Kui midagi ei sõltu meist: kaks kolmandikku kõigist vähijuhtudest on põhjustatud juhuslikud mutatsioonid

Uus teadusuuringute teadlaste meeskond kaugusel Johns Hopkins vähi näitab, et 66 protsenti kõigist vähki tekitada mutatsioone on otsene tagajärg juhuslikult DNA replikatsiooni vead. Paraku tähendab see, et sellised mutatsioonid paratamatu ja me ei saa neid ära hoida.

Uuringu tulemused

See rabav järeldus põhineb mitmete matemaatiliste mudelite prognoosimiseks kasutada DNA koopiate rajad koos analüüsi olemasoleva andmekogumit vähi kohta. Need mutatsioonid esinevad sõltumata sellest, kas isik on füüsiliselt terve või mitte, kas kalduvus tubaka või alkoholi, ja nii edasi. Üldine tervislik seisund, näib, nagu asjakohane.

"Oleme uurinud seost arv normaalne tüvirakkude jagunemise ja arengu risk 17 vähkide 69 riigis üle maailma - kirjutavad uurijad oma paberile. - Andmed näitasid tugevat seost vähi esinemist ja normaalne tüvirakkude jagunemise inimestel elavad erinevates riikides, sõltumata keskmise. "

Samuti leiti, et 29% vähkide on põhjustatud keskkonnateguritest. Ainult 5% vähijuhtu näib päritud.

sarnased järeldused

Need tulemused on kooskõlas järeldustega teadlaste 2015. aastal: kõige vähk on tingitud "halb õnn" asemel muid tegureid. Samal ajal Varasemate uuringute tulemused on tekitanud palju poleemikat ja see uus töö on tõenäoliselt silmitsi sama vaenulik õhkkond.

Mida me teame vähiga

Arvestades seda, on vaja rõhutada mõningaid olulisi detaile. Vähk on väga keeruline haigus. On olemas vähemalt 200 selle liigi ja igaüks neist on agressiivne ja surmaga lõppenud, kuigi mõnel juhul võivad eralduda ravile ning see võib isegi olla käes. Samuti on mitmeid viise, kuidas suhelda vähk, traditsioonilisest folk. Mõned neist on tõhusamad kui teised.

Kõige tähtsam, et mõista sellega seoses: me ei tea siiani väga palju sellest haigusest. Vähk võib olla põhjustatud nii paljude pöördumatute keskkonnategurid (kiirgus, kantserogeenid ja infektsioonid) ja geneetilised põhjused, ja mõned neist on tõenäoliselt suurem mõju kui teistel.

Teadlaste sõnul, kes ei osalenud uuringus

Uus uuring paneb meid mõtlema, mida me saame alahinnata juhuslikku laadi kantserogeensed mutatsioonid meie DNA ja see tekitab mitmeid probleeme.

Kuigi andmed näitavad, et summa kantserogeensed juhuslike mutatsioonide on väga kõrge, siis tegelik arv võib olla palju väiksem. Tõepoolest, paljud teised teadlased usuvad, et korrelatsioon vähi ja DNA replikatsiooni vead, mis näitab käesolev uuring ja üks, mis toimus 2015. aastal, liiga liialdatud autorid. Mõned ka märkida, et autorid need uuringud liiga palju lootma vaid üks andmekogum, arvestades tuleks arvesse võtta ja teised.

Teine uuring avaldati ajakirjas Nature tagasi 2016. aastal, oli vastupidine järeldus. Autorid väitsid, et see on keskkonnategurid on põhjus enamiku vähktõve. Seega on selge, et tõde sa pead kulutama palju rohkem uuringuid.

Tähtsust varajase diagnoosimise

Igal juhul kindlasti ei tähenda, et te ei saa vähemalt osaliselt kontrollida enamikku vähk. Isegi kui inimene ei ole tegelikult õnnelik ja ta sai vähi tõttu juhuslikud mutatsioonid, siis on tõenäolisem, et ellu jääda, kui mis tahes teises punktis inimajaloo tänu uskumatu töö teadlased ja meditsiinitöötajad üle maailma.

Tegelikult autorid märgivad, et kui tulemused on täpsed, nad taas näidata tähtsust avastamine vähi sümptomite varajases staadiumis.

"Meie analüüs rõhutab varase avastamise ja sekkumise suremuse vähendamiseks paljude vähiga juhuslike mutatsioonide" - nad kirjutavad.

Kuidas vähendada vähiriski

Üldine risk haigestuda vähki on võimalik vähendada mõõduka kasutamise piirangud alkoholi tarbimise, tasakaalustatud toitumine ja suitsetamisest loobumine. Tegelikult hiljutise uuringu järeldus, et suremus vähki USA võiks vähendada poole võrra, kui iga täiskasvanud USA järgib neid soovitusi.

Nii et ärge sattuge paanikasse ja ei usu sensatsiooniline pealkirju. Elada tervislikult ja osaleda heategevus vähiuuringute. Sõltumata sellest, mida põhjustab vähki - pärilik geenid, elustiil või juhusliku DNA replikatsiooni vead, seda rohkem me teame sellest haigusest, paremini võitlema.