DNA dekodeerimine

DNA (desoksüribonukleiinhappe) - mingi elu joonistus kompleksi koodi, kusjuures sisestatud andmetele pärilikku informatsiooni. See kompleks makromolekul on võimalik salvestada ja edastada pärilik geneetiline informatsioon põlvest põlve.

DNA defineerib sellised omadused elusorganism nagu pärandimaksu ja varieeruvuse. Kodeeritud teave seab kogu programmi arengut elusorganism. Geneetiliselt omane tegurid määravad kogu kursuse inimelu. Sekkumine arstid või füüsiline mõju keskkonnale võib ainult marginaalselt mõjutada üldist raskust teatud geneetiliste tunnuste või mõjutada arengut eelprogrammeeritud protsesse.

DNA dekodeerimine kood, mis on mitte ainult teaduslikel, vaid ka praktiline väärtus, võimaldab arstidel teha ennetamiseks haigustest, mille isik on eelsoodumus sündi. Teades umbes tunnustega patsiendi genoomi struktuuri, peab arst suudab ennustada Organismi reaktsioon mõju keskkonnale, ennustada haiguse tulemuse ja efektiivsust spetsiifilisi ravimeid jne

Molekulide nukleiinhappe Ühendatud kindlas järjekorras, kontrollida kõiki protsesse valkude sünteesi ja ensüümid kontrolliv vahetada energiat ja ainet inimorganismis. Struktuuri valgud ja nende funktsioonid on määratud aminohapet, millest nad koosnevad. Oluline roll on suurusjärgus neid aminohappeid valgumolekuli.

Kui me arvestame alumistes kihtides DNA, selle koostis määrati nelja tüüpi nukleotiidid: thymidylic (T), adeniin (A), guaniin (G) ja cytidylic (C). Puhta makromolekul kaetud kromosoomi jõuab pikkusega 1 meeter. Selle paksus on seega võrdne ainult üks nanomeeter (üks miljardik meetrit).

DNA valem on tähtede sisestamise nukleotiidijärjestused ahelas. Näiteks võib see olla kujul: AGTCATGCCAG.

DNA on olnud teadlasi aastakümneid. Asjaolu, et geenid on erinevate osade desoksüribonukleiinhappe molekulide seatud keset 20. sajandil. Samal ajal on teadlased olid veendunud, et need molekuli osad vastutab struktuuri valke.

Sellest tehti kindlaks suhet keemilist struktuuri osade DNA molekule ja valgumolekule ise. Sisuliselt on see sõltuvus on see, et järjekorras paigutus DNA valkudes vastab suurusjärgus struktuuriüksuste DNA (nukleotiidi) geenis.

Avastus oli revolutsiooniline mõistmise seisukohalt sisuliselt aluseks olevate DNA. Dešifreerimine geneetilise koodi on võimaldanud teadlastel saada lähedal peamine saladusi inimese geneetilise informatsiooni.

Geneetilise koodi kohta isikule kajastatakse konkreetse nukleotiidjärjestus peamistes infokandja - DNA. Dešifreerimine struktuuri makromolekulide 1953 sai verstapostiks ajaloos mikrobioloogia. Tema panus selle avastuse Dzh.Uotson, F.Krik M.Uilkins ja anti Nobeli.

DNA dekodeerimine nõuab palju aega. See on tingitud asjaolust, et üks desoksüribonukleiinhappe molekul sisaldab tohutul hulgal andmeid, keeruline krüpteeritud koodi. Tuumas üks rakk mahutab on palju teavet , mis täidaks miljonit lehekülge teaduslikku entsüklopeedia.

Esimese lugeda inimese genoomi nn eelnõu ebaõnnestus 2001. aastal, kuigi täielikult projekti lõpetamist võttis kaks täiendavat aastat. Projekti jaoks kulus 300 miljoni dollarit, millest võtsid osa ka mitmed teadusorganisatsioonid.

Täielikku genoomi salvestamise tehti 2007. aastal. Projekti eelarve on ulatusid $ 1 miljon.

Täna protseduuri nimetatakse "DNA-dekodeerimine inimese kromosoome," toimub ühe taime ja selle maksumus on vähenenud arvestust kõigi varasemate ajalugu. See võrdub 50 tuhat dollarit.