Geenimutatsioone. ahelalleelsus

Ahelalleelsus määrab fenotüübilise heterogeensus inimpopunatsioonide. Ta omakorda on üheks aluseks genofondi mitmekesisuse. Ahelalleelsus põhjustatud mutatsioonidest, mis muudavad järjestus lämmastikalused DNA molekuli osa, mis vastab kindlale geen. Need mutatsioonid võivad olla kahjulikud, kasulikud või neutraalne. Kahjulik transformatsiooni provotseerida pärilik haigus, mis on seotud mitme ahelalleelsus. Näiteks tuntud mutatsioon, mis muudab struktuuri üks hemoglobiini ahela valgu muundamine glutamiinhape koodi koodi valiin (aminohape) geenis lõpus portsjonina. Selle tulemusena see üleminek areneb see geneetilise hälbe on sirprakuline aneemia. Superdominance tingitud asjaolust, et heterosügootse riigi tugevamat dominantse rakkude kui homosügootne. Seda nähtust reageerima heteroosil toime ja on ühenduses sellised omadused nagu kogukestus elu elujõulisus ja teised. Inimestel, nagu ka teistes eukarüootides ahelalleelsus tuvastatud erinevates vormides. Samuti on suur hulk Mendeli tunnused, mis on määratud eri koostoimeid. Alleelid - kaks erinevat vormi, ühe omane sama geeni, mis asuvad homoloogiliste kromosoomide samades piirkondades.

Prognoosimisel pärandi Mendeli seaduste, on võimalik arvutada tõenäosust laste ühe või teise funktsiooni modelleerimist. Analüüsida omadused üleminek ühelt põlvkonnalt teisele kõige mugavam lähenemine metoodilisi toimib genealoogiliste meetod, mis põhineb ehitamiseks sugupuud.

Ütleksin, et fenotüüpide avaldumine üksiku geeni ja mõjutada teiste geenidega. Näidetena kompleksi geeni interaktsioonid võivad seaduste pärandist süsteem Rh faktor: Rh negatiivne ja Rh positiivne. Kui uuringu käigus 1939. aastal, aasta vereseerumi patsiendi, kes sünnitas surnud lapse ja mis oli ajaloos vereülekannet abikaasa ühilduv ABO grupi antikehad tuvastati. Neid kutsuti Rh antikehad ja veregrupi patsiendi - Rh-negatiivsed. Rh-positiivsete veregrupi määramiseks juuresolekul pinnal erütrotsüütide spetsiifiliste antigeenide rühmast, mida kodeeritakse struktuurgeenide toimub. Nad omakorda viia informatsioon membraan polüpeptiide.

Panustada olulist vähenemist elujõulisus ja põhjustada surma keha letaalne geene. Nad jagunevad kahte rühma. Esimene neist on retsessiivne geene. Nad provotseerida keha surm ainult homosügootses olekus. Teises grupis on domineeriv geene. Nende mõju on võimalik ja heterosügootse riik.

Ilming letaalne geene võib vaadelda erinevatel etappidel Enesetäiendamisvõimaluste. See on varasest lapsepõlvest (loote surma), ja väga hilises staadiumis (loote surma, provotseerida nurisünnitus, sündi eluvõimetut koletised). Pealegi surma, tuntud ja pool-surmav geenid. Nad ei põhjusta kiiret organismi surma, kuid vähendab oluliselt selle elujõulisust.

Dominant letaalne geenid esinevad palju väiksemates kogustes võrreldes retsessiivne. Sest domineeriv kategoorias on Merle tegur. Kandjaid domineeriva geenide soovi korral saab kergesti eemaldada kasvatamisel, sest neil on iseloomulik fenotüüpi. Osa letaalse geeni provotseerib tõsiseid väärarengu, teiselt poolt - häire füsioloogilistes protsessides.