Ravim "Kanefron N"

Ravim "Kanefron" (dražeek) sisaldab oma koostises purustatud taimset päritolu tooraineid. Sööde sisaldab hambapikendusi, roosipähkli juurvilju ja rosmariini lehti. Lisakomponendid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, dispergeeritud ränidioksiid, punane raudoksiid, glükoosisiirup, kaltsiumkarbonaat, kastoorõli, talk, sahharoos jms. Preparaat "Kanefron N" on saadaval ka lahuse kujul.

Ravim on kombineeritud ja sisaldab kompleksset antibakteriaalset, põletikuvastast, spasmolüütilist ja diureetilist toimet.

Ravimit "Kanefron N" on näidatud püelonefriidi ja tsüstiidi, kroonilise nefriidi (interstitsiaalse), glomerulonefriidi korral. Aine on välja kirjutatud ja uroetioasi ennetamiseks pärast kivide eemaldamist ka.

Vastunäidustatud ravim "Kanefron H" koos individuaalsete komponentide talumatus.

Annustamine määratakse kindlaks vanuse järgi. Täiskasvanud soovitavad 50 tilka lahust või 2 tableti kolm korda päevas. Rinnale määratakse lahus (kümme tilka päevas 3 korda). Koolilapsed peavad võtma ühe tableti kolm korda päevas. Mõnel juhul on soovitatav lahendus. Selle annuse manustamisel on 25 tilka. Lahendus on soovitatav ka enneaegsetele lastele. Nende jaoks on annus üldjuhul viisteist tilka kolm korda päevas.

Vajadusel on ette nähtud kursuse ravi. Parandusmeetodi kasutamise kestus määratakse kindlaks kliinilise pildi järgi. Pärast paranemise algust soovitatakse jätkata ravist veel kaks kuni neli nädalat. Ravimit võib määrata pikaajaliseks raviks.

Lahusel olevat ainet "Kanefron H" lubatakse võtta koos erinevate vedelikega. Graanuleid ei soovitata närida.

Ravimi rakendamisel on tõenäoline allergiline reaktsioon, kui ühe komponendi suhtes on talumatus.

Ravimit on ette nähtud nii täiendavate kui ka põhiliste ravimitena.

Ladustamise ajal on tõenäoliselt lahuse hägusus ja väikese sade moodustumine. Tuleb öelda, et see ei mõjuta tööriista tõhusust. Enne kasutamist soovitatakse preparaati loksutada.

Suhkurtõvega patsientide ravimi väljakirjutamisel tuleb arvestada, et ühes pelletis on seeditavate süsivesikute sisaldus alla 0,03 XE.

Lahus sisaldab etanooli. Selles osas ei kasutata seda annustamisvormi patsientidel, kes on edukalt ravinud kroonilist alkoholismi.

Ravimi efektiivsust suurendab ravimi kasutamine koos antibakteriaalsete ainetega .

Dražeeri ja lahust tuleb hoida valguse eest kaitstult, kuivalt ja lastele kättesaamatus kohas. Säilitustemperatuur ei ületa 25 kraadi. Pärast pudeli avamist on lubatud kasutada kuus kuud.

Kuigi ravimi "Kanefron N" hind on suhteliselt taskukohane, ei tohiks seda osta omal algatusel, peab enne ravimi kasutamist konsulteerima spetsialistiga.