Mis on DNA, mis on oma funktsiooni ja tähtsust elusorganismidele

DNA - desoksüribonukleiinhappe, mis näeb ohutuse ja ülekandesüsteemi geneetilise informatsiooni. Oma struktuuris krüpteeritud informatsiooni struktuuri RNA ja valkude keha. Ava see struktuur Šveitsi I.Mishlerom 1869.

Esiteks kinnistust DNA on teadmata. Arvati, et see on kohustatud hoidma keha fosfori ja selle omadused teabe edastamiseks ei ole isegi teadlikud, kuna vedajad päriliku info traditsiooniliselt peetakse valke. Ainult 1944. aastal pärast mitmeid katseid bakterite transformatsiooni, leiti, et selline DNA ja tuvastatud selle põhifunktsioone. Pärast 1952 informatsioon selle molekuli laienes - ta sai teada, et see on peamine kandja informatsioon struktuuri genotüübiga (kogum geene organismis), kuid ei teadnud midagi ajal oma ülesehituse, DNA struktuuri ei transkribeeritud.

Selle molekulaarstruktuur dešifreeritud 1953 James Watson ja Francis Crick. Nad määratud, et see DNA - molekulis moodustamaks kaksikheeliksseadis kuhu kuuluvad desoksüriboos ja fosfaatrühmi, mis seovad lämmastikalused - adeniin, tsütosiin, guaniin ja tümiin.

Tuleb märkida, et nende põhimõtete kombinatsiooni oleks selgelt piiritletud menetluse - adeniin seondub ainult tümiiniga ja guaniini tsütosiini, mis tagab õige ja täpne ise replikatsiooni DNA molekul vastavalt põhimõttele komplementaarsuse koos ühe oma tütarettevõtte koolutatud.

Selline selge identifitseerimine molekulaarstruktuuri on võimaldanud paremini mõista, mida DNA - struktuur, mis säilitab geneetilise koodi alusel pärilikkus kõigis elusorganismides, sealhulgas eukarüootide ja mõned viirused.

Geneetilise koodi salvestatakse konkreetse nukleotiidjärjestus. Seega iga aminohappe poolt kodeeritud valgu kolmest nukleotiidist ja aminohapete järjestuse on geen.

Kui ükskõik toimuvad muutused DNA struktuuri punktmutatsioonile või geeni. Point mutatsiooniliste muutused molekulaarstruktuuri on lahendada, mis on lihtne tuvastada biokeemiliste või hybridological analüüsi. Geenimutatsioonid esineda vahetamisel vahelduvjärjestuse nukleotiidi, mis on tingitud protsessid nagu sulatusvõtete transversioone sisestamise või kaotus üksikute aluspaari, mis rikuvad toimimist ja omadusi DNA.

Kui need struktuursed muutused moonutada oluline osa polüpeptiidi organismis on tõsised rikkumised, mis määravad mitte ainult rikkumise organismi arengus, vaid ka nende hävitamist. Näiteks mutatsioonid võivad tekkida isegi loote arengule, põhjustades sündi surnud või mitte-elujõulisi lapsi. Lisaks sellised rikkumised on keskmes palju sünnidefekte, mida saab edastada tulevastele põlvedele.

Kokkuvõttes võib järeldada, et DNA, mis on - on äärmiselt oluline struktuuri geneetiline informatsioon, mis on peamine komponent kromosoomides. Lisaks DNA - hape, mis on rakendamise eest vastutavate geneetilise informatsiooni ja toimimist elusorganismid.