MoodustamineKolledžid ja ülikoolid

Rahvusvaheline nomenklatuur alkaanidest. Alkaanid: struktuur, omadused

See on kasulik alustada mõiste alkaanid. See küllastunud või küllastunud süsivesinikud, parafiine. Me ei saa ka öelda, et see süsinikku, mis ühend C aatomit toimub abil lihtne suhted. Üldvalem on kujul: CnH₂n + 2.

On teada, et suhe H ja C aatomeid molekulides võimalikult võrreldes teiste klasside. Arvestades, et kõik on hõivatud või C või H, ja keemiliste omaduste alkaanidest ekspresseeritud heledalt piisavalt, nii nende teine nimi ulatub fraasi piirata või küllastunud süsivesinikke.

seal on ka rohkem iidse nime, mis kõige paremini kajastab nende suhteline himinertnost - parafiinid, mis tõlgitud tähendab "puudub afiinsus".

Niisiis, teema meie tänase vestluse: "Alka: homoloogilise rea, nomenklatuur, struktuur, isomeeria". Samuti on esitatud andmed nende füüsikalised omadused.

Alkaanid: struktuur, nomenklatuur

Nendes C aatomid on sellises seisundis nagu sp3 hübridisatsioonijärgsetest. Seetõttu alkaani molekuli võimalik demonstreerida kogum neljatahuline struktuuride C, mis on ühendatud mitte ainult omavahel, vaid ka H.

Aastatel C ja H aatomit esinevad vastupidavad, väga madal polaarse s-sidet. Aatomit ümber üksiksidemed alati pööramiseks tagajärjel alkaanid molekulid esineda mitmesugusel kujul, kusjuures ühenduslüli pikkus, nendevahelise nurga - konstandid. Vormid, mis transformeeruvad üksteiseks pöörlemise tõttu molekuli, mis esineb umbes σ-sidet, nimetatakse selle konformatsiooni.

Protsessis eemaldumise H aatomit molekuli moodustab 1-valentne osakesi nimetatakse süsivesinikrühmad. Need ühendid on tingitud mitte ainult orgaanilisi ühendeid , vaid ka anorgaanilised. Kui lahutama kaks vesinikuaatomit süsivesiniku molekulist piirmäära ühe saavutab 2-valents radikaale.

Seega alkaanid võivad olla nomenklatuuri:

  • Radial (vana versioon);
  • Vahetus (rahvusvaheline, süstemaatiline). Ta ettepanek IUPAC.

Eriti radiaalse nomenklatuuri

Esimesel juhul nomenklatuuri alkaanid iseloomustatakse järgmiselt:

  1. Kaaluda süsivesinike derivaatide metaani, mis on asendatud 1 või mitu H aatomit radikaale.
  2. Kõrge mugavuse puhul ei ole väga keeruline ühendeid.

Tunnused asendamine nomenklatuuri

Vahetus nomenklatuuri alkaan on järgmised omadused:

  1. Aluse nimi - 1 süsinikuahel ja järelejäänud molekulifragmendid peetakse asendajat.
  2. Kui on mitu identset radikaalid enne nende nimigi arvu (rangelt sõnades) ja radikaalne numbrid komadega eraldatult.

Keemia: nomenklatuur alkaanid

Mugavuse teave on esitatud tabeli kujul.

Aine nimetus

Alusel nimi (root)

molekulaarse valemiga

Nimi süsiniku asetäitja

Valemiga süsiniku asendaja

metaani

met

CH₄

metüül

CH₃

etaan

etno

C₂H₆

etüül

C₂H₅

propaan

toetama

C₃H₈

propüül

C₃H₇

butaan

but-

C₄H₁₀

butüül

C₄H₉

pentaan

tagasisurutud

C₅H₁₂

pentüül-

C₅H₁₁

heksaan

hex

C₆H₁₄

heksüül

C₆H₁₃

heptaan

hept

C₇H₁₆

heptüül

C₇H₁₅

oktaan

oktoober

C₈H₁₈

oktüül-

C₈H₁₇

nonaan

n aasta

C₉H₂₀

nonüül

C₉H₁₉

dekaan

dekstraan

C₁₀H₂₂

detsüülmetakrülaadi

C₁₀H₂₁

Ülaltoodud nomenklatuuri alkaanid sisaldada nime ajalooliselt moodustuvad (esimesed 4 poolest sarjas küllastunud süsivesinikud).

Siin nondeployed alkaanidest 5 või enam C moodustatud kreeka numbritega aatomit, mis kajastavad antud aatomite arv C. Seega -en järelliide näitab, et aine mitmete küllastunud ühendid.

Tehes pealkirjad kasutusele alkaanid nagu peaahela valitakse üks, mis sisaldab maksimaalset aatomite arv on C. nummerdatud nii et asendajad on väikseim number. Juhul kahe või enama chains ühepikkused saab peamiseks selline, mis sisaldab kõige rohkem asendajat.

isomeeria alkaanidest

Nagu süsivesiniku-asutaja terve rea õigusaktidega metaani CH₄. Iga esindaja metaani sarja täheldatud Vastupidiselt eelmisele metüleenrühm - CH₂. See muster on võimalik jälgida kogu seeria alkaanid.

Saksa teadlane Schilli esitanud ettepaneku nimetada mitmeid homoloogilised. Tõlgitud Kreeka tähenduses "jms, jms."

Seega homoloogilise rea - kogum seotud orgaaniliste ühendite, millel on sama tüüpi struktuur tihedad himsvoystvami. Homoloogide - liikmete seeria. Homoloogiline vahe - metüleenrühm mille raames kahe erineva külgneva homoloog.

Nagu eelnevalt mainitud, ükskõik kompositsiooni küllastunud süsivesiniku võib väljendada üldvalemiga CnH₂n + 2. Seega järgneva metaan kuulub homoloogilise rea etaani - C₂H₆. Tuletada struktuuri metaan, on vaja asendada H aatomit 1 CH₃ (joonist).

Struktuuri igal järgneval homoloog saab saadud eespool samasugusel viisil. Selle tulemusena etaani moodustatud propaani - C₃H₈.

Mis on isomeerid?

On ained, mis on identne kvalitatiivsete ja kvantitatiivsete molekulaarse koostise (identne molekulivalem), kuid erinevad keemilised struktuurid ja millel on erinevad himsvoystvami.

Iseloomustab eelnimetatud süsivesinikud sellise parameetri keemistemperatuuri: -0,5 ° - butaan, -10 ° - isobutaan. See tüüp isomeeria nimetatakse süsinikku sisaldava skelett isomeeria käsitleb see struktuurne tüüp.

Arvu struktuuriisomeeridele suurendab kiiresti arvu süsiniku aatomeid. Seega C₁₀H₂₂ vastab isomeerid 75 (välja arvatud ruumi) ja 4347 C₁₅H₃₂ juba teada isomeerideks C₂₀H₄₂ - 366319.

Nii juba oli selge, et selline alkaanid, homoloogilise rea, isomeeria, nomenklatuur. Nüüd on vaja minna eeskirjad IUPAC nimed.

IUPAC: Nimi hariduse

Esiteks on vajalik leida struktuuri süsivesiniku süsinikahel, mis sisaldab kõige pikkuse ja maksimaalse arvu asendajaid. Siis nõutav arv ahelas C aatomit, alustades otsast, mis on lähim asendaja.

Teiseks põhjal - nime ahelaga küllastunud süsivesiniku, mis vastab arvu C aatomit on peaahela.

Kolmandaks enne sihtasutus peab täpsustama lokantov tuba, mis asuvad lähedal asetäitjad. Nad olid kirjutatud sidekriipsuga nimi vaheldub.

Neljandaks korral identsed asendajad erinevate aatomitega C lokanty koos, kusjuures enne nimetus esineb paljuneb eesliidet: di - kahest identsest asendajaga kolme - kuni kolme, tetra - neli, penta - kuni viie jne joonistel .. nad peavad olema eraldatud komadega, ja sõnad - sidekriips.

Kui ühe ja sama C-aatomi sisaldas vaid kaks asendajat lokant ka registreeriti kaks.

Nende eeskirjade kohaselt, ja moodustanud rahvusvahelise nomenklatuuri alkaanid.

Newman projektsioon

See Ameerika teadlane soovitatud graafiline demonstratsioon konformatsioonis erilist projektsioonvalem - Newman projektsioon. Need vastavad vormid A ja B ja C on toodud alloleval joonisel.

Esimesel juhul on A-varju kehaehituse, samas kui teine - B-pärsitud. Asendis A H aatomit on paiknema vähemalt teineteisest eemal. See vorm vastab suurima väärtuse energia tingitud asjaolust, et suurim vastumeelsust vahele. See energeetiliselt ebasoodsad olekus, kusjuures molekuli kipub lahkuda, ja suunduda stabiilsem asendis B. Siin H aatomit maksimaalne kaugus üksteisest. Seega energia erinevust nende sätete - 12 kJ / mol, nii et vaba pöörlemist ümber telje molekuli etaani, mis ühendab metüülrühmad saadud ebaühtlane. Kord energeetiliselt soodne asend molekulis viibiks, Teisisõnu, "pidur". See on põhjus, miks seda nimetatakse alaarenenud. Tulemus -. 10000 etaani molekulid on vormis pärsitud konformatsiooni ette toatemperatuuril. Ainult üks on erinev kuju - varju.

Ettevalmistus küllastunud süsivesinikke

Alates artikkel oli teada, et see alkaanid (struktuur, nomenklatuur neist üksikasjalikult kirjeldatud eelnevalt). Oleks üleliigne uurida nende valmistamise meetodeid. Neid ekstraheeritud looduslikest allikatest nagu nafta, maagaas, mis on seotud gaasi, süsi. Samuti kohaldatakse sünteetiliste meetoditega. Näiteks Vesiniku 2H₂:

  1. Protsessi hüdrogeenimise küllastumata süsivesinikke: CnH₂n (alkeenid) → CnH₂n + 2 (alkaanid) ← CnH₂n-2 (alküüne).
  2. Süsinikmonooksiidi segust C ja H - syngas: NCC + (2n + 1) Vesiniku → CnH₂n + 2 + nH₂O.
  3. Karboksüülhapetest (soolad): elektrolüüsi hetkel anoodilt katoodile:
  • Kolbe elektrolüüs: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + Vesiniku + 2NaOH;
  • Dumas reaktsioon (sulam leeliste): CH₃COONa + NaOH (t) → CH₄ + Na₂CO₃.
  1. Krakkimise nafta: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + Cn-mH₂ (nm).
  2. Gaasistamise kütuse (tahke aine): C + 2H₂ → CH₄.
  3. Süntees kompleksi alkaanid (halogeenitud) mille minimaalne aatomite arv C: 2CH₃Cl (klorometaan) + 2Na → CH₃- CH₃ (etaan) + 2NaCl.
  4. Paisumise vee methanide (metallkarbiididest): Al₄C₃ + 12H₂O → 4AL (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

Füüsikalisi omadusi küllastunud süsivesinikke

Mugavuse andmed on rühmitatud tabelis.

valem

alkaan

Sulamistemperatuuri ° C

Keemispunkti ° C

Tihedus, g / ml

CH₄

metaani

-183

-162

0,415 t = -165 ° C

C₂H₆

etaan

-183

-88

0,561 t = -100 ° C

C₃H₈

propaan

-188

-42

0,583 t = -45 ° C

n-C₄H₁₀

n-butaan

-139

-0.5

0,579 t = 0 ° C

2-metüülpropaan

- 160

- 12

0,557 t = -25 ° C

2,2-dimetüül-propaan

- 16

9.5

0613

n-C₅H₁₂

n-pentaan-

-130

36

0,626

2-metüülbutaan

- 160

28

0620

n-C₆H₁₄

n-heksaan

- 95

69

0,660

2-metüülpentaanist

- 153

62

0,683

n-C₇H₁₆

n-heptaan

- 91

98

0,683

n-C₈H₁₈

n-Octane

- 57

126

0,702

2,2,3,3-tetra-metüülbutaan

- 100

106

0656

2,2,4-trimetüül-pentaan

- 107

99

0,692

n-C₉H₂₀

n-nonaan

- 53

151

0718

n-C₁₀H₂₂

n-dekaani

- 30

174

0,730

n-C₁₁H₂₄

n-undekaan

- 26

196

0,740

n-C₁₂H₂₆

n-dodekaanis

- 10

216

0,748

n-C₁₃H₂₈

n-tridekaan

- 5

235

0756

n-C₁₄H₃₀

n-tetradekaani

6

254

0,762

n-C₁₅H₃₂

n-pentadekaanist

10

271

0,768

n-C₁₆H₃₄

n-heksadekaaniga

18

287

0,776

n-C₂₀H₄₂

n-eicosane

37

343

0,788

n-C₃₀H₆₂

n-Triakontan

66

235

1 mm Hg. artikkel

0,779

n-C₄₀H₈₂

n-Tetrakontan

81

260

3 mm Hg. Art.

n-C₅₀H₁₀₂

n-Pentakontan

92

420

15 mm Hg. Art.

n-C₆₀H₁₂₂

n-Geksakontan

99

n-C₇₀H₁₄₂

n-Geptakontan

105

n-C₁₀₀H₂₀₂

n-Gektan

115

järeldus

Artikkel peeti selline asi nagu alkaanid (struktuur, nomenklatuur, isomeeria, homoloogilise rea ja nii edasi.). See ütleb meile vähe funktsioone radiaal- ja asendamise nomenklatuuride. Kirjeldatakse meetodeid saamise alkaanid.

Lisaks artiklis üksikasjalikult loetletud kõik nomenklatuuri alkaanid (test aitab assimileerida teave).

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 et.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.