Enneaegset vananemist: sümptomid ja kuidas sellega toime.

Enneaegset vananemist - haigus, mis on väga terav ja kiire naha vananemist. Seda nimetatakse ka Progeeria nimi on tuletatud kreeka sõnast progeros.

Esimene kokkupuude juuresolekul kiire vananemise mõned lapsed 1886 Ameerikas. Innustatuna sellest, et haigus esineb väga harva, hetkel maailmas on 53 inimest, kes kannatavad naha enneaegset vananemist. Ei ilmnenud kohustus konkreetse soo, mis on sellise katastroofi võib juhtuda nii poiss ja tüdruk.

Tunnustada enneaegset vananemist varajases staadiumis on väga raske, sest pärast sündi beebi välja täiesti terve. Esimesed märgid on võimalik kindlaks teha alles pärast aasta või kaks elu laps. Samal ajal iseloomustab arengu põhijooned. Nendeks ootamatu kaalulangus ja seiskamiseks karvakasv hakkab kukkuda, kortsus nahk. Dislokatsiooni reieluu osa, kuna muutuvad nõrgaks luud võivad tekkida komplikatsioonid. Praktikas on olnud tõsiste kardiovaskulaarsete haiguste nagu insult või südameinfarkt.

Enneaegset vananemist peetakse praegu üks kõige olulisemaid probleeme, et teadlased on ikka õppimise, usaldusväärne vahend raviks ei leitud. Keskmine eluiga on patsientide väga väike ja keskmiselt on vaevalt 14 aastat vana. Maksimaalne siinviibimise 21 aastat, ja märkis, et surma samuti, et vanemad inimesed sageli põhjustatud südame-veresoonkonna patoloogiate.

Teadlased on näidanud, et 90% juhtudest Selle haiguse enneaegset vananemist on tingitud mutatsioonist spetsiifilise geeni. Rikkumised toimuvad genotüübi. Edastatud pärilik haigus ei saa see tähendab, kui laps on enneaegne vananemine, ei ole vaja muretseda sündimata laste tervist ja karta järgmisel kontseptsiooni. Loomulikult on olukordi, kus üks pere haige kaks sugulased. Aga teadlased lugeda seda õnnetust ei mustri või pärilikkus. Tõenäosus antud juhul on ainult 1 protsenti 100 võimalik.

Peamised sümptomite ilmnemine, näiteks ootamatu juuste väljalangemine, kaalulangus ja kasvu peatumine, vaid suruda teatud mõtted. Täpselt diagnoosida enneaegset vananemist spetsialist lapsi saab ainult abiga geeniuuringute. Nagu eespool märgitud, on selge ravimeetod selle kohutava haiguse ei ole nii aktiivne töö selles valdkonnas. In Progeeria on hävitamise rakutuuma. Usutakse, et ravim farnesüültransferaasi, mis on ette vähiraviühendid võimeline taastama rakustruktuur, sealhulgas hävitati tuumas. Seni eksperimente viidi läbi hiirtel, näitasid nad, et on olemas väikesed parandused. Kohtuprotsess kaasatud 13 hiirte ravimi vaeva näinud kolm kuud, kuid seal oli ainult üks surmaga.

Aga loodan, haigete laste kunagi sureb, sest meditsiin areneb iga päevaga ja liigub hüppeliselt et lahendus paljude tähtsate probleemidega. Näiteks Ameerikas, ekspertide esitatud versiooni, mille kohaselt antibiootikumi rapamütsiin võib olla tõsiseks takistuseks aktiivse rakkude hävitamist. Tavalise elu, ta nimetas kavandavad inimesed operatsiooni siirdamise, et rapamütsiin vähendab immuunsüsteemi. Käigus arvukalt katseid ja uuringuid on näidanud, et kompositsiooni antibiootikumid järkjärgult suudaks peatada kiiresti progresseeruv haigus. Aga täielikult kinnitada see peaks olema lihtsalt palju kontrolle.