Mis on pärilikkus? Geneetika ja selle liigid

Peaaegu igaüks teab, mida on pärilikkus. Teaduslikust seisukohast pärilikkuse - on võime organismi kanda funktsioone arengu ja omaduste oma järglastele. Iga laps võtab üle tema vanemad mõned iseloomujooned ja omadused välimus, see on vastus küsimusele, mida pärilikkus. Lisaks keha on võimeline õppima ja tüüp ainevahetuse ja haiguste ja kalduvustele. See on tingitud DNA (desoksüribonukleiinhappe) - geneetilise materjali.

geneetika

Mis on pärilik, isegi ei tea paljud lapsed, kuid teaduse pärilikkus - see on geneetika, mitte igaüks teab.

tüüpi geneetika

Kui me räägime inimese geneetika, siis see tuleb jagada järgmistesse tüüpidesse:

1. Rahvastik. Tegelevad Geneetilise protsesside inimrühmade, mis toimub koos mõiste abielu mõjul mutatsioon, valik, isolatsioon või migratsiooni. Ta uurib seaduspärasusi moodustamise inimese genotüübi.
2. Biochemical. Ta on õppinud konkreetse geneetiliselt kontrollitud biokeemiline sünteesi, kasutades kõige kaasaegsemaid meetodeid biokeemia (elektroforeesi analüüsi, kromatograafia jne).
3. Tsütogeneetika. On õppinud materjali vedajate pärilikkus, et õpib kromosoomid, nende funktsioon ja struktuur.
4. Immunogcnetics. See paistab silma loomise tõttu paljude immunoloogilise funktsioone. Põhimõtteliselt antigeenide leukotsüütide ja erütrotsüütide valgu vereseerumis.

tüüpi pärilikkuse

Praeguseks on järgmist tüüpi pärandist:

1. Tuuma. See on seotud edastamise omadusi (pärilik), mis on tuumas kromosoomid. Tema teine nimi - kromosoomi.

Kriteeriumid kirjutage tuuma pärilikkus:

• Pärand on autosoomne retsessiivne harv (mitte iga põlvkond). Selle funktsiooni nii vanematelt lastele, liiga, ei saa vältida. See võib olla ka lapsed need vanemad, kes ei ole sellised omadused;
• autosoomne dominantne toimub iga põlvkonna. Kui on tõendeid vähemalt üks vanematest ka on see;
• golandricheskoe (konkateneeriti koos Y - kromosoomiga) on ainus meessootunnuseid ja tavalised. Kandub läbi isaliini;
• koos retsessiivne X - kromosoomi on haruldane. Naised saavad olla ainult juhul, kui see märge on tema isa;
• domineeriv X - kromosoomi naistel 2 korda sagedamini.

2. tsütoplasma. On avastatud, võrreldes tulemusi erinevate vastastikuste ristid.

Pärilikkus ja keskkond

Sama olukord, inimesed käituvad erinevalt. Asjaolu omistatud pärilikkus. Aga kuigi see mängib olulist rolli inimese elule ja arengule, keskkonnale, liiga, see on päris suur vahe. Lõplik moodustamise isik sõltub psühholoogilise ja füüsilise ettevalmistuse kohta isik. Pärilikkus ja keskkond on alati seotud. Soodne keskkond, seda suurem on võimalus lapse tõsta korralik inimene, isegi kui geneetilise pärandi on kehv. Nüüd, et vastata küsimusele: "Mis on pärilikkus", võite tuua imeline inimene.