Lou Gehrigi sündroom. Kuidas toime tulla haiguse Charcot?

Charcot 'sündroom - mis see on ja kuidas väljendada? See Pühendame esitatakse selles artiklis.

Haiguse kirjeldus

Charcot sündroom (või vahelduva lonkamise) on haigus, mida iseloomustab välimus samuti lisaseadmete valu ja nõrkus alajäsemete käimise ajal. Sellised ekraanid sageli põhjustada patsiendi lõpetada, sest sümptomid üksi nimega peaaegu ei viitsinud. Kõige sagedamini tagasilükkamist inimesed puutuvad tulemusena:

• liig alkoholi ja tubaka;
• ülekaalulised;
• vere kõrge kolesteroolitase;
• pärilikkus, ja nii edasi.

Peamised sümptomid

Charcot 'sündroom - see on üsna valus seisund, mis põhjustab patsiendile ebamugavust ja halvendab tunduvalt elukvaliteeti. Selle tagasilükkamise isiku sageli kaebab väsimus, samuti ebamugavustunne ja valu jalgades käies, eriti tuharad ja vasika lihaseid. On juhtumeid, kus valu lokaliseeritud lihaskoe reite ja vöökoha. Kuna patsientide diagnoosi Charcot tõve osaliselt laheneb ja nõrgenenud kohe pärast lühikest puhata.

Sellisel haiguse distaalses alajäsemete patsiendi sageli täheldatud troofilise ja vegetatiivset-veresoonkonna häired (nt akrozianoz, kardetakse, marmoreerimine naha ja degeneratiivsed muutused, vähene impulsiväärtus jala arterite ja gangreeni sõrmede mis sageli ulatub lähimises suund).

Lisaks Lou Gehrigi sündroomi iseloomustab degeneratiivsed ja düstroofsete muutused luude ja liigeste (hüpertroofia üksikute osade, kõhredegeneratsiooni, luu sequestrations, osteophytes, intraartikulaarne ja spontaanne murrud toruluudes). Lisaks lodevus ja vähendada tundlikkust liigesed oluliselt suurendab riski traumaatilised vigastused.

põhjused

Charcot 'sündroom - põhjustatud haiguse lüüasaamisega jala arterite (tromboangiidi, ummistav ateroskleroosi, perifeersete kujul mittespetsiifilised aortoarteritis ja nii edasi.). Valu patsiendi tekkida ebapiisav verevarustus lihaskoe alajäsemete. Samuti võib haigus tuleneda kokkusurumine sabas ekina spinaalstenoosi vähemalt - tulemusena seljaaju isheemia arteriovenoossesse väärarengut või ateroskleroosi aordi.

Haiguse ravi

Teraapia Vahelduv lonkamine on peamiseks allikaks otsese haiguse ravi, nimelt arterites. Tavaliselt sellistel juhtudel arstid soovitavad oma patsientidele loobuma kõik halvad harjumused, kaalust ja järgima ranget dieeti. Patsiendid on samuti määratud eriline kogum füüsilisi harjutusi, mis võita haiguse sümptomeid.

Nagu konservatiivsed ravimeetodid, siis nad hõlmavad said erinevate ravimitega. Nende meetmete annab valuvaigistav ja vasodilataatoriga efekti. Ka apteegi vahendid aitavad vähendada vere kolesteroolitaset ja selle lahjendamist.

Ägeda vajalik kirurgiline sekkumine kasutatud protsessi, mis laiendab arteri valendiku, viies see eriline kateetri.

Sündroom, Charcot-Marie-Tooth haiguse

See kõrvalekalle on rühm pärilikke haigusi, mida iseloomustab taandareng perifeerse närvikiude. Tuleb märkida, et erinevate variantide nimetatakse sündroom võib põhineda erinevatel geneetilisi defekte. Enamik neist haigustest on päritud autosoomne dominantne mehhanism. Kuid praegu identifitseeritud ja teostuste seotud haiguste kleepumise X-kromosoomis.

Sellisel diagnoosi, Charcot-Marie sündroom, patsiendil, kellel esineb seljaaju ja perifeersete närvide. Sõltuvalt konkreetse geneetilise defekti inimestel võib moodustuda aksonite või demüelineerivaid neuropaatia.

Kõige sagedamini esindatud kõrvalekalle hakkab arenema noorukieas või noorukieas. Sümptomid Selle haiguse rühma lõpuks võimendatakse ja haigus progresseerub, kusjuures tekib küllalt suure puudest, mis ei põhjusta surma.

Sümptomid äratõukereaktsiooni

See haigus hakkab tekkima kaugema lihaste atroofia ja nõrkus jala kudedes. Aja jooksul deformeerunud jalad ja varbad on suured ja hammertoes. Lastel selle diagnoosi on peaaegu alati näha hilinenud kehalist arengut.

Ravi pärilike haiguste

Spetsiifilise raviga sellise patoloogilise seisundi ei eksisteeri. Kuid selleks, et parandada patsientide tervist, arstid sageli ette füsioteraapia ja tööteraapia. Lisaks patsientide diagnoosi kasutatakse laialdaselt igasuguste meditsiiniliste, mis võimaldavad kõrvaldada valu sümptomeid. Näiteks, kui rippuvad jala kohaldatakse ortopeediliste traksidega tugevdada varre ja nii edasi. Samuti on suhteliselt suur väärtus geneetiline nõustamine.

Von Willebrandi tõbi

Tuleb märkida, et pärilike haiguste hulka mitte ainult Charcot sündroom. Von Willebrandi tõbi on võimalik edastada ka lähisugulaste.

Nagu teada, kõrvalekaldumine on esindatud kõige tavalisem pärilik häired, mis viib häireid vere koagulatsiooni või hüübimist. Kuid sageli haiguse esineb elukäik tulemusena muude haiguste (st omandatud vorm).

haiguse sümptomid

Verejooksu risk kui selline kõrvalekalle on oluliselt erinev sõltuvalt haiguse tüübist. Põhijooned käesoleva pärilik korduvad ninaverejooksud kinkelepingu verevalum ja verevalumid, veritsemine kummid, ja nii edasi. Naised võivad saada raske menstruatsioon ja sünnijärgne oht kaotada suurel hulgal verd.

Haiguse ravi

Patsiendid, kellel on selle diagnoosi korral ei ole ravi vajalik, kuid riski ülemäärast verejooksu alati toetanud. Seega võib patsienti soovitata ravimeid, mis vähendavad selge haiguse sümptom. Kui patsient on kavas teha operatsiooni, arst peab teostama ennetavat ravi.