See salapärane peegli haiguse

Enamik inimesi, rääkides südames, pani käe vasakul rinnal. Kuid 1643. Itaalia kirurg Marco Severino kirjeldatud esimene juhtum südamega paremale, ja pärast veel 50 aastat oli kirjeldas esimest korda täieliku ülevõtmise siseorganite, mida tuntakse peegel haigus. Selle haiguse asukohast siseorganeid on peegelpilt normaalne. Niisiis, süda on paremal, siis ka nägu otsa õige, on õige ja kõht, kuid sapipõie ja maksa, vastupidi, vasakule. Sooles, veri ja lümfisoonte, närvid on ka paigutatud peegelpildis. See puudutab peegli sündroom ja näiliselt sümmeetrilise valgus: õige on 2 hõlmaga ja vasak - 3.

Muidugi huvitatud selle anatoomilise anomaalia, inimesed hakkasid otsima selle põhjuseid. Keskajal peegel haiguse põhjuseks võrdselt intriigide kurat ja kingitused jumal. Alles palju hiljem, teadlased on leidnud selgituse selle salapärane nähtus ja viigistas primaarse tsiliaarse düskineesia ja sündroom Kartagener. Üldiselt peegli sündroom - geneetiliselt determenirovannoe haiguseseoseliste häirega silmaripslihases epiteeli aktiivsuse tõttu kaasasündinud defekti morfoloogia. Sel patoloogiat esineb mutatsioone 12 erinevat geeni, mis kodeerivad valkude sünteesi nõutavad ehitus- ja silmaripslihases funktsiooni õigesti. Selle tulemusena on patsientidel häired hingamishäired nii raske ärajuhtimist lima hingamisteed ja meestel (harva naised) ka sagedane viljatus.

Embrüonaalse arengu käigus loote on liikumine tsiiliatel määratleb mille ümber ametivõimude tab, ja kuna lõpuks, rikkudes funktsioone cilia tekkida tranpozitsii. Nagu enamik teisi geenihäired, haigust iseloomustab peegli autosoomne retsessiivne pärilikku, kuid kuna selle sagedus on väga madal: ainult 1. 10000 kuni 1 60,000.

Mõnikord eriti raskes olukorras on mittetäieliku ülevõtmise siseorganite: nad peegelpildis, kuid süda on endiselt alles. 95% juhtudest on see morfoloogia patsiendid kannatavad erinevate kaasasündinud südame defekte. Nagu muudel juhtudel peeglisse sündroom, see on peaaegu ei ole teaduslikult tõestatud mõju tervisele, kvaliteedi ja eluea pikkuse. Võimalik ainult mõned ebamugavustunne tuleneb asjaolust, et inimesed on üldiselt teadlikud käesoleva funktsioon, kuid kuna juhul terviseprobleeme arstid on märkimisväärne esmapilgul raskusi haiguste diagnoosi.

Kuid praegune tase meditsiini arengule on lubatud arstid mitte ainult diagnoosida ülevõtmise inimestelt organeid, vaid ka teha geneetilise analüüsi , et selgitada mutatsioonid märklaudgeenideks. Kuid peamine probleem, mis võib tekkida inimestel, kellel on diagnoositud "peegel haigus" - on elundite siirdamine. Tänu harvaesineva haiguse, leida võimalikule doonorile on raske ja sageli ei tundu võimalik.

Väärib märkimist, et situs inversus leitakse mitte ainult inimestele, vaid ka esindajate hulgast looma maailma, nagu teod. Niisiis, tigu, reeglina on kraanikauss, keeratakse paremale, kuid sagedusega 1 kuni 10000-1 kuni 100000 on isikud, kes on valamu, keeratakse vasakule.

Lisaks peegel tõbi on suurepärane pind ette ebausk. Vaatamata sellele, et keskajal on pikka aega langenud unustusse paljud inimesed ikka veel usuvad, et koos situs inversus patsientidel olema üleloomulikke võimeid, ja ametlik teadus omakorda jätkuvalt innukalt õppida põhjustavate tegurite nagu konkreetse mutatsiooni genoomi.