Mis on hüpoplaasia kilpnääre?

Kahjuks keskkonna olukorda maailmas muutub halvemaks. See kutsub esile uue seotud haiguste kilpnääre. Põhiprobleem on ebatervislik toitumine elanikkonnast. inimese toitumine ei ole iseenesest õige kogus joodi. Arvatavasti raske majanduslik olukord, mereannid, liha, piimatooted hakkas kasutama kodanikel palju väiksem number.

Toitumine mängib olulist rolli kilpnäärme haigusi. Rohkem naisi kui mehi silmitsi probleemidega, mis põhjustavad häireid kilpnäärme. Loomulikult ema haigus raseduse ajal mõjutab lapse. Mitmete haiguste kilpnäärme haigus tuleks nime all "hüpoplaasia kilpnääre".

Mis on see haigus? See on esiteks, kaasasündinud haigus, mis on põhjustatud vähendatud mahus elundi. Teisisõnu - see on mahajäämus kilpnäärmekude. Muidugi, sellistes tingimustes ei suuda keha täielikult täita oma elutähtsaid funktsioone. Peamine põhjus haigus on vähene joodi on ema keha kilpnäärme hüpoplaasia - kaasasündinud haigus. Lapsed kannatavad haiguse, oluliselt maha arengu võrreldes eakaaslastega. Veelgi enam, nad võivad avalduda cretinism.

Kui räägitakse küpse näidised ning hüpoplaasia kilpnääre täiskasvanutel iseloomustab peamiselt esinemise hüpertüreoosist (redutseeritud kilpnäärmefunktsioonile). Isegi varajases staadiumis võib leida hüpoplaasia laps, mis on selgelt väljendatud hüpertüreoosist. Kohe pärast sündi laps, pärast paari kuud, saame tuvastada haigus, mis avaldub järgmistest sümptomitest: füsioloogilise kollatõbi (laps ei reageeri õigeaegselt heli), pidev väsimus, häälekähedus häält, sagedased kõhukinnisus ja isutus. Kogu lapse arengut, mis mõjutab kilpnäärme hüpoplaasia, muutub ebatervislik iseloomu. Nähtav selge viivitus füüsilise ja vaimse arengu, on kõne defekte, märke cretinism on selgelt nähtav. Kõik ülaltoodud sümptomid närvisüsteemi mõjutavad lapse.

Selleks, et vältida haiguse, see on kõige parem läbi viia püsiva diagnoosi. Lõppude lõpuks, palju lihtsam vältida haiguse kui võitlema. Eriti kuna kilpnäärme hüpoplaasia põhjustab tõsiseid tüsistusi inimestel. Kuidas kiiresti tuvastada haigus, seda lihtsam on teha tõhusat ravi. See on vajalik vähemalt üks kord aastas tulema vastuvõtul endokrinoloog. Arst läbi ultraheliuuring, võta testid hormoonid. Lapsele spetsialist määrab luude vanus, mis tavaliselt maha tegelik. See haigus põhjustab kilpnäärme puudulikkus. Samal ajal keha on oluliselt suurenenud suurus, seega üritab kompenseerida puudumine oluline joodi. Teine nimi selle haiguse - hüpotüreoidism. Naistel haiguse avaldub kujul menstruaaltsükli häired. Rasestuda kilpnäärme haigus on väga raske. Korrapäraste joodidefitsiiti tekib kohanemise varisemine (kilpnäärme hormoonid hakkab tootma palju väiksema summa). Puudumise tõttu andmeelementide inimese aju hakkab toimida. See võib põhjustada mitmeid haigusi närvisüsteemis. Depressioon, kurbus, letargia, mälukaotus - tagajärjed hüpoplaasia.

hüpoplaasia ravi põhineb oma loomupärast iseloomu. Hormonaalsed ravimid aitavad võitluses haigusega. Ära sega, füsioteraapia ja lõõgastav massaaž. See aitab toon lihaste süsteem. Sa pead alustama ravi koheselt pärast paar kuud pärast lapse sündi. Ainult sel viisil on võimalik taanduda hüpoplaasia. Vastasel juhul kilpnäärme alatalitluse sümptomite saab paraneda, kuid häireid vaimse arengu laps muutub pöördumatuks.