Kuidas elada koos diagnoosi Williams sündroom?

Mis tehnika arengut inimese elu on muutunud mugavamaks. Kuid nagu me teame, peame maksma kõik. Keskkonna saastamist, elu pidev stress, söömine kunstlik toit kahjustab inimese genoomi. Kahekümnendal sajandil on toonud inimkonnale palju uusi haigusi, narkootikumid, mille puudub. Üha lapsed sünnivad erinevaid puuetega. 1961. aastal Uus-Meremaa teadlane George Williams avastanud uue geneetilise haiguse, hiljem tema nime - Williams sündroom. Vaatamata sarnasusele nimede sellise haiguse nagu sündroom Williams-Campbell (kaasasündinud hüpoplaasia bronhide), need ei ole seotud üksteisega ja on üksteisega midagi.

Williams sündroomi või haigus esineb ühes 10000 vastsündinutel. Kahjuks see ei ole nii haruldased. Täna leiti, et peamine põhjus on selle haiguse korral seitsmendal kromosoomikahjustust loote kromosomaalse etapis looteeas. Peamised Iseloomustab laps võttes kõrvalekallet arengu - nn "elf nägu" või "näost hellake." Välised märgid haiguse kombineeritud tavaliselt kerge või mõõduka vaimse alaarenguga, liigne kaltsiumisisaldus veres, on negatiivne mõju südamele. Laps peaks sellise diagnoosi kaugele maha arengus eakaaslastega, veidi hiljem hakkab rääkima, siis on probleeme ruumiline visualiseerimine võime. Lisaks inimesed, kellel on diagnoositud - Williams sündroom elada palju vähem kui teised inimesed. See on tingitud kiiresti arenev lupjumise südamelihase tõttu suurenenud kaltsiumisisaldus veres. Enamasti varase surma patsiendi põhjustatud juuresolekul tõsiseid probleeme südame-veresoonkonna süsteemis.

Kõik lapsed, kellel on diagnoositud kaasasündinud put Williams sündroom on sarnased iseloomulik näojoonte: väike Nykerönenä, kitsas laup, täis huuled, suur põsed, liiga ahenenud alumine osa tema nägu tihedalt suletavasse tema suu. Need lapsed kipuvad olema väga südamlik, mida iseloomustab liigne jutuhimu ja headust. Paljud neist on täiuslik kuulmine ja tasumata muusikaline võime. See nähtus eksperdid seotud suurenenud suurus vasakult temporaalsagaras aju, mis on samuti väga levinud muusikakesk.

Psühholoogid soovitatakse tihti vanemate laste sarnaseid geneetilisi kõrvalekaldeid noores eas, et anda lapsele muusikakooli. See aitab sotsialiseerumise käigus ekspressiooni ja areng talent, võimaldab lapsel tunda sobib. Pean ütlema, et laste Williams sündroom ja võõrad inimese sellise nõrkus, hirm, häbi, komplekse. Nad võivad üsna õnnelikult etapis teha enne suure publiku vaatajaid.

Kohutav diagnoosi saab teha alles pärast lapse sündi. Avab sarnaste kõrvalekaldeid loote arengule , enne kui saabub valgus ei ole võimalik. Laps diagnoositud Williams sündroom vajavad erilist hoolt tema vanemad ta oli sünnist saadik tunda oma armastust ja kiindumust, kuid igal juhul ei võõrandumine. Need lapsed saavad osaleda tavalises koolis ja näidata häid tulemusi õpingutes. Üldjuhul ainult kõrgema klassi.

Inimesed Williams sündroom võib olla lapsed, aga kahekordistab riski võttes oma lapse ebatervislik. Vanemad, kes on geneetiline haigus, väga suur tõenäosus, et ülekande nende sündimata lapsi. Täpsete prognooside võib anda ainult pärast eksperdi geneetilise analüüsi.