Ravim "Bronhobos": kasutusjuhised

Ravimi "Bronhobos" juhend viitab hingamissüsteemi motoorse funktsiooni sekretoolikate ja stimulantide farmakoloogilisele rühmale. Selle ravimi kasutamise tulemusena väheneb nina limaskesta ja bronhi sekretsiooni viskoossus, happeliste ja neutraalsete sialomutiinide suhe normaliseerub ja paistetus paraneb, hingamine paraneb ja köhimine möödub. Lisaks sellele aktiveerib Bronhobose vahend (instruktsioon selgitab seda aktiivsete komponentide toimel) hingamisteede kanalite tsiliaarse epiteeli funktsiooni, taastab IgA (immunoglobuliini) moodustumise ja vabastamise protsessi ja stimuleerib mukotsiliaarse kliirensi protsessi. Kui me räägime selle ravimi farmakokineetilistest omadustest, siis ilmnevad selle suurimad plasma parameetrid kaks kuni kolm tundi pärast kasutamist ja niinimetatud pool-eliminatsiooni aeg on umbes 7-8 tundi.

Meditsiin "Bronhobos" (selle juhend on alati kaasas) toodetakse peamiselt kollase värvusega kapslitena, mis on täidetud valge pulbriga. Igaüks neist sisaldab selliseid aineid nagu maisitärklis, kolloidne ränidioksiid , želatiin, magneesiumstearaat ja karbotsüsteiin. Viimane komponent toimib peamise toimeainena ja tänu sellele ravimile on selge mukolüütiline toime.

Bronchobose kapslite kasutamise juhised on soovitatavad üksnes kopsuhaiguste ägedate ja krooniliste vormide raviks, millega kaasneb raskesti eraldatud röga ilming. Näiteks terapeudid määravad aktiivselt selle ravivahendi bronhiidi, trahheobronhiidi, bronhiaalastma ja trahheiidi raviks. Keskkõrvapõletikuga seostatav haigus on samuti soovitatav alustada ravimi "Bronhobos" juhendamist. Need kapslid aitavad ka riniiti. Lisaks sellele nimetatakse koosolekuteenuste näidustuste hulka bronhekahhariid ja sinusiit.

Abivahendina kasutatakse seda ravimit tihti mitmete meditsiiniliste protseduuride ettevalmistamisel, mis on suunatud hingamisteede kanalite uurimisele. Näiteks tuleb seda võtta enne bronhoskoopiat või bronhograafiat.

Ravimi "Bronchobos" kasutamine ei lahenda, kui patsiendil esineb glomerulonefriidi äge vorm, äge tsüstiit või maohaavandid. Ärge võtke seda ravimit koos kindlate allergiliste reaktsioonidega karbotsüsteiini või selle koostises esinevate muude ainete suhtes. Muuhulgas ei tohi seda ravimit rasedatele naistele (eriti esimese kolme kuu jooksul) ette kirjutada ega alla 15-aastastele lastele. Eriti hoolikalt on vaja seda ravimit kasutada kroonilise glomerulonefriidi või kergete gastrointestinaalsete haavandite all kannatavatel inimestel.