DNA struktuuri koosneb ... keemilist koostist DNA

Paljud inimesed on alati mõelnud, miks teatud märke kättesaadavaks vanemad annavad lapsele (näiteks silmade värv, juuste, näo kuju ja teised). Science on tõestatud, et ülekanne iseloomuliku sõltub geneetilisest materjalist või DNA.

Mis on DNA?

Praegu all desoksüribonukleiinhappe aru kompleksühendi, mis vastutab edastamise pärilike omaduste kohta. See molekul leida iga raku meie kehas. See programmeeritud põhijooned meie keha (arendamiseks iseloomujoon vastab konkreetse valgu).

Mis see koosneb? DNA struktuuri koosneb kompleksühendid - nukleotiidi. Plokis mõeldakse nukleotiidi või mini ühendi, millel on oma struktuuri lämmastikutoodete alusega, jääk fosforhappe ja suhkur (antud juhul - desoksüriboos).

DNA on kaheahelaline molekul, milles iga ahelates ühendatud teiste kaudu lämmastikalustest of täiendavuse põhimõtte.

Lisaks sellele võib oletada, et DNA sisaldab geene - spetsiifilised nukleotiidijärjestused vastutavad valkude sünteesi. Millised on keemilised omadused struktuuri desoksüribonukleiinhappe on?

nukleotiidi

Nagu mainitud, alusstruktuuri desoksüribonukleiinhappe on nukleotiid. See on keeruline üksus. Koostis järgmistest DNA nukleotiidne.

Keskel on viie-nukleotiidkomponent suhkrut (desoksüriboos DNA on kontrastiks RNA, mis sisaldab riboos). Et seda liitus lämmastikalust, mis on isoleeritud 5 liiki: adeniin, guaniin, tümiin, uratsiil ja tsütosiin. Lisaks iga nukleotiidi koosneb ja jääk fosforhape.

DNA struktuuri koosneb ainult neid nukleotiidi, mis on märgitud struktuuriüksus.

Kõik nukleotiidid on paigutatud ahela ja järgnevad üksteisele. Rühmitus kolmikute (kolmest nukleotiidist), moodustavad nad järjestust, kus iga triplett vastab kindlale aminohape. Tulemuseks on ahela.

Nad ühendatud ühenduste kaudu lämmastikalustest. Aluselised suhet nukleotiidi rööpahelates - vesinik.

Nukleotiidjärjestustele aluseks on geenides. Rikkumine nende struktuuris, mis viib ebaõnnestumise valkude sünteesi ja ilming mutatsioone. DNA struktuuri koosneb samadest geenid, mis määravad peaaegu kõik inimesed ja nende eristamiseks teistest organismidest.

modifikatsiooni nukleotiidide

Mõningatel juhtudel stabiilsema üleandmine tunnuse modifitseerimine lämmastikalust kasutatakse. Keemilist koostist DNA on modifitseeritud kinnitumist metüülrühma (CH3). Selline modifikatsioon (ühe nukleotiidi) võimaldab stabiliseerida geeniekspressiooni ja ülekandekarakteristikute tütarrakkudele.

See "improvement" molekulaarstruktuuri ei mõjuta assotsiatsiooni lämmastikalused.

See modifikatsioon on kasutatud X-kromosoomi inaktivatsioon. Selle tulemusena moodustunud Barr keha.

Suurenenud kartsinogeneesiga DNA analüüs näitab, et ahela nukleotiidide allutati metülatsiooni paljudel pindadele. In vaatlusuuringutel täheldati, et allikas mutatsioon on tavaliselt metüleeritud tsütosiin. Tüüpiliselt ajal kasvaja desmetüülimise protsess võib soodustada stop protsess, kuid tänu oma keerukusele, see reaktsioon ei teostata.

DNA struktuuri

Struktuuris molekulis on kahte tüüpi struktuure. Esimest tüüpi - sirge nukleotiidide järjestus moodustumiseni. Nende ehitamine on teatud seadusi. Salvestamine nukleotiidide DNA molekuli algab 5'-otsa ja 3'-otsa lõpeb. Sekundaarne tsirkulatsioon paiknev vastupidi, on ehitatud ühtemoodi ainult molekulid on ruumiliselt üksteise vastas, kusjuures 5'-otsas üks kett asub vastupidine 3'-ots teise.

heeliks - DNA sekundaarne struktuur. Olemasolust tingitud vesiniksidemete vahemikus vastase nukleotiidi. Vesiniksideme moodustub (ainult tümiin guaniin ja kontrast võib olla näiteks, vastupidine esimese ahela adeniini - uratsiil või tsütosiin) vahel komplementaarse lämmastikalused. Selline täpsus on tingitud asjaolust, et ehituse teise ringi toimub põhjal esimese, nii vahel lämmastikalused on täpne vaste.

Süntees molekuli

Kuidas DNA molekuli moodustatud?

Tsüklis selle kujunemise on kolm astet:

• Lahtiühendamine ahelad.
• Ühinemine sünteesimiseks ühikut ühele ahelaid.
• Extension teisest ahel vastavalt täiendavuse põhimõtte.

Staadiumis molekulide lahutamist domineerivad ensüümid - DNA güraasi. Need ensüümid on keskendunud hävitamise vahel vesiniksidemeid ahelaid.

Pärast lahknemise chains jõuab põhi sünteesimine ensüümi - DNA polümeraasi. Selle järgimine on täheldatud saidi 5 ". Järgmisena on ensüüm liigub 3'-otsa, samal ajal kinnitades required nukleotiidi sobivate lämmastikalused. Pärast jõudmist ettemääratud raadius (terminaator) 3 'otsas, polümeraasi ahelreaktsiooni katkeb allikas.

Kohe pärast moodustumist tütarettevõtte vahele vooluringi alustega vesiniksidemete moodustamise ja mis hoiab alles moodustatud DNA molekuli.

Kust leida see molekul?

Kui te kaevuma struktuuri rakkude ja kudede, siis võib näha, et DNA leitakse peamiselt rakutuumas. Kernel on tekke eest vastutab uute tütarettevõtete, rakkude või nende kloonid. Seega geneetiline informatsioon esitleda seal jaguneb vastloodud rakud ühtlaselt (genereeritud kloonid) või osaliselt (sageli täheldada sellist nähtust meioosi). Lüüasaamist tuum tulemusi rikkumise moodustamine uus kude, mis viib mutatsioone.

Lisaks eritüüpi pärilikud sisaldava materjali mitokondrites. Nad DNA mõnevõrra erinema tuumas (mitokondrite desoksüribonukleiinhappe rõngakujuline ja täidab mitmeid teisi funktsioone).

Molekuli ennast saab eraldada mis tahes keharaku (uuring enamkasutatavad tampooni seest põse või verest). Nr geneetilise materjali ainult epiteeli exfoliates ja teatud vererakkude (erütrotsüüdid).

funktsioonid

Kompositsioon DNA molekuli määrab täita oma andmeedastuse funktsiooni ühelt põlvkonnalt teisele. See on tingitud sünteesi teatud valgud, mis viivad ilming genotüübi (sisemine) või fenotüübiline (väline - näiteks silmade värv või juustele) funktsioon.

Teabe edastamine toimub rakendamise kaudu oma geneetilise koodi. Tuginedes andmete krüpteeritud geneetilise koodi on arengu konkreetset teavet, ribosoomi ja üleandmise RNA. Igaüks neist on vastutav konkreetse meetme - messenger RNA sünteesimiseks kasutatakse osalevaid valke ribosomaalse valgumolekule montaaž ja moodustab vastava transpordi valgud.

Esinevast nende operatsiooni või struktuuri muutus toob kaasa häireid funktsioonile ja välimus ebatüüpiliste (mutatsioonid).

DNA isaduse test olemasolu määramiseks seotud sümptomite hulka inimesi.

Geeniteste

Mis nüüd saab kasutada uuringu geneetilise materjali?

DNA analüüsi abil tehakse kindlaks mitmed tegurid või muutustega organismis.

Esimeses uuringus olemasolu määramiseks kaasasündinud, pärilikud haigused. Selliste haiguste hulka Downi sündroomiga, autism, Marfani sündroom.

Et määrata sugulust DNA võib samuti uuritud. Isadusproovi on pikka aega olnud laialt levinud paljudes, eelkõige õigus-, protsesse. See uuring on ette nähtud, et määrata kindlaks geneetilise suhet abielu sündinud laste. Tihti on see test taotlejad edasi pärimise korral probleeme ametivõimudega.