Achromatopsia ei ole värvi tajutav. Haiguse diagnoosimine ja ravi

Achromatopsia on visuaalse aparatuuri tõsine haigus, mille puhul värvide tajumine on täielikult häiritud. Seega näeb inimene kõik tema ümber olevad esemed mustvalgeks. Akromasia põhjuseks on sageli pärilikkus, kuid kui võrkkesta või nägemisnärvi keskpunkt on kahjustatud, võib värvide tajumist ka ohtu seada.

Haiguse sümptomid

Achromatopsiaga võib täheldada järgmisi sümptomaatilisi ilminguid:

• Probleemid üksikute varjundite tajumisega (punane, sinine, roheline) - inimene näeb must-valget esemeid;
• Nägemise täielik kadumine;
• Fotofoobia.

Kui värvide tajumine on ebatäielikul määral kaotatud, on isikul selgem nägemus. Sellise haiguse korral paraneb nähtavus hägususe ajal. Sellisel juhul diagnoositakse patsiendil puudulik akromatopsia, mis tähendab, et visuaalse aparatuuri häired võivad elimineerida.

Achromaasi diagnoosimine

Haiguse diagnoosimine võib olla lapsega seotud õppetundidel kõige varem, eesmärgiga uurida värvide erinevusi. Tervislik inimene täisfunktsionaalseid kolme koonuse mehhanisme, akromasiaga, rikutakse koonuste tööd, inimene näeb kõike ainult musta ja valge ümber.

Aksromatopsia all kannatavatel inimestel ei saa olla päikesevalguseta prille, kuna võrkkestaga toimuvad kiired põhjustavad valulisi aistinguid.

Selle haiguse diagnoosimiseks kasutavad oftalmoloogid Rabkhiini polükromaatilisi tabeleid või elektroretinograafiat. Seetõttu, kui lapsel on akromatopsia sümptomid, peaks ta viivitamatult pöörduma arsti poole.

Mis on achromatopsia, saab seda üksikasjalikumalt ja täpsemalt selgitada ainult arst, kes analüüsib uuringu tulemusi ja suudab tuvastada haiguse (kaasasündinud (geneetiline) haiguse alguse põhjustaja või teatud haiguste või visuaalsete aparatuuride kahjustuse tagajärjel tekkinud haigusjuhu põhjustaja).

Haiguse ravi

Praegu pole täielikuks raviks võimalusi. Ainuke asi, mida on võimalik teha, on fotofoobia vähendamine ja veidi nägemisteravuse parandamine . Selleks peaksite korrapäraselt kandma spetsiaalseid päikeseprille, tegema harjutusi silmadele ja järgima silmaarsti nõuandeid.

Võimalik, et teaduse areng tulevikus võimaldab sellistel patsientidel täieliku elu tunda. Achromatopsia ei ole täielikult ravitud. Mõnel juhul on patsiendi seisundit võimalik parandada, kuid see on pigem sümptomite neutraliseerimine, mitte nende kõrvaldamine. Kromosomaalsete kõrvalekallete põhjustatud akromasia pole võimalik ravida.

Laste harimine koos achromatopsiaga ja haiguse levitamine

Puudub vastunäidustusi regulaarselt kooli külastamiseks lapsel, kelle akromatopsia diagnoositakse. See tähendab, et tal on kõik õigused minna kooli ilma spetsialiseeritud kallutuseta. Ainuke asi, mida tuleb teha, on õpetajate hoiatamine. Sellised lapsed saavad oma nägemisprobleemidest hoolimata väga hästi õppida.

Vajadusel on vaja anda lapsele suurenenud fontidega õpikuid või anda neile suurendusvahendeid , mis lihtsustavad lugemisprotsessi. Akromatopsiaga laps peaks istuma esimeses reas, kuna nägemisteravuse rikkumine mõjutab tunduvalt oluliselt.

Täiskasvanueas on mõningaid piiranguid, näiteks värvimõju puudumisega isik ei saa autot juhtida ega olla töötaja valdkonnas, kus värvide erinevus on vajalik hetk.

Achromatopsia: foto

Suure hulga fotosid saate leida, mis näitab selgelt terve visuaalse aparatuuri erinevusi, millel on värve mõjutavad häired.

Foto selgelt vasakul on koonuste puudumine - rakud, mis vastutavad taju eest ja võime eristada värve.

Täpse diagnoosi jaoks on vaja teha elektroretinograafia. See diagnoosi meetod on optimaalne, kui kahtlustatakse achromatismi.

Neutraliseerige haiguse sümptomid (eriti valguskiirgusega kokkupuutel tekkiv valu), kasutades punaste klaasidega varustatud spetsiaalseid prille.

Achromatopsia on haigus, mis peaaegu ei põhjusta inimesele mingeid ebamugavusi, kuna ta ei ole suutnud näha sündinud maailma värvikoonust. Seetõttu on inimestel, kellel on see haigus, moodustunud individuaalne värvimuundumus, milles domineerivad halli, valge ja musta varjundid.

Raskused võivad ilmneda ainult omandatud haiguse korral, siis on inimesel raske seda püsti panna, sageli on ta depressiivsete tingimuste tõttu üle saanud. Akromasia areng võib olla hüpofüüsi trauma või ajuosakonna põletike tagajärg, mis on lokaliseeritud värvuse tajumisega seotud osatähtsusena.