Stevens-Johnsoni sündroom

Stevens-Johnsoni sündroom - väga raske nahahaigus, pahaloomuline tüüpi eksudatiivsete erüteem, kusjuures tugev punetus ilmub nahal. Samal ajal limaskestade ja naha on suur villid. Põletik suu limaskesta takistab sulgeda oma suu, süüa, juua. Tugev valu tekitab suurenenud süljeeritus, hingamisraskused.

Põletik, välimus villid suu limaskestale Urogenitaalsüsteemi takistab looduslikku päritolu. Urineerimine ja seksuaalkäitumise on väga valus.

Enamikul juhtudel Stevensi-Johnsoni sündroom tekib vastuseks allergilise reaktsiooni antibiootikumide või ravimitena bakteriaalsete infektsioonide suhtes. Medical esindajad on sunnitud möönma, et kalduvus haigus on päritud.

Põhjuseks süvenemise saab vastavalt teadlased, mitmed tegurid.

Enamikul juhtudel Stevensi-Johnsoni sündroom tekib vastuseks allergilise reaktsiooni antibiootikumide või ravimitena bakteriaalsete infektsioonide suhtes. Reaktsiooni võib põhjustada epileptilised aineid, sulfoonamiidid, mittesteroidsete valuvaigistite. Paljud ravimid, eriti sünteetilise päritoluga mõjutada ka sümptomite ilmnemine, mis iseloomustavad Stevenson Johnsoni sündroom.

Nakkushaigused (gripp, HIV, herpes, hepatiit) võib vallandada ka pahaloomulise vormi erüteemi. Fungi, mükoplasma, bakterid lõksus asutus, võivad põhjustada allergilise reaktsiooni

Lõpuks sümptomid on sageli registreeritud vähi olemasolu.

Sagedamini kui teistel Stevens-Johnsoni sündroom avaldub meestel kakskümmend ja nelikümmend aastat, kuigi haigus avastati naisi, lapsi kuni kuus kuud.

Kuna haigus on seotud vahetu tüüpi allergia, see arendab väga kiiresti. Algab raske halb enesetunne, tekkimist talumatu valu liigestes, lihastes, järsk tõus temperatuur.

Mõne tunni pärast (vähemalt - päeva) naha kaetud hõbedase kiled, sügav praod, vere hüübimist.

Sel ajal on villid huultel ja silmad. Kui algselt allergiline reaktsioon silmad vähendatakse nende tugev punetus, hiljem võivad ilmuda haavandid, mäda mullid. Põletikuline sarvkesta tagumisse segmenti silma.

Stevens-Johnsoni sündroom võib mõjutada genitaalidel, põhjustades põiepõletik või uretriit.

Diagnoosimise nõuab täielik vereanalüüs. Tüüpiliselt haiguse esinemise see näitab väga kõrgel tasemel leukotsüütide erütrotsüütide kiire vajumine.

Lisaks üldisele analüüsi on vaja kaaluda kõiki ravimeid, ainete, toidu võttis haige.

sündroomi ravi hõlmab tavaliselt intravenoosse vereülekannet plasmatoodete, puhastades keha kogunenud toksiinidest, kasutuselevõtu hormoonid. Selleks, et vältida arengu nakkuse haavandid, ettenähtud komplekt antibakteriaalsed ja seenevastased ravimid, antiseptilised lahused.

See on väga oluline järgida jäik dieet arsti poolt, juua rohkelt vedelikku.

Statistiliselt kindlaks, et õigeaegse ravi spetsialisti ravi lõpeb üsna hästi, kuigi aeganõudev. Teraapia kestab tavaliselt 3-4 kuud.

Kui haige hakkas saada ravi esimestel päevadel haiguse, Stevens-Johnsoni sündroom võib lõppeda surmaga. 10% patsientidest sureb hilinenud ravi.

Mõnikord pärast ravi, eriti kui haigus toimus raske vorm, nahk võib jääda armid või laigud. On võimalik välimus komplikatsioonide vormis koliit, respiratoorse distressi, düsfunktsiooniga Urogenitaalsüsteemi, pimedus.

Haigus on täiesti välistab ise, sest see on potentsiaalselt surmaga.