Adolf Strümpell Disease: sümptomid ja ravi

Adolf Strümpell haiguse - patoloogia iseloomustab arenevat nõrkuse alajäsemete, suurendatud lihastoonuse neid. On pärilik haigus , mida saab diagnoosida igas vanuses täiesti varasest lapsepõlvest arenenud vanaduse.

Ülevaade

Adolf Strümpell haiguse - krooniline progresseeruv häired närvisüsteemi, mis kuulub rühma heterogeenne haiguste raviks. Seda iseloomustab nn kahepoolse kahjustus püramidaalse tract on eesmine ja tagumine seljaajus. Dominantvormid haiguse moodustatakse esimestel eluaastatel, ja retsessiivne - hilisemas elus ja erinevad raske.

Esmakordselt seda patoloogiat detailselt kirjeldatud A. Adolf Strümpell 1866. Spetsialist ütles pere iseloomu haiguse. Meditsiinikirjanduses on ka teisi nimesid patoloogia (Adolph Strümpelli halvatus, perekondlik spastilise parapleegia).

Ajal haigus on defineeritud kui aeglaselt progresseeruv. Kui see noores eas tähistatakse halvaloomulisemad iseloomu. Juhul hiljem kõrgvererõhutõve ja hüperrefleksiaks sageli ülimuslikud erinevate liigutuste häired. Prognoosi kohaselt eksperdid, soodne patsientidel. Aste põhjustada normaalse töövõime sõltub eelkõige tõsidusest CNS raskusi.

Vastavalt rahvusvahelise klassifikatsiooni, Adolf Strümpell haigus (RHK-10), mis on kodeeritud koodiga G11.4.

Peamised põhjused

Täpne Haiguse põhjused ei ole veel teada. Vastava ala ainult väljendada erinevaid hüpoteese, kuid ükski neist ei ole veel leitud teaduslikke tõendeid.

pärilikkus haiguse

See haigus võib edastada ainult järjest. Kõik eksperdid on tuvastanud mitmeid selle tüüp:

• Autosoomne dominantne (paarid, kus üks vanematest kannatab selle haiguse tõenäosus võttes laps sellise diagnoosi on vahemikus 50 kuni 100%).
• Autosoomne retsessiivne (tõenäosus sündi ebatervislik lapse paarid, kus üks vanem on juba haige, võib olla 0 kuni 50%).
• Seotud X kromosoomi (kõige sagedamini diagnoositud haiguse meestel).

Meditsiinis on olemas erijuhtudel (näiteks Behr sündroom, mis avaldub atroofia nägemisnärvi), kui haiguse sümptomid on väga tugevalt meenutab perekondlik spastilise paraplegia, veel ka eraldi haigused.

Nagu on näidatud Adolph Strümpelli haigus? sümptomid

Arengu haiguse ja sümptomite avaldumist on järk-järgult. Patsiendid esialgu kurdavad valus ebamugavustunne jalgades, pidev tunne jäikus ja Convulsive kokkutõmbed. Mõne aja pärast raske jalg painutamine põlveliigesed siis selline patoloogilised muutused on kasvamas. Mõned ei saa võtta jalg põrandale. Peale selle on deformeeritud (lühendatud ja muutub veidi suurem kui tavaline). Hilisemates etappides on tõsised rikkumised funktsioone VAAGNAELUNDITE kujul pidev tung urineerida.

vormid haiguse

Tuginedes omadused praeguse patoloogia, pärast selle kuju paistma meditsiinis:

• Tüsistusteta (kliinilise pildi patsientidel ülekaalus nõrkus lihastes alajäsemete ilma kaasuvate haigustega).
• Keeruline (lisaks eespool nimetatud sümptomid patsientidel diagnoositud väärarendid südames, suu inetus ja t. D.).

Sõltuvalt kättesaadavusest kinnitas haigust lähisugulaste eristatakse:

• Pere haigus Adolph Strümpelli (üleandmine toimub vanematelt lastele).
• Idiopaatiline versioon haiguse (antud juhul perekonnas on esinenud haigust ei tuvastatud).

diagnoos

Kui teil on sümptomid on oluline mitte ise ravida, ja pöörduda arsti poole. Vastuvõtul, ekspert esiteks kogub patsiendi haiguslugu, kuulab kaebusi ja küsimusi (kui seal oli nõrkus jalgades, kas lähisugulased nagu patoloogia ja nii edasi. D.).

Järgmise sammuna neuroloogilise uuringu. Ta mõtleb hinnangu lihasjõudu kätes ja jalgades, otsides patoloogiline refleksid. Lisaks sellele võib määrati arvuti ja magnetresonantstomograafia seljaaju ise. See uuring annab kõige üksikasjalikum uuring selle struktuuri ja tuvastada võimalikke hõrenemist püramiidimuster dokumentidest. Pange tähele, et enamikel juhtudel, CT ja MRI ei näita patoloogilised muutused.

Kuidas muidu saab kinnitada haiguse Adolph Strümpelli? Haigusdiagnoos ka uuringu sensoorsete potentsiaaliga. Selle meetodiga on võimalik hinnata erinevaid sensoorsete impulsside ümber seljaajus. See on kohustuslik määrata DNA-testi olemasolu tuvastamiseks geeni mutatsioone.

Pöörates erilist tähelepanu tuleks minna erinevus diagnoosi, mis mõnel juhul põhjustab raskusi. Haigus on äärmiselt oluline eristada sündroom Mills - degeneratiivne kahjustus kesknärvisüsteemi iseloomustab laienemine ajuvatsakeste ja atroofia eesmise ja kasvavalt eesmise keeruga. Kliiniliselt haiguse avaldub aeglaselt. Viimase haigusetappe on täheldatud kahepoolsete halvatus.

Perekondlik spastilise parapleegia on oluline eristada nn seljaaju vaated hulgiskleroos. See on vajalik, et võtta arvesse riigi kõhu reflekside sulgurlihase ajal haigus. Erilist tähelepanu antud juhul, arvestades patsiendi ajalugu. Alles pärast on läbinud kõik testid ja testi saab kinnitada Adolph Strümpelli haigus.

ravi

Tõhus ravi selle haiguse, kaasaegne meditsiin võib pakkuda. Teraapia väheneb väheneb sümptomid ja parandada patsiendi elukvaliteeti.

Patsiendid retseptiravimeid järkjärgulise vähendamise lihastoonuse ( "Mydocalm" "baklofeen", "Izoprotan"), rahustid ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), rühma vitamiinid B.

Patsiendid, kellel see diagnoos näitab füsioteraapia, mänd vannid, parafiini vannid kohta alajäsemete. Lisaks positiivseid tulemusi võib näha pärast nõelravi, akupunktuuri ja füsioteraapia muidugi.

Ortopeedilised ravi eeldab spetsiaalsete ortoos, mis aitavad inimene liikuda.

On oluline märkida, et igal juhul ravi käigus ja nendega seotud menetlused määratakse individuaalselt. Arst peab arvestama mitte ainult uuringu tulemused, vaid ka üldist olukorda patsiendile Kliiniliste sümptomite raskust ja teiste haiguste esinemine. Prioriteet antakse valikut soovitatud ravimid ja kohaldada neid rangelt määratud annuse. Vastasel korral suurendab tõenäosust halva prognoosiga.

Adolf Strümpell haiguse - see on keeruline patoloogia psühholoogilisest vaatepunktist. Ja lähisugulased peab esitama täieliku moraalset tuge. Kursused eespool sümptomaatiliseks raviks on soovitatav võtta vähemalt kaks korda aastas. Pidevate ja asjakohane käsitlus haiguse kulgu on võimalik aeglustada. See tähendab, et inimene võib elada normaalset elu ja isegi töötada pikka aega.

Tüsistused ja tagajärjed

Adolph Strümpelli haigus on ohtlik mitte ainult oma kliinilist pilti. Mees sellise diagnoosi varem või hiljem kaotab võime täielikult liikuda ilma kõrvalise abita. Lisaks mõjutab haigus tööjõu kohandamine väljendunud neuroloogiliste defekt milline nõrkusena jalalihaseid. Selle tulemusena võivad patsiendid ei tööta, järk-järgult kaotada huvi elu. Nii et inimesed vajavad abi mitte ainult spetsialiseerunud erialaspetsialistid, vaid ka psühholoog.

ennetavaid meetmeid

Tänapäeva meditsiin ei saa kahjuks piisavat meetodeid haiguse ennetamiseks, mida tuntakse peamised põhjused selle tekkimist.

Teiselt poolt, eksperdid usuvad, et me peaksime püüdma säilitada õige elustiili ja tasakaalustatud sööt eelistama tervislikku toitu, ei suitseta. Sport pinguldav mõju kogu keha. Kui sugulastel on esinenud Adolf Strümpelli haiguse, on soovitav konsulteerida selles küsimuses oma arstiga ja vajadusel mitu korda aastas läbida täielik uurimine. Selline lähenemine oleks mitte ainult õigeaegselt avastada kõrvalekaldeid, vaid ka võtta kõik meetmed, et vähendada oma progresseerumist.

järeldus

Selles artiklis me rääkisime, mis on Adolph Strümpelli haigus. Foto patsientide diagnoosi võib leida eriarstiabi teatmeteosed. Muidugi, see patoloogia on mitte ainult nõuab kvalifitseeritud lähenemine ravi, vaid ka pidev moraalne toetus perekonnale.

Teadlased üle maailma jätkuvalt aktiivselt uurida selle haigusega, selle põhjuseid ja arendada kohased teraapiaid. Juba on soovitatud spetsiaalsel geeni ja selle mutatsioone, mis otseselt mõjutab haiguse ilmnemist.

Loodame, et kõik teabe siin on teile tegelikult olla kasulik. Terveks jääda!