Kuna proliferatsioonirakkudele. Kasvu ja rakkude vohamise vastu

Tõenäoliselt mitte sagedamini uuritud koolis bioloogia mõisted programmi kui rakus. Kuna on kehtestatud 5 looduslugu klassi ja seejärel töödeldakse 6 korduse kui liigi ja rakkude jagunemist selle meetodid. In 7. ja 8. klassid õppis alates seisukohast taimede, loomade ja inimeste päritolu. 9. klassi arvesse ka sisemiste protsesside ilmnemiseks, see tähendab, et molekulaarstruktuuri. Kell 10 ja 11 on raku teooria, avastamise ja evolutsiooni.

Programm on üles ehitatud nii, sest see on nende väikeste struktuuride, "ehituskivid elu," on kõige olulisemad tahes organism. Kõik elutähtsad funktsioonid, protsesside, kasvu ja arengut, moodustamine - kõike, mis on seotud elu, läbi nende poolt ja nende vastu. Seetõttu käesolevas artiklis me vaadata põhipunktid reprodutseerimise, rakkude arengu ja ajaloo avastamist.

avamine rakud

Need struktuurist osakesed on väga väikesed. Seetõttu nende avastus see võttis kaua aega ning luua konkreetse tehnoloogia. Esmakordselt rakustruktuuri elu taimekoele nägin Robert Guk. See oli 1665. Et neid kaaluda, ta leiutas esimese mikroskoobi. See seade erineb suuresti kaasaegse suurendusklaasi seadmeid. Pigem oli nagu paar vahele paigutatud tsüklina andes tõusuta.

Selle seadme abil teadlane peetakse osa korgipuu. Nägi alguses arengut mitmed seonduvad teadused ja bioloogia üldiselt. Hulk tihedalt kõrvuti asetsevate rakkudes ligikaudu võrdse suuruse ja kujuga. Hooke nimetatakse neid cella, mis tähendab "rakk".

Seejärel tegi mitmeid avastusi, mis võimaldas teadmisi kasvada, koguneda ja põhjustada mitmed teadused kaasatud oma uuringus.

1. 1675 - teadlane Malpighi uuritud erinevaid raku kuju ja jõudis järeldusele, et see on kõige sagedamini ümmargused või ovaalsed mullid täis elu mahla.
2. 1682 - N. kasvas Malpighi kinnitas neid tulemusi, samuti uuritud struktuuri rakumembraani.
3. 1674 - Antoni van Leeuwenhoek avab rakud bakterite, samuti vere ja sperma struktuuri.
4. 1802-1809 gg. - Sh-Brissot ja Mirbeau Zh. B. Lamark soovitada olemasolu sarnasus kudedes ning loomade ja taimede rakkudes.
5. 1825 - avab Purkinje rakutuuma seksuaalse linnud.
6. 1831-1833 gg. - Robert Brown näitab juuresolekul tuumas taimerakkudes ja kasutusele mõiste tähtsust kodumaise koosseisu asemel rakumembraani, nagu varem arvati.
7. 1839 - Theodor Schwann järeldab, et kõik elusorganismid koosnevad rakkudest, samuti sarnasust varem üksteisega (tulevikus raku teooria).
8. Of 1874-1875. - Chistyakov ja Strasburger avatud pooridega paljunemise meetodid - Mitoosi meioosi.

Kõik veelgi avastused valdkonnas raku struktuurid, nende funktsioonid ja mitmekesisuse rolli elus organismide viidi läbi kiiresti tänu intensiivne areng eriline suurendusklaasi ja valgustusseadmed.

rakkude jagunemist

Iga raku elus ei rakutsükli - aeg tema elus hetkest sünnist surmani (või osakond). Lisaks ei ole oluline, see on loomse või taimse. Elutsükkel on ühesugune kõikidel neist, ja sageli lõpus selle rakud paljunevad jagades.

Muidugi ei ole kõik organismid, see protsess on identsed. Eukarüootsete ja prokarüootne see on põhimõtteliselt erinev, on ka mõningaid erinevusi paljundamine taimede ja loomade rakkudes.

Nagu proliferatsioonirakkudele? On mitmeid põhilisi võimalusi.

1. Mitoos.
2. Meioos.
3. Amitoos.

Igaüks neist esindab mitmeid protsesse faasid. Ja kõik need protsessid on iseloomulikud hulkraksetest organismidest, nii taimset ja loomset päritolu. Üherakuliste paljunemisele lihtsalt jagades kaheks. St rakkude paljunemist meetodid ei ole sama. On isegi selline asi nagu raku enesetapu. See enesehävituse rakkude asemel jagatakse protsessid.

Nagu proliferatsioonirakkudele, nagu bakterid, sinivetikad, mõned lihtsamad? Mittesugulisel, lihtsaim meetod: sisu rakud kahekordistatakse rakuseina moodustatud põiki või pikisuunalise veovahendid üks rakk jaguneb kaheks täiesti uut, ühesuguse emade organism.

Seda protsessi nimetatakse otsest rakkude jagunemist. Korrutab need ja ainurakne bakterid, kuid see ei ole seotud mitootilise või meiootilise protsesse. Nad esinevad ainult keha kärg organismid.

mitoos

Paljurakulistes olendid sisaldab miljardeid rakke. Ja igaüks neist püüab täita oma olelustsükli see jättes järglasi, ja ei sure. Rakud reprodutseerida jagades, kuid see protsess ei ole kõik neist on samad.

Somaatiliste struktuur (vt näiteks kõik rakud, välja arvatud sugurakkude) oma valitud meetod reprodutseerimise või Amitoos mitoosi. On väga huvitav, mahukas ja keeruline protsess, mis tulenesid üksikvanemateks diploidrakkudel (st kahekordset komplekti kromosoome) kaks identset tütre koos sama diploidne kompositsiooni.

Kogu protsess koosneb kahest põhipunktid:

1. Mitoos - tuumalõhustumine ja kogu selle sisu.
2. Tsütokinees - jagamisest protoplasma (tsütoplasmas ja rakulise organellid).

Need protsessid toimuvad samaaegselt, viiva kõrgekvaliteetsest vanema koopiaid peenestada.

Mitoosi koosneb neljast etapist (profaasis, metafaasis, anafaasis, telofaasis) ja selle riigi enne division - interfaas. Mõtle iga detail.

interfaasi

Kasvu ja rakkude vohamise vastu viiakse läbi kogu organismi elu. Kuid mitte kõik rakud on sama perioodi olemasolu. Mõned neist surevad kahe või kolme päeva (vererakkude), mõned jäävad toimima eluiga (närviline).

Aga enamik elu iga raku säilitatakse seisund, mida nimetatakse interfaasi. See on periood ettevalmistus rakkude pooldumist moodustanud küps, mis kulub 90% ajast kogu protsessi vältel.

Bioloogiline olulisus see samm on kogunemine toitaineid, RNA ja valgu süntees DNA molekule. Lõppude lõpuks, pärast jagades igasse tütar rakkude peame täpselt arvu organellid, ainete ja geneetilise materjali, kui palju oli ema. Et see juhtuks kahekordistada olemasolevaid struktuure, sealhulgas DNA ahelate.

Üldiselt interfaasi toimub kolmes etapis:

• presynthetic;
• sünteetilised;
• sünteesijärgseks.

Tulemus: kogunemine toitaineid, energiat ja DNA molekule edasiseks jagades protsesse. Seega see samm - on alles algus, kuidas rakkude paljuneb veelgi.

prophase

Praeguses etapis järgmised olulised protsessid on:

• Lahusta tuuma membraani;
• kaovad (lahustatakse) nucleoli;
• kromosoomid muutuvad nähtavaks mikroskoobi all tõttu pööramist (helix) struktuuri;
• Tsentriool laiali raku postid, tõmmates spindel ja moodustavad lõhustumine.

Praeguses etapis looma rakkude paljunemist ei erine, et kõik teised.

metafaasi

See etapp on üsna lühike, ainult umbes 10 minutit. Selle põhjal on see, et kromatiide paigutatud raku ekvaatorit. Strings käänmiku üks ots klammerduma Tsentriool raku pooluste ja muude tsentromeeri iga kromatiidi. Vahel geneetilise struktuuri on peaaegu ei ole seotud ja seetõttu kergesti valmis katkestamise.

anafaas

Lühim etapp kogu mitoosi vältel. Kestus umbes 3 minutit. Selle aja jooksul, iga kromatiidi läheb tema pole rakkude ja lõpetab puuduv pool ise muutumas normaalse struktuuri kromosoomi.

Kuid see haridus vajab spetsiaalset ensüümi - telomeraasi. Ta läbis selle kogunemine interfaasis.

telofaasis

Iga rakk sed ilmub lõpule selle geneetiline materjal, mis on kulunud tuuma membraani moodustav tuumas. Nucleoli ilmuvad. Kogu protsess võtab aega umbes 30 minutit. See on üsna pikka aega. Selle põhjuseks on asjaolu teket nucleolar ning tuuma membraani nõuab suurt energiakulu ja kättesaadavaid ehitusmaterjal - toitainete (valgud, süsivesikud, ensüümid, rasvad, aminohapped).

tsütokineesi

See protsess lõpule kogu mitoosi vältel. Protoplasma jaotatav organellid rangelt pooleks ja iga tütar isik saab täpselt sama tema õde. Siis kogu moodustunud rakud veovahendid valku (aktiini milline), mis surub struktuuri vahel ja jagab selle kaheks võrdseks, kuid väiksemad võrreldes vanemrakkude.

Praeguses etapis on mõned erinevused loomade rakud paljuneda taimerakku. Asjaolu, et valgu taim struktuure vähem ja aktiini ei eksisteeri. Seetõttu ei ahenemine on moodustunud keskel ning vahesein, kahepoolselt millest paberimassi ladestub. See annab taimerakku jäikust, raami moodustab rakuseina.

Kasvu ja rakkude paljunemine teele järgneb tavaline elutsükkel: spetsialiseerumine, moodustamise kudede ja seejärel elundid, aktiivset tööd ning osasse või surm.

Sugurakkudes ja nende paljundamine

On küsimus, kuidas rakkude kordab vastus võib anda lihvimiseks, mis see on. Lõppude lõpuks, me oleme kaalunud protsesside mitoosi iseloomulik ainult somaatiliste struktuure. Kuigi sugurakkudes reprodutseerida mõnevõrra teistmoodi, või pigem, meioos.

See protsess on aluseks selliste elutalitluse loomade gametogeneesile ehk seksuaalse reproduktsiooni. Areng sugurakkudes toimub mitmes etapis. Seetõttu meioos - isegi keerulisem ja mahukas jagunemise kui mitoosi.

Suhe taimeraku meioos - sporogenesis alusel, see tähendab teket soost rakkudes. Peamine bioloogilise rolli meioosi kõigi organismide et selle tulemusena moodustab neli haploidse (koos pool või ühe komplekti kromosoome) sugurakkudes. Miks? Et kell viljastamist (fusion mees- ja naissoost sugurakud) esinenud diploidne sügoot taastumine uue (tulevase embrüo). See annab geneetilist mitmekesisust organismide, mis viib geeni kombinatsioonid, välimus ja konsolideerimise uued funktsioonid.

Struktuuri protsessi meioos

On kaks peamist osakonda meioosis: vähendamine ja equational. Igaüks neist sisaldab kõiki samasse faasi nagu mitoosi: profaasis, metafaasis, anafaasis ja telofaasis. Mõtle veidi igaüks neist.

vähendamise jagunemise

Alumine rida: ühe diploidrakkudel moodustada kaks haploidset, millel on pool komplekti kromosoome. faasid:

• prophase I;
• I metafaasis;
• anafaas I;
• telofaasis I.

Iga faasi korratakse kõik sama tulemuse saavutamine, et vastava samme mitoosis. Kuid üks erinevus on ikka seal: interfaasis ole kahekordistumine DNA, see on ainult jagatud pooleks ja kõik. Seega ainult pool geneetiline informatsioon kuulub igasse tütarrakk. See algne paljundamine loomarakkude ja taime sugulisel.

equational jagunemise

Teine meiootilise jagunemise tulemusena moodustus isegi kaks rakkudele kõikidel eelmine. Nüüd on neli identset haploidsete kolleegidest, kes saab seksuaalse looma või taime rakkudes. Etapp equational jagunemise: profaasis II metafaasi II anafaasis II telofaasis II.

Seega küsimus, kuidas rakkude paljuneb on üsna keeruline ja mahukas vastus. Pärast neid protsesse, nagu kõik teised esinevad elusolendeid, see on väga õhuke ja koosneb mitmest etapist.