Huvitavad lugu "Haigused Margelonov"

Mary avastas oma kaheaastase pojaga serva alla haavandid. Kui vaadata mikroskoobi all, leiti valge, sinine, must ja punane kiud. Ta otsustas kohe pöörduda arsti abi, nagu eelnevalt täidetud minu praktikas selliseid haavu. Kuid ükski 8 arstid ei leidnud midagi ebatavalist laps, ja mõned neist soovitatakse naisele läbima psühhiaatrilise ekspertiisi. Nende sõnul Mary Leitao oli "Munchausen sündroom volikirja."

Ometi Leitao pere oli tema maa ja oli kindel, et nende poeg kannatab mõned varem tundmatu haigus. 2002. aastal Mary andis tema poeg nimi haigus. Ta kutsus tema haiguse Margelona.

Kaks aastat hiljem, Mary viinud ametlik valitsusväline organisatsioon, mille eesmärk - koguda materjali vahendeid raviks Margelonov haigus. Naine lihtsalt tahtsin, et meelitada tähelepanu teadlased oma probleemi, kuid vastupidine juhtus - kogu maailmas hakkas tegelema inimesed, kes on olnud sarnaseid sümptomeid. Vastavalt esitatud andmetele organisatsiooni, vaid 12 tuhat inimest on palunud USA abi.

Meedia haiguse kohta Margelonov

Kevadel 2006 ilmus esimest telesaade tundmatu haigus. Aruanne esitati üks kohalikud kanalid Lõuna-California. Samal päeval, tervise osakonna linna Los Angeles, ütles, et ei raviasutus ei kinnitanud hüpoteesi olemasolu selle haiguse kohta, nii et ärge sattuge paanikasse.

Suvel sama aasta kuulsa riigi kanalid ABC, NBC ja CNN välja rea telesaadete pühendatud haiguse Margelonov. American Journal of Clinical dermatoloogia koostöös liikmed riiklik organisatsioon avaldas esimese omataolise teadusliku artikli kohta reaalsus haiguse.

4 aastat hiljem, artikkel ilmus Los Angeles ajalehed, mis väitis, et kuulus muusik Dzhonni Mitchell kannatas tundmatu haigus. Vastavalt John, tema keha kaetud kummaline haavad erinevates värvides. Ei uurimine ei suutnud otsustada päritolu need nuhtlused. Aga ta oli suur soov võidelda haiguse ja seetõttu liigub lastehalvatuse, suutis ellu jääda. Ta ütles, et ta oli valmis lõpetama muusika karjääri küljel tabandunud ja koos nendega võidelda tunnustamise tegelikkust haigus.

avalik arutelu

Ametlikul kodulehel organisatsiooni Meri Leytao esitati vormi täita, mis võimaldas saata automaatse e Kongressi liikmetega. Tuhanded inimesed on kasutanud seda võimalust, et jõuda omavalitsuste ja ikka tunda reaalsus Margelonov haigus. 2006. aasta augustis alustas uurimist jõudis komisjon, mis koosneb 12 teadlased. 2007. aasta juunis, keskus nakkushaiguste teavet saidi selgitamata dermopaatia loodi.

Uuringu kohaselt 2012. aasta jaanuaris jagati infot, et kiu haavad olid ainult materjale, mis on üsna levinud riided. Liikmed sotsiaalsete liikumiste ja rühmade ei üllatunud sellised tulemused, sest riik on alati peidus tõde inimesed. Esindajad nende rühmade ja liikumiste usun, et see haigus on midagi ebamaine päritolu.

Morgellons haigus - ravi kodus

• Inimesed, kes on mõjutanud selle haigusega saab ravida sõltumatult, järgides nõuandeid spetsiaalseid foorumeid ja veebisaite. Aga see on seda väärt märkimist, et mitte kõik meetodid on tõhusad ja ohutud elu, nii et sa peaksid olema ettevaatlikud ja kindlasti nõu oma arstiga!