Kas leukeemiat ravitakse või mitte? Leukeemia diagnoosimine ja ravi

Maailmas on palju erinevaid haigusi, mida inimesed on nii varem silmitsi seisnud. Selles artiklis tahaksin vastata paljude jaoks huvipakkuvale küsimusele: kas leukeemiat ravitakse või mitte?

Mis see on?

Alguses peate mõistma mõisteid. Mis on leukeemia? See haigus esineb siis, kui pahaloomulised kasvajad tekivad vererakkudest. Enamasti mõjutavad nad verevoolu ja vereloome, samuti luuüdi, põrna ja lümfisõlme. Sellel haigusel on veel mitu nime. Seega arstid räägivad samast asjast, kui tegemist on leukeemia, leukeemia, verevähi või iduallikaga.

Vormid ja tüübid

Rohkem andmeid tuleb arvestada haigusega nagu leukeemia. Haigusel on kaks peamist perkolatsiooni.

1. Krooniline vorm. Haiguse varajastes staadiumides on sümptomid peaaegu puudulikud, mille käigus täidavad valgeid vereliblesid oma funktsioone. Seda haigusjuhu kõige sagedamini diagnoositakse rutiinsel läbivaatamisel või rutiinsel füüsilisel uurimisel. Sel juhul areneb haigus üsna aeglaselt, sümptomid hakkavad ilmnema järk-järgult.
2. Akuutne vorm. Selles seisundis ei täida vererakud oma funktsioone, vähirakkude arv kasvab kiiresti.

Mis on veel leukeemia klassifikatsioon? Samuti väärib märkimist, et leukeemia on kaks peamist tüüpi - lümfoid ja müeloid. Esimesel juhul mõjutavad lümfoidrakud, teine - müeloid.

Etapid

Peame eraldi arvestama leukeemia peamistes etappides.

1. Esialgne. Seda diagnoositakse kõige sagedamini aneemiat põdevatel patsientidel.
2. Laiendatud Seal on juba kõik sümptomid.
3. Remissioon. Võib olla täielik või mittetäielik. Seda iseloomustab suurenenud blastrakkude maksimaalne sisaldus 5% luuüdis (nende puudumisel veres).
4. Relapseerima. See võib areneda nii luuüdis kui ka teistes organites. Tasub öelda, et iga järgnevad taandarengud on ohtlikumad kui eelmine.
5. Viimane. Sellisel juhul tekib patsiendil haavandiline nekrootiline protsess, samuti hematopoeesi tõrjumine.

Põhjused

Miks võib see haigus esineda? Kui inimesel on vähemalt üks vererakk, mis on muteerunud vähirakku, ei saa haigust vältida. Seal on suhteliselt kiire jagamine ja levitamine. Ja aja jooksul muutuvad sellised muteerunud rakud normaalseks, asendades need täielikult. Miks võivad need kromosoomide mutatsioonid esineda ?

1. Tugev ioniseeriv kiirgus.
2. Kantserogeenide toime organismile (see võib esineda ka teatud ravimite korral).
3. Pärilik faktor (inimestel on selle haigusega geneetiline eelsoodumus).
4. Viirused.

Sümptomaatika

Kas on võimalik iseseisvalt diagnoosida leukeemia, selle diagnoosi otsus kodus? Ei, see pole nii. Seda saab teha ainult kvalifitseeritud arst teatud katsete põhjal. Siiski võivad haiguse esinemist näidata järgmised sümptomid:

1. Nõrkus, väsimus.
2. Öine higi, palavik.
3. Peavalud.
4. Valu liigestes, luudes.
5. Verevalumid nahal erinevates kohtades. Samuti on võimalik veretustamine pärasoolest või igemest.
6. Isik võib sageli haigestuda erinevate nakkushaigustega.
7. Patsiente iseloomustab ka temperatuuri tõus 38 ° C-ni.
8. Lümfisõlmed kubemes, käte ja kaela all võivad tõusta.
9. Samuti on patsientidel märkimisväärne kehakaalu langus ja isukaotus.

Samuti väärib märkimist, et esimesed sümptomid, mida patsient võib jälgida, on väga sarnane pikaajalise külmaga.

Diagnostika

Millised on leukeemia diagnoosimise etapid?

1. Meditsiiniline läbivaatus. Kõigepealt peab arst patsiendi uurima. Sel juhul otsib arst lümfisõlmede paistes. Need on selle haiguse üks näitajaid.
2. Anamneesi kogumine. Samuti peab arst tingimata läbi vaatama patsiendi haiguslugu ja küsima, kas lähedaste sugulaste puhul on olnud sama haiguse juhtumeid.
3. Vereanalüüs. Seda leukeemiat ravitakse või mitte - võib kõigepealt öelda inimese vere üldist analüüsi. Uuring on vajalik punaste ja valgete vererakkude arvu arvutamiseks. Kui patsiendil on leukeemia, suureneb valgete kehade arv märkimisväärselt. See vähendab ka trombotsüütide arvu ja vähendab hemoglobiini taset punaverelibledes.
4. Biopsia. See on üks tähtsamaid uuringuid, mis näitavad, kas luuüdis esineb vähirakke . Selleks on vaja akusseerida luuüdi kude. Enne protseduuri antakse patsiendile lokaalne anesteetikum, mis mõnevõrra vähendab valu (protseduur ise on väga valulik). Seejärel võtab arst suure luu luukoe proovi (enamasti - puusa). Tuleb öelda, et selles uuringus on kahte tüüpi: biopsia ja punktsioon. Diagnoos tehakse sõltuvalt sellest, kas luukoe on vähirakke.

Muud uuringud

Üks esimesi ja tähtsamaid uuringuid on täpselt leukeemia vereanalüüs. Kuid see ei ole sageli piisav. Sellisel juhul võib patsiendile määrata järgmised protseduurid:

1. Geneetilised testid. Antud juhul uurivad spetsialistid atüüpiliste rakkude kromosoome, et näidata nende struktuuri rikkumist. Sellisel juhul saate kindlaks määrata leukeemia tüübi.
2. Röntgenkiirgus. See uuring on vajalik lümfisõlmede muutuste tuvastamiseks. Sel viisil saate määrata infektsiooni olemasolu kehas.
3. Spinaalne punktsioon. Selle uuringu spetsialistid võivad kindlaks teha, kas patoloogiline protsess on alanud aju ja seljaaju pesemisega vedelikku.
4. Lümfisõlmede biopsia. Seda protseduuri kasutatakse harva. Seda on vaja ainult siis, kui luuüdi ei ole võimalik uurida.

Üldiselt umbes ravi

Mida saab vastata küsimusele: kas leukeemiat ravitakse või mitte? Kindlasti seda ravitakse. Kuid kõik sõltub sellest, millist haigust patsiendil on. Ravi meetodi valik sõltub ka järgmistest indikaatoritest:

1. Haiguse tüübist - krooniline või äge.
2. Alates patsiendi vanusest.
3. Kas vähktõve rakud on tserebrospinaalvedelikus?
4. Mõnel juhul on vähirakkude tüüp oluline.

Peamised meetodid, mida kasutatakse selle haiguse raviks:

1. Arsti vaatlemine.
2. Bioteraapia.
3. Sihtravi.
4. Keemiaravi.
5. Radioteraapia.
6. Tüvirakkude siirdamine.

Kui patsiendil on suurenenud põrn, võib arst soovitada, et see eemaldatakse. Leukeemia ravis võib kasutada üht või mitut ülalnimetatud meetodit.

Krooniline leukeemia

Nagu juba eespool mainitud, on üks tähtsamaid uuringuid leukeemia vereanalüüs. Nii et tänu temale saate seda haigust varakult kindlaks määrata (enne esimese sümptomite tekkimist). Mida hakkab arst tegema alguses? Kuni sümptomid ei ilmu, viiakse läbi nn valvsad vaatlused. Patsient peab perioodiliselt näitama end arstile ja läbima teatud uuringud. Milline ravi selle haiguse vormi jaoks on asjakohane?

1. On väga oluline kontrollida haigust ja võidelda sümptomite vastu.
2. Sellisel juhul on keemiaravi praktiliselt tarbetu ravi (seda on vaja ainult patsiendi ettevalmistamise jaoks siirdamiseks).
3. Tänu tüvirakkude siirdamisele on suurepärane võimalus taastuda . Kuid see protseduur on vastunäidustatud üle 50-aastastele inimestele.

Äge leukeemia

Millist ravi saab määrata ägeda leukeemiaga diagnoositud patsientidele? Sellisel juhul on elu prognoos üsna soodne, kui korraldame õigeaegselt ja kvaliteetset ravi. Muidu saab inimene mõne kuu pärast surra. Mis on äge leukeemia? See on pahaloomuline haigus, mis mõjutab vereloome ja luuüdi. Selles haiguses toodetakse suurtes kogustes ka leukotsüüte, trombotsüüdid ja väikesed arvukad terved vererakud. See toob kaasa erinevat tüüpi verejooksu, aneemia ja patsiendi sagedase infektsiooni. Kui patsiendil on äge luuüdi leukeemia, milline ravi on asjakohane?

1. Spetsiifiline kemoteraapia. Ebaõnnestumiseks koosneb see mitmest etapist.
2. Kaasnev ravi. Vajadus võidelda infektsioonidega, et vähendada kõrvaltoimeid pärast kemoteraapiat.
3. Asendusteraapia. See on vajalik juhul, kui patsiendil ähvardab raske aneemia, trombotsütopeenia ja vere hüübimine.
4. Tüvirakkude siirdamine.

Prognoos

On aeg vastata leukeemia küsimusele arvudes: kas seda haigust ravitakse või mitte?

1. Äge lümfoleukeemia. Prognoos on päris hea, eriti lastel. Ligikaudu 95% -l on remissioon. Ligikaudu 70-80% patsientidest ei ole haiguse tagastamist 5 aasta jooksul (sellisel juhul loetakse isikut raviks). Kui patsiendil on teine remissioon ja nad on kandidaadid siirdamiseks, on taaskasutamise protsent 35-65%.
2. Müeloblasti äge leukeemia. Elu prognoos selles olukorras pole liiga soodne. Ligikaudu 75% patsientidest saavutab remissiooni, sureb ligikaudu 25% patsientidest (pärast poolteist aastat kestnud ravi). Noortel patsientidel, kellel on läbi viidud siirdamine, tekib pooltel juhtudel pikaajaline remissioon.

Ennetamine

Kuna selle haiguse kõige ohtlikum põhjus on tugev ioniseeriv kiirgus, peaksid inimesed sellistes kohtades püüdma olla nii väikesed kui võimalik. Eriti ohtlik on elukoht nende kiirte püsiva mõju lähedal. Samuti on vaja vältida kontakti mitmesuguste kemikaalidega maksimaalseks. Kui patsiendil on haigusele geneetiline eelsoodumus, siis võimalikult sageli läbi viia uuringuid selle haiguse esinemise välistamiseks või selle varajaseks kindlakstegemiseks (kui on veel võimalik täielik ravivastus).