Mis on struktuurivalem isopreeni

Mis on isopreeni? Üldvalem ühendi vastutab homoloogilise rea dieen süsivesinikud, on kompositsioon CnH2n-2. Me analüüsime valmistamise meetodeid on keemilised ühendid, ja teada põhilised ulatust.

Lühikirjeldus füüsikalised omadused

Paneme kirja füüsikalised omadused isopreeni. See dieen süsivesiniku -toxic, tühisel lahustuvus vees. Kõrge kontsentratsioon seda ravimit on narkootiline mõju. Maksimaalne lubatav kontsentratsioon, kahjutu inimesele, peetakse 40 mg / ^cm3. Mis kasvu on see näitaja 2-isopreen-1.3 on negatiivne mõju inimese psüühika. Normaalsetes tingimustes aine on värvitu lenduv vedelik, millel on madal keemistemperatuur.

Eriti keemilised omadused

Mis iseloomustab struktuurivalem isopreeni? kaks kaksiksidet esinevad koostises orgaanilist ühendit. Nad iseloomustavad baaskemikaalina interaktsioone, mis tüüpilised dieen ühendeid teiste orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete korral. Isopreeni on üsna kergesti oksüdeerub õhuhapniku juuresolekul, kusjuures reaktsioon tooted on peroksiidid.

polümerisatsioon

Jäägu polümerisatsiooni isopreeni? Üldvalem klassi, kuhu süsivesiniku on vormistatud CnH2n-2. Sarnaselt teiste liikmetega homoloogilise rea 1,3-butadieeni, isopreeni võimelised moodustama kõrgmolekulaarse ühendi.

Täites polümerisatsiooniprotsess teket cis ja trans Polüisopreeni mis on analooge looduslikust kautšukist.

Valmistamine looduslikust kautšukist

Mis isopreeni? Reaktsioone, mis toimuvad samaaegselt seotud muundamisel isopreeni monomeerinaf polümeeri - polüisopreenkorgiga. Isoleerimiseks loodusliku kautšuki, mille struktuur sarnaneb 2-1,3-metilbutadienom, kohaldatakse lateks troopiliste puude.

Saadud mahla allutati vulkaniseerimisega käitlemine, mis koosneb väävli kloriidi. Selles keemilise reaktsiooni kummi neelab mõned väävel, omandades plastilisuse, elastsus. Polümerisatsioon produkt oli stabiilne temperatuur, agressiivsed kemikaalid. Struktuurvalem isopreeni selgitab voolavusest vulkaniseerimisprotsessi protsessi.

Kui seda kemikaali interaktsiooni võtma väävli vahemikus 25-40 protsenti, võib saada eebenipuust. See materjal on suure tugevusega, kasutatakse suurepärane isolatsioonimaterjal. Struktuurvalem isopreeni, mis puutus väävel, ei sisalda kaksiksidemeid. See selgitab toote struktuuri ja selle mehaaniline tugevus.

Polüisopreen kummid on kõik polümeerid valmistamisel kasutatud lennukite, autode, jalgrataste kambrid ja rehvid.

Mida saab öelda struktuurivalem isopreeni? Ta on võimeline lisamisreaktsioonis kaksiksidemete molekulidega galogenovdorodov, halogeeniga, vesinik, vee vahel. Need reaktsioonid tõestada isopreeni klassi kuuluvad küllastumata süsivesinikke.

Meetodid tööstuslikul tootmisel

On mitmeid meetodeid tööstustoodangu isopreeni. Näiteks pannes atsetüleeni atsetooniga reaktsioon hõlmab moodustumise vahepealsete metibutinola. Pärast selle hüdrogeenimise, millele järgnes dehüdreerimisel toodetakse isopreeni. Samuti on võimalik saada 2-methylbutadiene-1,3 propüleen. Väljavalimisel katalüsaatorid võib lisada täiendavaid aineid saada metaan.

Kasutamine isopreeni

Suurem osa toodetud isopreeni kasutatakse sünteesiks isporeenkummist. Ta on füüsikaliste ja keemiliste omaduste on peaaegu identne looduslikke materjale. Lisarakendustele valmistoote kõrgmolekulaarse ühendi nimega valmistamiseks autorehve.

Lisaks cis-isomeeri seas saadustest on olemas ka trans-isomeer, omadustega gutta gutapertš. Ta ei ole eriline tööstuslikes rakendustes. See polümeerset materjali on luua pall mängu golf samuti tootmise isolatsioon elektrijuhtmed. Tähtsamateks rakendusvaldkondadesse võib eristada isopreeni sünteesi polümeermaterjalide moodustada stüreenisopreeni-stüreen. Seda liiki tooted kasutatakse termoplastmaterjalid, liimid, survetundlik.

Isopreeni on sünteesiks vajalikud butüülkummist, selle kvantitatiivne sisaldus tegemist kolm protsenti.

Kuna lõpuks eelmise sajandi Ameerika Ühendriigid on alanud kaubandusliku tootmise terpeenid alates toitesegu isopreeni, atsetüleeni, atsetooni. Tehnoloogiat, mis põhineb selle meetodi puhul, mis hõlmavad kaheetapilise sünteesiga.