Mida teeb paksus nuchal poolläbipaistvusele

Nuchal võib suurendada, mis on sageli seotud:

1. Kromosoomanomaaliad.
2. Geneetiline sündroomid ja väärarenguid.
3. lapse surma.

Kuigi sageli on olukordi, kui selline anomaalia viib sündi terve last.

Olgem määratleda, et nuchal poolläbipaistvusele (norm - 3,0). See nimi on vedeliku kogunemine, mis asub tagaküljel lapse kaela. Mõõtmised see näitaja on läbi, alates 11. ja viimistlus 14. nädalat. Muidugi, teatud kogus vedelikku diagnoositakse peaaegu kõik lapsed, kuid kõrvalekalle normist peetakse märgiks kaasasündinud patoloogia arengut. On võimalik, et laps sünnib koos Downi sündroom. Pange tähele, et USA ei saa sada protsenti vastus küsimusele, kas laps sünnib haige. Aga mis põhineb saadud Selle uuringu tulemused, on võimalik aru saada, kas viia läbi täiendavaid analüüse selles valdkonnas või mitte.

Nuchal standardid, mis varieeruvad koos gestatsioonivanus, suurenenud vastavalt viljade suurus. Seega nädalal 11 peaks olema 1-2 mm ja 14-2,8. Muidugi, kui näitajad on standard eespool mainitud, näitab see probleem arendada. Aga mingeid konkreetseid järeldusi teha veel vara, sest seal on vaja üksikasjalikku uurimist ja rasedate sellised näitajad on ohus.

Tüüpiliselt paksus nuchal suureneb mõjul arvukatest heterogeenne teguritest. Kuna üks põhjus ei saa nimetada. Võimalike kõne järgmiselt:

1. Väärarendid südames.
2. Stagnation vere veenides peas või kaelas.
3. Patoloogia lümfiringet.
4. Aneemia lootele.
5. Erinevad emakasisene nakatumine.

Muidugi, iga naine saab sünnitada haige laps. Ja vanemad ta saab, seda suurem on risk. Aga isegi siis, kui paksus nuchal läbikumavus kõrgem positsioon indeks, seda ei garanteeri, et laps sünnib haigus. Enamasti lapsed sünnivad tervena.

Asjaolu, et see näitaja tuleb täpselt määratletud ajavahemiku 11.-14 rasedusnädalat. On mitu põhjust:

1. Varem ei saa seda teha, sest suurus embrüo kuni 10 nädalat on väiksem kui 3 cm, sest ei ole võimalik analüüsida struktuuri orel, isegi kasutada kaasaegseid seadmeid.
2. Pärast 10 nädalat, saate tuvastada need vead, mis võivad viia raske puude või surma.
3. 11 ja 13 vahel nädalat suudab tuvastada kromosoomanomaaliad - suurenenud nuchal ja täielik puudumine visualiseerimine nina luu.

Andmete anomaaliaid iseloomuliku nuchal paksusega üle 2, 5 cm.

See koht on uuringu 14 nädalat kestnud ei visualiseeritakse, sest teil on vaja panna mõttes läbida vajalikud uuringud ja selgitada ja kõrvaldada võimalikud patoloogiad.

Kui arstid üritavad arvutada võimalust võttes lapse kaasasündinud anomaalia, nad võtavad arvesse mitte ainult USA andmed, vaid ka vanuse rase naine ja tema tervist. Täpsemaid tulemusi saab alles pärast täiendavate testide ja uuringute nuchal poolläbipaistvusele.

Kui naine oli ohus pärast uuringu, ei ole lihtsalt jagunevad meeleheidet. Isegi juuresolekul kõrge oht võib sünnitada terve laps. Kuna teil on vaja ohjeldada emotsioone, sest negatiivne mõju loote areng ja võib põhjustada häireid. Ja seda ei saa lubada, kuna laps on nüüd vaja ainult positiivseid emotsioone ja vaimu.