Hutchinson-Gilford sündroom: iseärasustest raviks ja haiguse põhjuste

Hutchinson-Gilford sündroom - geneetiline haigus , mida iseloomustab enneaegne ja väga kiire vananemine, mis algab lapse sündi. Tuleb märkida, et kogu maailmas on selliseid patsiente on väga väike. Patoloogia on teine nimi - Progeeria.

sümptomatoloogiat

Hutchinson-Gilford sündroom on ilmsete:

• veidi suurenenud;
• Kolju on ebanormaalselt suurenenud mõõtmed;
• juuste puudumine, kulmud ja ripsmed;
• "Bird nägu";
• luude ja muude keha süsteemid on deformeeritud
• puudumine nahaaluse rasva;
• tugev mahajäämus füüsilise arengu ja mõtlemise ja mentaliteet on normaalne.

Tuleb öelda, et inimesed on teatud eluiga: 14 aastat vana, kuigi tuntud unikaalse isiku puhul selle diagnoosimisega elas kuni 45 aastat. Tavaliselt surm südamepuudulikkuse tõttu ja liigse rasva ladestumist ajukoes.

Põhjused haiguse ja konkreetsest ravi

Hutchinson-Gilford sündroom - patoloogia tekitanud häireid inimese kromosoome, st täieliku paranemiseni hetkel ei saa ta olla. Tähenduses puuduse seisneb selles, et arvu raku pooldumise väheneb oluliselt, võrreldes norm.

Tuleb märkida, et sündroom Hutchinson-Gilford (lapse kujul) võib saada haige iga laps (sõltumata vanusest ja eluviisi vanemad). Ta muutub märgatavaks aastaselt kaks aastat. Samuti on Werner haigus, mis mõjutab juba täiskasvanud. Kasvu keha peatub eluaastast.

Special selle diagnoosi ei ole, sest see ei ole uuritud põhjalikult. Lisaks on selgelt nähtav loetletud sümptomid. Seoses haiguse raviks, ravimite tõhusust, mis võiks ostanosit seda ja naasete normaalse inimese elu, ei. Kuid lapsed, kes on Hutchinson-Gilford sündroom tuleb registreerida arsti ja pidevalt küsitletud. Teatud ravi aitab aeglustada haiguse.

sündroom raviplaani koostatakse iga patsiendi jaoks. See hõlmab suurendades motoorset aktiivsust lapse, füsioteraapia protseduurid. Tänu upotrebelniyu väikeses annuses aspiriini laps vähendab ajurabanduse riski. Mõnikord patsiendid opereeriti, mis on suunatud veresoonte bypass, väljalõikamist piimahammastest.

Kui sa ei tea, kuidas see välja näeb lapse sündroom Hutchinson-Gilford, fotod postitatud artikkel, mis näitab teile, et.

Omadused arengu kannatavatel lastel haiguse esinemine

Kui laps füüsiliselt ei saa kasvada, mõtlemise ja mentaliteet ei mõjutanud. Laps saab õppida lugema, saab omandada teadmisi. Muidugi, õppeprotsessi toimub kodus.

Tuleviku väljavaated on pettumus. Pikka aega, nagu lapsed ei ela. Asjaolu, et ühel aastal hoidsid 6-8 aastat. Loomulikult teadlased töötavad paljastada mehhanism haiguse esinemist ja kuidas seda peatada. Kuid praegune tase meditsiini arengule saab ainult veidi parandada patsiendi elukvaliteeti, samuti aeglustada vananemisprotsessi.