Düstroofia võrkkestas. Klassifikatsioon, ravimeetodeid

Makuladegeneratsiooniga patoloogiline protsess, mis sageli põhjustab nägemise kaotust. Kui on kahju degeneratsioon rakkude ja rakkudevahelise aine, mis põhjustab muutusi keha funktsioone.

Makuladegeneratsiooniga klassifitseeritud mitmel põhjusel.

1. Tüübi järgi ainevahetushäired. Eristada vesi, mineraalõli, rasvad, valke ja süsivesikuid.
2. Kohas ilming. Eristada raku, segatakse ja rakuvälise.
3. Levimus. Eristada süsteemse ja lokaalse.
4. Päritolu (etioloogia). Eristada kaasasündinud ja omandatud.

Patsiendid kaebavad halva nähtavuse ja nii silmad, kitsendades valdkonnas läbivaatamisel, peaaegu sada protsenti pimedus pimedas, vale värvitaju.

Kui vähemalt üks neist sümptomitest kohe otsima professionaalset abi ja alustada ravikuuri.

Makuladegeneratsiooniga tingitud paljudest põhjustest:

- haiguse veresoonte vereringesüsteemi. Rikkumine veri on haigust vallandav tegur disease;

- rikkumise lümfiringet. Krooniline korduvad lümfadeniidi;

- infektsioonid keha (vanurid);

- endokriinsed häired, hormonaalsed häire inimese tausta;

- tasakaalustamata ainevahetusprotsesse organismi, söömishäired rakkudes viib degeneratsioon;

Kokkuvõttes võib öelda, et see on vale vereringet, seadke kiudaineid, on peamine põhjus reetina taandarengut.

Kollatähni degeneratsiooni mõjutab tihti vanemad inimesed, kuid noorte suhtes ka selline oht. Näiteks inimene on näinud lähedal nägemine. Tulemuseks on suurenenud põikimõõduga silmast, siis mitu surve süvenemise kest ja tulemus - võrkkesta düstroofia.

Vigastused tekitatud silmad, eriti nende limaskestad on ühine põhjus võrkkesta degeneratsiooni. Samaks negatiivsete tegurite hulka krooniline silmahaigus, neeruhaigus, veresoonkond toime igasuguseid toksiine.

Üks vorm raske pärilik haigus võrkkesta on lihasdüstroofia. umbes 16 aasta esimesed märgid haiguse. Omaste sümptomite lihasdüstroofia on lihaste spasmid sõrmed ja mälumislihaste lihaste atroofia, peamiselt näo ja kaela. Patsiendi nablyudetsya nina hääldus helide tõttu atroofia bulbar lihaseid, lämbumine, hingamine muutus. Haigus annab tüsistuste silmad endokriinsüsteemi. Statistika kohaselt muutub haige, 1 välja 8000 ja mehed kolm korda sagedamini. Ravi on väga haruldased, sagedamini surmaga.

Ravi düstroofia võrkkesta on määratud sõltuvalt kliinilisest pildist haigusest ja liigist düstroofia. Peaaegu kõikidel juhtudel, sümptomaatiline ravi (mis on suunatud sümptomite raviks), sest enamik haigus on pärilik.

Ravis võrkkesta düstroofia arst valib ainult sobivama meetodi antud patsiendil. Praegu rakendanud konservatiivset meetodid, laser ja kirurgilise.

Nagu kasutatud disaggregants ravi, ravimeid, laiendades veresooni, anti-sklerootiliseks preparaadid (eakad patsiendid), kombineeritud vitamiinide biogeensed stimulaatorid.

Efektiivne on kasutada füsioteraapiat: elektroforees (no-shpoy, gepatrinom), madala energiasisaldusega laser stimulatsiooni.

Prognoosid päriliku vormid reetina taandarengut pettumuse lõpeb pimedus.