Eetrid. tunnusjoon

Eetrid on orgaanilised ained, mille molekulid sisaldavad süsivesinikrühmad kinnitunud hapnikuaatomi. Salvestage on järgmine: R'-O-R ", kus R" ja R 'on identsed või erinevad radikaalid.

Eetrid peetakse alkoholide derivaate. Need ühendid on liitnimed. Ta kasutab pealkirjas radikaalid (kasvavalt molekulmassiga) ning tegelikult sõna "õhk" (dimetüüleeter SN3OSN3, metüületüülketoon eetris S2N5OSN3 ja nii edasi).

Sümmeetrilise ühendite R-O-R Saadakse molekulisisesel dehüdreerimisel alkohol. Ühes molekulis, kusjuures toimub side OH lõhe ning teiselt - C-O. Reaktsiooni võib pidada nukleofiilse asenduse HO-rühm (ühes molekulis) rühma RO (teise molekuli).

Asymmetric ühendit R-O-R ', mis on moodustatud interaktsiooni alkoksiid ja galogenouglevodoroda.

Eetrid (erinevalt nende isomeersed alkoholid) on madalamad sulamis- ja keemistemperatuurid. Veega ühendused peaaegu ei sega. See on tingitud asjaolust, et eetrid ei moodusta vesiniksidemeid puudumise tõttu molekulis polaarse O-H sidemeid.

Ühendid on vähem aktiivsed. Nad on väiksem võime vastust kui alkoholid.

Eetrid sageli kasutatakse lahustina, sest nende võime lahustada paljud orgaanilised ained.

Kõige olulisem ühendite hulka heterotsükliline happeliste ainete: dioksaanis ja epoksiidi (etüleenoksiidi).

Esimene lahustab hästi. Dioksaanis segunevad süsivesinike ja vee. Kuna need omadused, seda ühendit nimetatakse ka "orgaanilise vees". Dioksaanis on toksiline, kuid tema suurim oht halogeen dibenzoderivatives.

tselluloosestritega pärinevad asendamine vesinikuaatom hüdroksüülrühmade tselluloosi makromolekulide on alküül- või happega fragmentidega. Süntees viiakse läbi andma uut aine omaduste kohta, eelkõige lahustuvus ja Termoplastsus. Kui asendatud aminohappejääke moodustunud kompleks, asendamisel alküülradikaale - simple ühendeid.

Kõigepealt valmistatakse protsessi atsüülimismenetlustes ja esterdamise - reageerides tselluloosi anorgaanilistest ja orgaanilistest hapetest, nende kloriididest anhüdriidid. Suurim praktiline tähtsus ksatogenatam. Need ühendid valmistati reageerima anorgaaniliste hapete ja nende valmistamiseks kasutatava tsellofaan ja viskooskiud. Industrial tähtsust ja tselluloosnitraadid. Neid kasutatakse tootmise glasuurid, filmid, suitsuvaba pulber.

Objektiks olevate ühendite reageerimisel saadud orgaanilisi happeid, tööstuses laialdaselt kasutusel tselulloosatsetaatidest. Neid kasutatakse valmistamiseks sünteetilistest kiududest plasti ja kile.

On ka segatüüpi tselluloosestritega. Need sisaldavad erinevaid atsüül ja alküülasendajad.

Omadused tsellulooseetritega sõltub milline radikaal. Väärtus ja on asendusmäär ja polümerisatsiooni.

Lihtsam väheasendatud ühendid lahustuvad vesi- leelismetallilahused ja vee vahel. See võimaldab nende kasutamist paksendite ja stabilisaatorid emulsioonid õli, paber, tekstiil, toiduainete-, farmaatsia- ja teistes tööstusharudes. Äärmiselt asendatud estrid (kompleks ja lihtsad) ühilduvad plastifikaatoreid. Neid kasutatakse plastikute tootmisel ja värvid said.

Krauneetrite on polüestrid, mis sisaldavad rohkem hapnikku tsükliaatomit. Tehniliselt peetakse neid etüleenoksiidi tsiklooligomerizatsii. Unikaalne omadus need ühendid on võime moodustada komplekse erinevate soolade leelismetallidest. Neid komplekse teel tekkinud elektrostaatiline interaktsioon.