Duchenne'i müopaatia on närvisüsteemi haigus.

Närvisüsteemi haigusi on alati peetud üheks kõige raskemateks ja raskesti ravitavateks patoloogiliste seisundite raviks. See on tingitud asjaolust, et närvisüsteem on inimese keha kõige arenenum ja väga diferentseeritud struktuur, mille rakud on praktiliselt võimetu ennast paranema. Kui ühe närvi kiu surm on, siis on see nähtus täiesti pöördumatu. Sellise protsessi tulemus on anatoomilise piirkonna funktsionaalsete võimete pöördumatu kaotamine, mille innervatsiooni vastasid surnud kiud. Paljud närvisüsteemi häired on geneetiliste defektide tagajärg, mida saab edasi põlvest põlve saada.

Pärilikult tingitud patoloogilise seisundi hämmastav näide on Duchenne müopaatia. Selline haigus levib läbi autosomaalse retsessiivse päriliku reaktsiooni ja esineb sagedamini meie planeedi meessoost osa. Viimane asjaolu on tingitud asjaolust, et see pärand on seotud sugukromosoomidega. Haiguse südames on geeni defekt, mis vastutab olulise düstrofiini valgu sünteesi eest, mis on seotud lihaskiudude anatoomilise struktuuri säilitamisega. Valgu düstrofiini lihaskoe puudumise tõttu läbib see mitmeid muutusi, mille tulemusena asendatakse lihastega kiuline ja rasvkoe, teisisõnu atroofia. Kuna Duchesne müopaatia on pärilik, ilmneb see juba varases lapsepõlves. Vanemad pööravad tähelepanu sellele, et nende laps väheneb väsimatult väikseima füüsilise koormuse eest, muutub lootusetuks, varsti saab ta muuta oma käiku ja deformeeruda luu skeleti.

Tulevikus jätkub patoloogiline protsess ainult sellepärast, et Ta on allutatud absoluutselt kogu inimese keha lihaskonnale. Selle patoloogia puhul pole silma müopaatia iseloomulik. Kõige rohkem on mõjutatud jäsemete, kere ja südame lihased. Müokardi protsessi kaasamisel esineb sekundaarne kardiomüopaatia, südame rütm on katki. Sageli on Duchenne'i müopaatia diagnoositud patsientide surma peamiseks põhjuseks südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia. Kardioloogilisi ravimeetodeid selle haiguse ravimiseks veel ei eksisteeri. Ravi peamine põhimõte on inimese kvaliteedi parandamine ja inimese elu pikenemine.

Duchenne müopaatiat saab kompenseerida pikka aega, võttes kortikosteroidravimid. Keskmiselt vajab patsient umbes 800 mg prednisolooni kilogrammi kehakaalu kohta päevas. Esimestel etappidel on väga tõhusad aminohapete suure sisaldusega valgukompleksid, anaboolsed steroidid, see kõik, mis võib stimuleerida lihaskoe kasvu. Ravi sisaldab tingimata L-karnitiini, vasoaktiivseid ravimeid, B-vitamiine (B1, B6, B12 jne), biostimulante (aloe), alfa-lipohapet, preparaate antioksüdantide rühmadest. Ülejäänud koos selle patoloogiaga on vaja läbi viia protseduurid, mis parandavad lihaskonna troofilist toimet. Need on erinevad füsioteraapia meetodid, füsioteraapia istungid ja regulaarne meditsiiniline massaaž. Kõik see aitab vähendada haiguse progresseerumist ja liigeste ja lihaste kontraktuuride arengut, mis oluliselt vähendab patsiendi motoorikat. Jõu vähendamiseks kasutatakse erinevaid ortopeedilisi mehhanisme ja struktuure. Raskematel juhtudel, kui kontraktsioonid on tungivalt väljendunud ja vältida mitte ainult liigutamist, vaid isegi istumist ja valetamist, tehakse kirurgilisi operatsioone palliatiivsel eesmärgil.