SIDEROBLASTANEEMIA: sümptomid, ravi

Paljud inimesed teavad, et aneemia on väga ohtlik haigus. Seal on palju sorte selle haigusega, ja igaüks neist on kahjulik inimese tervisele. SIDEROBLASTANEEMIA on ohtlik seotud patoloogiat häiritud mikroelemente sünteesi. Selle haiguse korral luuüdi kasutades rauda hemoglobiini assotsiatsiooni, mistõttu on deponeeritud siseorganeid. Peaasi - et vältida tüsistusi, ning sel eesmärgil tuleks viivitamatult otsima professionaalset abi.

mõiste

SIDEROBLASTANEEMIA erineb teistest liiki haiguse vähendatud rauasisaldus erütrotsüüdid. Asjaolu, et luuüdi ei kasuta see element sünteesis hemoglobiini. Enamasti haigus areneb kaasasündinud või omandatud. Geneetilisel tasemel, aneemia tekib enamasti poisid.

Haigus võib edastada autosoom domineeriv viisil. Seda nimetatakse aneemia sündroom Pearson. Kui keha imendub halvasti rauda, see on deponeeritud siseorganeid, mille tulemusena SIDEROBLASTANEEMIA. Kui alatalitlus muutub liiga palju, töö on jaotatud maksas, neerudes ja südamelihas.

liiki haigused

Seda tüüpi aneemia jagatakse raskusaste, vaid ka sellepärast, välimus ja kliiniline pilt. Mitmest erinevast tüüpi SIDEROBLASTANEEMIA:

1. Pärilik. Haigus on päritud tulemusena geenimutatsiooni. See põhjustab anomaalia patoloogia ainevahetusprotsesse kaasates vitamiini B6 ja aminolevuliinhapet. Haigus on tunda pärast sündi või noorukieas.
2. Kaasasündinud. See vorm eraldatakse eraldi, kuigi mõnel määral see puudutab päriliku vormi. Siin iseloomustab kõrge sisaldus erütrotsüütides coproporphyrin.
3. Omandatud. Näib tulemusena kahjulikud mõjud. Nende hulgas on etanool, plii, tsiklosirin.

Probleemid raua sünteesi olla tingitud ka kasvaja protsessid organismis. Ligikaudu 10/01 patsientide SIDEROBLASTANEEMIA põeb äge leukeemia.

Haiguste põhjuste

Esmane haiguse põhjust on vähene protoporfiirina, mis on üks kõige olulisemaid komponente sünteesi hemoglobiini element. Lisaks osalevad ained loomine rohkem valku ja rauda.

Omandatud kujul SIDEROBLASTANEEMIA tuleneb asjaolust, et keha ei saa sisestada vajalikud ained piisavas koguses. On olukordi, kus soovitud ühendit pärssis ravimid, mis võtab inimesi.

Keha on ammendunud tulemusena kokkupuute alkoholi. Aneemia võib olla tingitud pliimürgistuste või vastuvõtu tugev antibiootikume. Pärilik vorm on läbinud naine kromosoomi kahjustatud genoomi. Ka haiguse põhjus võib olla häire immuunsüsteemi ja arengu kasvajaliste protsessidega.

Diagnoos SIDEROBLASTANEEMIA

Kindlakstegemise protsessi haigus on üsna keeruline, kuna see lähtub peaaegu sümptomiteta. Lisaks on selge kliiniline pilt, mida saab tugineda. Kui te vaatate ainult välised tunnused on selle diagnoosi on ebareaalne. Kuid on olemas üks viis avastada SIDEROBLASTANEEMIA - vere testi.

Samuti harjutada uurimine siseorganite patsiendi leida rauda hoiused. Aga selleks ajaks element, ja nii see põhjustab hematoloogilise sümptomid. Et vältida vigu, on vaja kinnitada diagnoosi. Seda tehakse abiga makroskoopilise uuringu luuüdi.

Selleks, et risk on minimaalne, on vaja läbi biopsia. On see protseduur on kõige tõhusam viis teha kindlaks SIDEROBLASTANEEMIA. See viiakse läbi järgmiselt: pre-peitsitud biopsia erilist ainet, ja kui avastatakse suitsetamine sünteesiti raud, tüüpiliste ühendite muutuvad nähtavaks.

Mil ekspert tegeleda?

Nagu juba märgitud, aneemia sümptomite sideroblastne praktiliselt määratud. Kliiniline pilt on ka puudu, ja sellepärast on mõned raskused. Kui inimene tunneb väsimust, nõrkust keha, see viitab tavaliselt terapeut. Arst kahtlustatavate aneemia edastab patsient hematoloog, kes viib läbi küsitluse.

Esiteks ekspert leiab üldiselt patsiendi seisund on huvitatud elustiili, halvad harjumused, nimekirja haiguste ja edasi t. D. Kui arst peab vajalikuks, et ta hoiab mitmed uuringud. Nende hulka kuuluvad:

• vere (ja biokeemiline);
• maksa biopsia;
• analüüsi luuüdi rakkude koosseisu.

Hematoloogiga võib valikuliselt suunata patsient teiste spetsialistide täiuslikum uurimist. Näiteks selleks, et leida aneemia vorm, on vaja pöörduda geneetika. See arst teeb kindlaks, kas on olemas olla pärilik vorm SIDEROBLASTANEEMIA. Samuti võib vaja konsulteerida günekoloogi, uroloog või proctologist.

Ravimeetodeid

Enne ravi alustamist peate kindlaks, kas on tõepoolest raua ladestumist. Selleks desferalovuyu proovi. Seda manustatakse intramuskulaarse süstimise teel ning saadud uriini tuleks eraldada ligikaudu 0,5-1,1 mg rauda ja temperatuuril hüpokroomse, gipersideremicheskoy, sideroahrestical, SIDEROBLASTANEEMIA - 5,10 mg.

Väärib märkimist, et pärilik haiguse vormi ei saa ravida. Mahasurumiseks geeni, mis hakkas muteeruda sageli kasutatud raviga suurte annuste B6-vitamiini. Seda manustatakse koguses 100 mg päevas. Kuid reaktsiooni keha on peaaegu ettearvamatu. Ravis SIDEROBLASTANEEMIA hemoglobiini tõusta normaaltasemete kolme kuu jooksul. Kui selle aja jooksul ei aita, veelgi kasutu ravi.

Ennetamine ja prognoos

Üsna tihti haigus esineb tulemusena pliimürgistuste. Selle vältimiseks tuleb hoolitseda, et tegeleda selle küsimusega. Rekonstrueerimise ajal vanade majade vaja võtta ettevaatusabinõusid kui võimalik ajutiselt ümber asuda lapsi. Ärge visake või matta pliisisaldusega värvi. See on parim kraapimiseks või eemaldada keemiliselt. Lisaks on vaja regulaarselt jälgida puhtuse ruumides, vastavad hoone ja tervise standarditele.

Küpsetada pärilik haiguse vorm on võimatu. Selleks, et tagada kasulik mõju on vaja pidevalt jälgida verepilti, eriti hemoglobiini. See saavutatakse regulaarsel läbipääsu ravikuuri, mis ei võimalda haiguse arendada ja säilitada normaalne mees.