Keemilistest omadustest aldehüüdide: reaktsiooni silver peegli

Aldehüüdid on funktsionaalsed derivaadid süsivesinikud, milles struktuuri on olemas grupp CO (karbonüülrühm). Lihtsate aldehüüdide triviaalne traditsiooniliselt säilitati (ajaloolise) nimed, toodetud nime karboksüülhapped, mis muundatakse aldehüüdide oksüdeerimisel. Kui me räägime IUPAC nomenklatuuri aluseks võttes pikim ahel, mis sisaldab aldehüüdrühma. Alustades numeratsiooni süsivesinikahel toodetud süsinikuaatom karbonüülrühma (CO), mis ise saab soovitud number 1. Peamiste süsivesinikahel lisatakse lõppu "ai". Kuna aldegidogruppa asub ahela lõpus, numbriga 1, tavaliselt ei kirjuta. Isomeeria isomeeria käesolevaid ühendeid on tingitud süsivesiniku skelett.

Aldehüüdid saadud mitmel viisil: okso protsessi alküüne hüdratatsiooni oksüdeerumise ja dehüdrogeenimisel alkohole. Valmistamine aldehüüdide primaarsetest alkoholidest nõua eritingimusi, sest tekkinud orgaaniliste ühendite oksüdeeritavad karboksüülhappega. Aldehüüdid Samuti võib sünteesida dehüdrateeriv vastavatest alkoholidest juuresolekul vask. Üks peamisi tööstuslikke tootmise meetodeid aldehüüdide on reaktsioon oksosüntees, mis põhineb reaktsiooni alkeeni, C0 ja H2 juuresolekul sisaldavaid katalüsaatoreid Co. temperatuuril 200 kraadi ja rõhul kuni 20 MPa. See reaktsioon kulgeb vedelas või gaasilises faasis, vastavalt skeemile: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehüüdid saab valmistada hüdrolüüsi digalogenoproizvodnyh süsivesinikke. Ajal asendamine halogeeni aatomit OH rühmaga vahepealse moodustub niinimetatud heemi-diool, mis on ebastabiilsed ja muundatakse karboksüülhappeks ühendit elimineerimisega H20.

Keemilised vara aldehüüdide - kvaliteedi vastuseks hõbe. Oksüdatsiooni käigus aldehüüdide muundatakse karboksüülhappe (nt S5N11SON + O - S5N11SOON). Igal pühendatud õpik leiate informatsiooni, mida hõbedane peegel reaktsiooni kasutatakse identifitseerimise aldehüüdide. See rühm orgaanilised ühendid võivad olla oksüdeerunud mitte ainult toimel erilist oksüdeerivad ained, vaid lihtsalt ladustamisel mõjul õhuhapniku. Millise kergusega aldehüüdide oksüdeeruda karboksüülhappe lasti välja kvalitatiivsed reaktsioonid (hõbe peegli reaktsioon) need orgaanilised ühendid, mille abil on võimalik kiiresti ja täpselt kindlaks juuresolekul aldehüüdi antud lahuses.

Kui soojendada ammoniaagilahustes hõbeoksiidi happeks aldehüüd oksüdeerub. Kui seda vähendatakse hőbemetallikut ja ladestub toruseinad tumeda kihi iseloomuliku läike - hõbeda peegli reaktsioonis. Tuleb märkida, et on palju aineid, mis ei ole seotud aldehüüdide, kuid nad on võimelised ka sisenemist Ülaltoodud reaktsioonis. Identifitseerimise neist ühenditest kasutatakse on üks kvalitatiivse reaktsiooni aldehüüdide - vask peegli reaktsioonis. Reaktsioonis aldehüüdide Fehling'i reagendi siniseks (vesilahus vaskhüdroksiid, leelise ja happe tartraatsoolad) oksüdatsiooniastmes vase vähendatakse monovalentsetele. Seega langeb punakaspruun sade vaskoksiidi.

Niisiis, kuidas see toimub reaktsioon hõbedane peegel? Tundub, et seal on midagi lihtsamat soojendada piisavalt potis ammoniaagi lahuse silver ühegi aldehüüdide (nt glükoosilahust või formaldehüüd), kuid selline lähenemine ei ole alati kroonitud võidu. Mõnikord võib täheldada moodustus musta suspensiooni silver lahuses asemel peegli kate seintele klaasnõud. Mis on peamine põhjus suutmatus? Suhe 100% tulemus on vaja kinni pidada reaktsioonitingimuste ja hoolikalt valmistada klaaspinnaga.