DNA süntees on lihtne!

Bioloogia õppetundides saime teada, et DNA on geneetiliste andmete universaalne kandja kõigis elusolendites, välja arvatud RNA viirused. DNA süntees on protsess, mis on vajalik uute desoksüribonukleiinhapete loomiseks .

DNA molekul avastati esmakordselt 20. sajandi keskel kahe teadlase poolt, kelleks olid J. Watson ja F. Creek, kellele nad tegelikult said kuulsa Nobeli auhinna. DNA molekul ise on topeltfilament, mis keerleb spiraali. Hõõgniidid koosnevad järjestikku ühendatud nukleotiididest. Üks nukleotiid sisaldab ühte alust (lämmastikku), millest on ainult neli: tsütosiin, tümiin, adeniin ja guaniin. Need alused seonduvad deoksüriboosiga ja fosfaatrühm on seotud alustega ise.

DNA süntees ei ole nii keeruline protsess, nagu see võib esmapilgul tunduda. Kui te seda mõelda, peate kõigepealt välja selgitama, mis sünteesil on. See on protsess, mis ühendab midagi ühte. Uue DNA molekuli moodustumine toimub mitmel etapil:

1. DNA topoisomeraas, mis paikneb replikatsiooniketta ees, paikneb DNA-l, et hõlbustada selle vabastamist ja lahti laskmist.
2. DNA-helikaas pärast topoisomeraasi mõjutab DNA heeliksi "kudumise" protsessi.
3. Seonduvad DNA-valgud seob DNA-ahelaid ja stabiliseerivad neid, takistades neid omavahel kinni jääda.
4. DNA polümeraas sünteesib tütre DNA peremeesahelat.

Need neli etappi lõpetavad sünnituse, mis toimub ema DNA molekulil. Pärast seda algab mahajäänud ahela süntees.

1. Kui üks DNA ahel on stabiliseerunud ja lahustamata, kinnitatakse sellele alfa-polümeraas "alfa", mis täidab niinimetatud praimeri sünteesi. Tuleb märkida, et selles etapis toimub RNA fragmendi süntees. See tähendab, et uue DNA molekuli moodustumisel vajab organism ribonukleotiide. Pärast sünteesi eemaldatakse see ensüüm eelnevalt kinnitatud DNA ahelast. Järgmine ensüüm, mis kinnitatakse hõõgule, on epsilon-DNA polümeraas.
2. Eespool mainitud ensüüm pikendab praimerit pikemaks ajaks, kuid kasutab seda deoksüribonukleotiidi, mitte ribonukleotiide, nagu sama nimetusega alfa-ensüümi. Selle tulemusena moodustub terve ahel, mis koosneb kahest osast: DNA-st ja RNA-st. See ensüüm eemaldatakse ahelast, kui eelneva fragmendi praimer on täidetud.
3. DNA polümeraas "beeta" teenib ribonukleotiidide eemaldamiseks ja asendamiseks deoksüribonukleotiididega.
4. DNA ligaas õmbab mõlemad Okazaki fragmendid. See lõpetab DNA sünteesi. See on selle viimane etapp.

Miks me vajame DNA sünteesi ja miks on see protsess nii tähtis? Selle mõistmiseks piisab, kui mõelda, miks me vajame desoksüribonukleiinhappeid. Nende peamine ülesanne on geneetilise teabe säilitamine, mis seejärel edastatakse järeltulijatele. See funktsioon määrab DNA suure tähtsuse. Kuna see säilitab kogu teabe geenide kohta, on sellel uuringul eriline tähtsus. Loodame, et teadlased saavutavad selles teadusharus väga head edu.