Ravimi "Baraklyud": kasutusjuhised, kirjeldus, koostis ja ülevaateid

"Baraklyud" viitab retroviirusevastaste ravimite, osa rühma nukleosiidianaloogide. Kirjutatud, et ravida kroonilist HBV-infektsiooni. Aktiivaine ravimi entekaviiri kiiresti pärsib viiruse replikatsiooni hepatiidi.

See tuleb tingimata uuritud märkuse enne ravimi. Nagu näidatud kasutusjuhised? "Baraklyud" (Baraclud) - ravim, mis on ette alustada tagasivoolult fibroossetele protsesse maksatsirroosi.

ravimi

Ravim on saadaval kahes annuses valikud - 0,5 ja 1 mg entekaviiri toimeaine visuaalselt erinedes värvainega värvi (valge või roosa võrra).

Valmistamiseks ka:

• polüsorbaat;
• magneesiumstearaat;
• laktoosmonohüdraati;
• Vaalium;
• povidoon;
• värvaine Opadry.

farmakoloogiline toime

Toimeaineks on entekaviiri mis on selle analoog Nukleosüdühendite guanosiin-, tal on väljendunud selektiivne toime hepatiit B.

Entekaviiril fosforüleeritakse aktiivse trifosfaat koos poolväärtusaeg ligikaudu 15 tundi, rakusisese sisu on seotud kontsentratsiooni entekaviiri väljaspool rakke. Kui seda ei järgita märgatava kogunemine toimeaine organismis. Meditsiin "Baraklyud" kasutusjuhised, mis näitab selle kõrge efektiivsusega, pärsib viiruse polümeraasi aktiivsuse, mõjutades samaaegselt kolm tegurit:

• positiivahela süntees DNA ahel HBV;
• pöördtranskriptsioonivõime negatiivse niidi pregenomic mRNA;
• HBV kruntimist ensüüm.

Trifosfaat ei ole tugev aeglustid ensüüme raku DNA, isegi sisu parandamiseks mingit mõju mitokondriaalse DNA sünteesi.

Ravimi toime

Ravimainel on võimeline lühikese aja imendub seedetraktis ja jõuab maksimaalse oma sisu 30-90 minutit pärast tablettide võtmist.

Proportsionaalset kasvu Cmax ja AUC indeksite esineb hilisema kasutamise 0,1-1 mg ravimi "Baraklyud". Kasutusjuhend räägime saavutada tasakaal 6-10-nda päeva ühe ravimi annus päevas. Kasutamise toitudega oluliselt raskendab entekaviiri imendumise protsessi, lahutades koode Cmax ja AUC 45% ja 20% võrra.

Ravim imendub kiiresti koe ja 13% ulatuses plasmavalkudega. Ravimi toimeaine ei ole rakendatav substraate, ensüümi inhibiitorite või indutseerijatega P450 süsteemi. On võimalik koguneda organismis ja väljundit Kuseteedes glomerulaarfiltratsiooni ja torulahenduslampide.

Näidustused

Ravim "Baraklyud" soovitas võtta keeruline B-hepatiidi ravi:

• Nüüdisaja sümptomeid viiruse replikatsiooni ja tihendamine aktiivsuse astme transaminaaside sisaldus seerumis, kohalolekul histoloogilise ilminguid käimasoleva maksapõletik.
• Katmata maksakahjustuses.

Olulised leevendamine maksahaigus sümptomite ilmnemisel pärast ravimi manustamist "Baraklyud". Tabletid kasutusjuhendi soovitab patsientidel, kellel on krooniline B-hepatiit, maksahaigus komplitseeris järgmised:

• asub kompenseerimata;
• patoloogilised maksa seisundi kompensatsioonietapis paigaldatuna viiruse replikatsiooni diagnoositud ilminguid maksafibroosiks suurenenud AST ja ALT.

Vastunäidustused

Ravimi "Baraklyud" on järgmised vastunäidustused:

• suurenenud vastuvõtlikkus entekaviiri ja muid aineid lisada ravimi koostist;
• pärilikud laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire, vaeguse või puudumist organismis ensüümi laktaasi ;
• Vanus vähemalt 18 aastat.

Inimesed neerupuudulikkus vaja võtta ravimi retsepti alusel ja pidevalt arsti järelvalve all.

Vastuvõtt "Baraklyuda" raseduse ajal ei ole soovitatav ravi on vaja katkestada rinnaga toitmise ajal.

kõrvaltoimed

Tegemist võib olla paljude haiguste seedesüsteemi ravimite kasutamise ajal "Baraklyud". Toote kasutamise kohta on selgelt kirjeldatud kõrvaltoimed:

• seedehäired;
• kõhulahtisus;
• iiveldus ja oksendamine;
• düspepsia.

Teil võib samuti tekkida peavalu, unetus või unisus, isutus ja allergilisi reaktsioone.

Rakendades ravimeid ainsa terapeutiline või kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega võib põhjustada tõsiseid hepatomegaaliat rasvumisega, mis võib põhjustada patsiendi surma.

Patsientidel, kellel on kompenseerimata vaade laktatsiadoz kahjustused võivad tekkida maksa-, mida iseloomustab:

• üldine lihasnõrkus;
• hingeldus ja välimus õhupuudus;
• iiveldus;
• märkimisväärne kehakaalu langus;
• valu kõhukelme, ülakõhus.

Ka narkootikumide võib põhjustada erinevaid reaktsioone ja keha:

• määra suurenemist Maksatransaminaaside;
• nahalööve;
• anafülaktoidreaktsioon.

Patsiendid kannatab ka kompenseerimata maksahaigus, lisaks sellised reaktsioonid on avaldunud organismi:

• neerupuudulikkusega (harvadel juhtudel);
• suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
• . Alandav trombotsüütide arvu kuni 50 tuhat / ^mm3 või vähem;
• vähendamise vesinikkarbonaatioonide sisaldust veres;
• ALT aktiivsuse suurenemine;
• rohkem kui kolm korda suuremat aktiivsust lipaasi;
• vähendatud albumiiniga.

Ravim "Baraklyud": Annustamine ja manustamisviis

Ravimi tuleb võtta tühja kõhuga, ajavahemik alates viimasest sööki enne manustamist peaks olema rohkem kui kaks tundi.

Kui kompenseeritakse maksakahjustusi soovita vastuvõtu "Baraklyuda" 0,5 mg päevas. Väljaselgitamisel resistentsus lamivudiini annust kahekordistada.

Patsiendid, kellel maksakahjustuses parandamata ettenähtud päevadoosi 1 mg. Eakatele ja neerupuudulikkusega patsientidel, tuleb annust korrigeerida sõltuvalt tase CK (kreatiniini kontsentratsioon) sisaldust veres.

üleannustamise

Teave narkootikumide üleannustamise juhtudel ei piisa.

Vabatahtlikud, mis testiti kliiniliselt sai päevase annuse 20 mg kaks nädalat anti neile ühe suurema annuse - 40 mg ravimi "Baraklyud". Kasutusjuhendis märgitakse, et negatiivne mõju ei täheldatud.

Soovitatav posindromnoe ravi järelevalve all kliinilisi ilminguid.

Koostoimed teiste ravimitega

Tulenevalt asjaolust, et toimeaine entekaviir eritub peamiselt Kuseteedes kompleksi ravina kombinatsioonis teiste ravimitega, mis annavad otsest või kaudset mõju neerufunktsioon ja mõjutada tubulaarsekretsiooni, võib tulemusena suureneb organismis entekaviiri ja toimeained narkootikume.

Koostoime "Baraklyuda" koos adenovirom tenofoviir, lamivudiin ei registreeritud.

ettevaatusabinõud

Nõustumine ravimi patsientidel resistentsus lamivudiini viib tekkimise riski.

Samuti on tõendeid esinemist hepatiidi ägenemise B pärast ravi lõppu "Baraklyud". Kasutusjuhend kirjeldab leevendust ägenemiste ilma täiendava ravi.

Ettevaatust

Vastuvõtt "Baraklyuda" raames monoteraapia ja kombineeritud ravi teiste retroviirusevastaste ravimitega, võivad põhjustada laktatsidoosi, hepatomegaalia steatoosiga. Sellisel juhul on oht surma.

Riskirühma patsientidel sisaldada järgmisi kategooriaid:

• põevad hepatomegaaliat;
• ravitava kasutamisega nukleosiidianaloogide;
• võttes ülekaalulisust;
• naispatsientidel.

Kasutusjuhend ravimi "Baraklyud" märgib võimalust moodustamise resistentsete viiruse tüvedega. Toimeaine entekaviiri ravimit ei soovitata ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse, sest tema efektiivsus selles suunas ei ole veel uuritud täis.

Ravis patsientidel patoloogias Kuseteedes on vaja annust korrigeerida.

Ohutust ja tõhusust, kasutades "Baraklyuda" raviks patsientidel pärast maksa siirdamist ei ole teada ja nõuavad erilist hoolt vastavuse meetmed.

Säilitustingimused ja kulude

Ladustamise ja transpordi pelletid tuleks läbi viia temperatuurivahemikus 15-25 ° C. Preparaat sobib kasutamiseks kahe aasta pärast tootmist.

Ravim on lisatud eraldi rühma oluliste ravimite ja kuna teatud kategooria kodanike vabaks ravimi manustamise "Baraklyud". Kasutusjuhend lööb sellest.

Hind abil Moskva apteekide algab 12 tuhandeni. Rublades.

Vaatamisi patsientide

See näitab kõrge ravimi efektiivsust "Baraklyud" kasutusjuhendi. Hind, ülevaated, mis näitas, et see oli demokraatlik võrreldes analoogidega ravimi varieerub 12-17000 pakendi kohta, kus 30 graanulid. See muudab ravimi väga populaarne ja nõudluse vahel patsientide raviks hepatiit B.

Kui negatiivset tagasisidet peamiselt nimetatud proitvopokazaniya ja kõrvaltoimeid ravimi, nagu unetus ja iiveldus.