Täiendavuse põhimõtte: sisuliselt mõiste ja põhilised seadused geneetika

Vastastikune - see omadus on kaks struktuuri vastavad üksteisele erilisel moel.

täiendavuse põhimõtte leiab rakendust erinevates inimtegevuse valdkondades. Niisiis, sisuliselt täiendavuse õppeprotsessi täpse omadused kujunemise ja arengu õpilased tingimustes teema põhikooli struktuuri. Valdkonnas loovust heliloojad see on seotud viiteid ja keemias toimeaineks on sobitatud ruumilise struktuuride kahe erineva molekulide ning mis võivad ilmneda vahel vesiniksidemeid ja molekulidevaheliste interaktsiooni.

täiendavuse põhimõtte bioloogias puudutab vastavust biopolümeer molekulid ja nende erinevad fragmendid. See tagab, et moodustus kindlat seost nende (näiteks hüdrofoobse või elektrostaatiline vastasmõjusid laetud funktsionaalset rühma).

Seega komplementaarne fragmendid ja seob biopolümeeride ole kovalentne keemiline side ja ruumilise kirjavahetus moodustumiseks teineteisega nõrku mis üheskoos on suur energiasisaldus, mis põhjustab teket piisavalt stabiilse kompleksi molekulidega. Sel juhul katalüütilise aktiivsuse ainete sõltub nende vastastikust täiendavust keskmiselt katalüütiliselt reaktsioone.

Pean ütlema, et on olemas ka mõiste struktuurne kirjavahetus kahe ühendi. Näiteks, kui molekulidevaheliste interaktsiooni valgu täiendavuse põhimõttele - võimalus ligand lähenevad teineteisele lähedal asuvate objektide, mis pakub tugevat seost nende vahel.

Põhimõte komplementaarsuse valdkonnas geneetiline mure replikatsiooni (kahekordistumine) DNA. Iga ahela struktuuri võib olla eeskujuks, mida kasutatakse sünteesi komplementaarsed ahelad, et lõppfaasis võimaldab saada kopeerivad originaal desoksüribonukleiinhappe. Samal ajal on selge kirjavahetust lämmastikalused, kus adeniin seondub tümiin ja guaniini - tsütosiiniga ainult.

Oligo ja polünukleotiidid lämmastikalused moodustada vastava paari kompleksid - T-A (A-U RNA) või D-C lastes kaks ahelat nukleiinhapete. See täiendavuse põhimõtte mängib võtmerolli, tagades põhiõiguste protsessi laadimisjaamade geneetilise informatsiooni. Seega kahekordistumise DNA raku jagunemise ajal, DNA RNA transkriptsiooni protsess, mis toimub siis, kui valgusünteesi ning parandamisprotsessid (vähenemine) DNA kahjustuse pärast seda võimatu ilma Vastavalt sellele põhimõttele.

Kui suvaline rikkumisi rangelt ettemääratud kirjavahetust olulised osad erinevad molekulid organismis, mille patoloogia, mis on kliiniliselt avaldub geneetilised haigused. Neid võib edastada järeltulijad või olla vastuolus elu.

- Lisaks oluline analüüs põhineb põhimõttel komplementaranosti PCR (polümeraasi ahelreaktsiooni). Konkreetselt geneetilise detektorid tuvastada DNA või RNA erinevate patogeenide või viirusnakkushaigus haigused inimesel, mis aitab määrata ravi vastavalt kahjustuse etioloogia.