võtta kaks pillid kolm korda päevas. Seejärel doose on soovitatav vähendada kuni ühe Dragees sama sagedusega. Võetakse ravim pärast sööki, neelamine see tervena pestud maha piisava koguse vedelikuga.

Ravim "Anavenool" (kinnitada hinnangust) kannab reeglina üsna hästi. Äärmiselt harva allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus), menorraagia, peavalu, väsimus, häired väljaheites, oksendamine, iiveldus, turse limaskesta ka salvestatud ninakäikudes.

Üledoseerimist ravimi ilmingud ülalkirjeldatud kaasneb suurem kõrvaltoimeid. Sel juhul on soovitatav teha maoloputus.

Ütles ettevalmistamisel saab osta ilma retseptita.