Tsütogeneetilise meetod uuringu pärilikkuse

Tsütogeneetika on eraldi haru õpetusest pärilikkus, mis vaatleb erinevaid kõigepealt täheldatud (eksplitseerides) söötmetes informatsioon geneetilise pärandi. Sellised kandjad on erinevate kromosoomi tüüpi (polytene mitoosi ja meioosi) plastiidid, interfaasi tuumades ning vähemal määral - mitokondrid.

Seega tsütogeneetiline meetod on kogum meetodeid ja tehnoloogiaid uuringu peamiselt kromosoomide mis seavad kvantitatiivse parameetri on valmistatud keemilisi ja bioloogilisi kirjeldus, uurime struktuuri ja käitumisviise raku jagunemise ajal. Teaduslik Selle uuringu eesmärgiks on luua suhet laadi ja dünaamika muutused kromosoomi struktuur ja muster, mis peegeldab varieeruvus sümptomeid.

Üks tähtsamaid valdkondi teadus, mis viitab tsütogeneetiline meetod on analüüsida inimeste karüotüüpi. Uuring viiakse üldiselt läbi kultuurides, kus jagunemise toimumist ja soost keharakkude.

Kõige tavalisem kultuuri sedalaadi uuringud - perifeersetes vererakkudes nagu lümfotsüüdid, fibroblastid ja luuüdi rakke. Enamik kättesaadav kultuuri, mida kasutatakse meditsiiniliste tsütogeneetikaga on vere lümfotsüütides. Selle põhjuseks on see, et reeglina on nad teema analüüsi sünnitusjärgsel perioodil. Kui analüüsides karüotüüp loote tsütogeneetiline meetod hõlmab kasutamist rakukultuuride mille valik on tingitud mitmest tegurist. Neist on periood raseduse. Näiteks vähem kui 12 nädalat, tsütogeneetiline analüüs kromosoomid kõige paremini läbi osalusel koorioni rakud, ja kui rasedus on üle 12 nädala, on soovitav kaaluda uuringu loote rakke. Selleks need on konkreetselt eristada platsenta ja loote verega.

Et määrata karüotüüp tsütogeneetiline meetod õppimise pärisosa nõuab saamise vereproov koguses mitte vähem kui 2,1 ml. Sel juhul meetod kätkeb endas uurimistöö, mis koosneb kolmest peamisest etapist:

- isolatsiooni ja rakkude kultiveerimisega mille analüüsi viiakse läbi;

- pulbrina drug;

- põhjalik analüüs ravimi mikroskoobi all.

Tõhus tsütogeneetiline meetod geneetika võib olla ainult siis, kui on täidetud järgmised tingimused. Esiteks, seal peaks olema teatud hulk rakke metafaasi etapi. Teiseks tuleks kasvatamisega läbi ranges vastavuses kehtestatud eeskirjadele ning mitte lühem kui 72 tundi. Kolmandaks rakkude fikseerimist tuleb teha valmistamine äädikhappe ja metanooli vahekorras need ained lihtsalt 3: 1.

At ettevalmistamise staadiumis maali tsütogeneetiline uuring värvi valik on tehtud võttes arvesse väga Uuringu eesmärk, see tähendab, millist tüüpi mutatsioone tuleks uurida. Enamikul juhtudel, kasutades pidevvärvimisprotsesside meetod, kuna see on kõige lihtsam määrata kvantitatiivne parameeter kromosoome. Modern uuringud on enim kasutatud meetodile värvimisega määramiseks karüotüüp kõrvalekalded nende kvantitatiivne. Aga selline tsütogeneetiline meetod võimaldab määrata ja selgitada välja struktuursed dünaamika kromosoome. Seega, kasutage muid erilisi meetodeid, mis võimaldavad teil neutraliseerida puuduseks pidevvärvimisprotsesside. Kõige levinumad neist, näiteks meetodiga diferentsiaalvärvimine on G-meetodil, R-meetodi ja teiste.

Ja lõpuks kolmas etapp uuring on mikroskoopilised uuring värviti kromosoomid asuvad metafaasistaadiumis. Oma kindlat arvu normaalsed ja ebanormaalsed organismi seisundiga oma inimloote rakkudes. Selleks, reeglina analüüsi erinevates kudedes.