Orgaaniline või mineraalse ühendi. Orgaaniliste ühendite klassifitseerimisel

Aine, mis koosneb kahest või enamast komponendist, on keerukas orgaaniline või anorgaaniline ühend. Sõltuvalt tarvikud määrab selle omadused, koostis ja muud näitajad. Keemilised ühendid esitleda keskkonnas suurtes kogustes. Mõned neist on kasulik mõju, ja mõned - laastav mõju elusorganismidele. Mineraalainete ühendid esinevad anorgaanilised iseloomuga. Nende hulka kuuluvad eelkõige sisaldada väävlit, grafiit, liiva ja muud. On mitmeid funktsioone, mis on defineeritud orgaanilise või mineraalse ühendi.

ajalooline teave

Termin "orgaaniline ühend" on ilmunud algstaadiumis tööstusettevõtteid teadust. Sellesse klassi kuuluvad ained, mis ei esine kompositsioonis süsinikust (va süsihappe tsüaniidid, karbiide, karbonaadid, süsinikmonooksiidi). Ajal, mil valitsevad vitalistliku väljavaated, jätkas traditsiooni Aristotelese ja Plinius Vanem jagamise kogu maailma elutu ja elavad ained eraldati olenevalt mille kuningriiki nad kuulusid: taimsed ja loomsed või mineraal. Lisaks leiti, et sünteesi esimene vajalik eriline "elu jõud." Seoses sellega valmistati anorgaanilised orgaaniline aine oli võimatu. Kuid see eeldus ümber lükata 1828. by Wöhler. Ta sünteesitud anorgaaniliste ammooniumi tsüanaadile Orgaaniline karbamiidi. Nimetatud lahutamine, kuid on siiski säilinud terminoloogiat praegusel ajal. Millise määratud kriteeriumide orgaanilise või mineraalse ühendi? Selle hiljem artiklis.

Ülevaade

Kõige ulatuslikum klassi orgaaniliste ühendite peetakse tänapäeval. Mis on praegu rohkem kui kümme miljonit eurot. Selline kollektori pannakse moodustades erilise omaduse süsinikahelas. See omakorda on tingitud stabiilsust side. Süsinik-süsinik ahel võib olla ühe- või mitmekordseks - kolmekordsed, topelt. Suurendades kordsus suureneb ja energia (stabiilsus) ühendust ja tema pikkus, vastupidi, on vähendatud. Tänu kõrge valentsiga süsiniku- ja muutmise võimalust mõõtme moodustunud struktuuri kujul sellised ahelad (kolmemõõtmeline, lamedad, lineaarne). Mineral viidatud liiki ühendeid leidub looduses. Need ained on eriti koostise ja struktuuri, füüsilised omadused. Üldstruktuur sama tüüpi kui anorgaanilised ained. Kompositsioon võib varieeruda teatud piirides. Iseärasuseks ühendite on looduslik mineraal- ja õige aatomite paigutuse. Alused taksonoomia nende ainete pandi 1814. aastal, mille Berzelius.

Koostis üks peamisi eritunnused ainete

Kuuluvate mis tahes muud tüüpi määratletud koostise komponente. Aine - on orgaaniline või mineraalse ühendi, millel spetsiifilise struktuuri ja koosseisu. Peamiseks ühendite rühmad bioloogilise päritoluga kuuluvad valgud, süsivesikud, lipiidid. Mis kuuluvad sellesse klassi nukleiinhappeid soodsalt sisaldada lisaks süsiniku, vesiniku, fosfor, väävel, hapnik. Need elemendid on osa "klassikalistele" orgaaniliste ühendite põhikomponendina reeglina. Seega aine võib sisaldada erinevaid komponente. Seega on peamine funktsioon, mille kohaselt määratakse aine esindatud - orgaanilise või mineraalse compound - esineb süsiniku koostise ja põhielemendid eelpool öeldud.

Mõiste mineraalsed ühendid saab uurida arvestades erinevaid looduslikke aineid - granaatid. Nad on erinevad füüsikalised omadused. Nad sõltuvad kompositsioon, hoolimata muudatustest, mille struktuur jääb samaks. Võite ainult öelda erinevusi seisukohti teatud aatomite ja mitmed vahekaugused.

Orgaaniliste ühendite klassifitseerimisel

Praeguseks IUPACi nomenklatuuris kasutatakse. Orgaaniliste ühendite klassifitseerimisel Selle süsteemi kohaselt on üles ehitatud väga oluline põhimõte. Vastavalt omadused aine esimeses lähenduses on määratud kaks peamist kriteeriumid. Esiteks - süsinikuskelett (orgaaniliste ühendite struktuuri), ja teine - selle funktsionaalsed rühmad. Vastavalt milline struktuur osakeste jaotub tsüklilised ja atsüklilised. Viimast omakorda sisaldavad küllastamata ning piiravad. Rühm tsüklilised ühendid karbotsüklilised ja heterotsüklilised. Mõned orgaanilised ühendid valemiga:

- CH3CH2CH2COOH - võihape.

- CH3COCH3 - atsetooni.

- CH3COOC2H5 - etüülatsetaadiga.

- CH3CH (OH) COOH - piimhappe.

struktuuri analüüs

Täna orgaanilise keemia ühendeid iseloomustab erinevate meetoditega. Leitakse kõige täpsem röntgenanalüüsiks (stallograafiaga). Kuid see meetod nõuab kvaliteetset kristalli suurusest vaja saavutada kõrge resolutsioon. Sellega seoses kristallograafia kasutatakse harvemini. Põhiline analüüs on destruktiivne meetod, mida kasutatakse kvantitatiivseks määramiseks sisu komponendid molekulis. Tõestamaks puudumise või olemasoluga eriti funktsionaalrühmad kohaldatud infrapunaspektroskoobiga. Massispektromeetria on määramist molekulmassiga ainete ja meetodite killustumise.

Keemilistest omadustest orgaanilisi ühendeid. karboksüülhapped

inimelu on tihedalt seotud nende ainetega. Paljud tuntud nimede nagu äädikhape, sipelghape, sidrunhape. Neid ühendeid kasutatakse ka ravimite valmistamiseks (atsetüülsalitsüülhape), toiduainetööstuses samuti seebid ja sünteetiliste detergentide. Teatud ühendid toodetud putukad (sipelgad, näiteks) ja see toimib kaitsevahendeid. Pakkuge rakutasandil biokeemiliste protsesside seostatud püroviinamarihape ja oksüdeeritud kui paljude ainete tungimist inimorganismi moodustatud äädikhape või piimhape. Käsitledes struktuuri karboksüülrühma Peab märkima esinemisega see kahekordistada C = O sideme. Sellega seoses tuleb nimetatud küllastumata funktsionaalseid rühmi. Lisaks sisalduvate ainete struktuuri O-H sideme - liikuva vesinikuaatom. Ühine nende ühendite omadusi täheldati steariin-, äädik-, akrüülhappe ja sipelghappe ühendab mitte ainult põhiomadused hapetega, kuid ka aldehüüdide. Sõltuvalt radikaali, mille karboksüülrühm, eristamaks aromaatne küllastamata, küllastatud ja muid aineid. Vastavalt rühmade arv molekulis on isoleeritud kahealuseline, ühealuselistest ja teised. Vaadeldes omadused mõned materjalid võivad tähele mõningaid sarnasusi anorgaanilistest ja orgaanilistest hapetest. Näiteks nii ained on võimelised reageerima metallid, alused.

aromaatsed süsivesinikud

Need orgaanilised ühendid, mis on esindatud kompositsioonis on vesiniku, süsiniku ja benseeni tuuma. Kõige olulisem ja "klassikalise" esindajad Sellesse rühma kuuluvad benseeni (I) ja homolooge (dimetüülbenseenist, metüülbenseen). On palju aromaatseid süsivesinikke benseeniringiga. Nende hulka kuuluvad näiteks hõlmata difenüül C6H5-C6H5, vaadates valemiga, mis võib kergesti mõista, kuidas seda ainet - orgaanilise või mineraalse ühendi. Algallikalt aromaatsed tooted koksisöeks kasutatakse. Näiteks ton kivisöetõrvast saadud keskmine pooleteise kilogrammi tolueeni, 3,5 kg benseen, naftaleen kaks kilogrammi.

Põhikarakteristikud aromaatsete süsivesinike

Vastavalt nende keemiliste omaduste aromaatsete süsivesinike erineb alitsüklilistest küllastumata esterühenditest. Seoses sellega on määratud eraldi rühma neile. Mõjul lämmastikhape, väävelhape, halogeniidid ja muud reagendina aromaatsete süsivesinike, on vesinikuaatomi asendamist. Tulemuseks on sulfoonhappe ja muu galogenobenzoly. Kõik need ained on kasutatud vaheühendite tootmiseks värvained, ravimid.

alkaanid

See rühm liitainete, mis sisaldab vähemalt aktiivseid ühendeid. Kõik nad esinevad C-H ja C-C on ühekordselt. See toob kaasa võimetuse alkaanidest osaleda liitumisreaktsioonid. Kloorimise neist liitainete alates propaani, 1. kloori aatom võib asendada vesinikuaatomit on erinevad. Suunas selles protsessis sõltub tugevust C-H sidet. Nõrgema ahelas, seda kiiremini väljavahetamist eelkõige aatom. Seoses sellega, esmane on tavaliselt suurema tugevuse, sekundaarne, tertsiaarne jne stabiilne

Osale reaktsioonid

Erinevad reaktsioonivõime võivad viia, et võimalike toodete tõenäoliselt domineerib üks. Temperatuuril 25 kraadi kloorimist sekundaarahelat toimub neli ja pool korda kiiremini kui esmane. Fluoriseerimise alkaanidest kõrge vood sageli lõhkeaine kiirus. See toodab erinevaid poliftorproizvodnye lähtematerjali. See energia, mis vabaneb reaktsiooni käigus on nii kõrge, et teatud juhtudel tekitanud lagunemine radikaalideks toote molekulid. Selle tulemusena reaktsiooni kiirust laviini suureneb, mis viib plahvatuste isegi suhteliselt madalatel temperatuuridel. Iseloomustavaks jooneks fluoreerimise alkaanidest on hävitamise võimalust fluoriaatomi süsinikskeletis moodustamisel CF4 - lõpptootes.