Degeneratiivsed haigused: nimekiri

See termin on ebatavaline paljud patsiendid kõrva. Meie riigis, arstid harva kasutada ja väljundi andmed hädade eraldi rühma. Kuid maailma meditsiini leksikoni arstid, termin "degeneratiivne haigus" toimub pidevalt. Nende rühma kuuluvad sellised haigused, mis on pidevalt edenedes, põhjustades halvene koed, elundid, nende struktuur. rakud muutuvad pidevalt degeneratiivsete haiguste, nende seisund halveneb, mõjutab see kudedes ja elundites. Sel juhul sõna "taandareng" viitab pidevalt ja järk-järgult degeneratsioon, midagi hullemat.

Pärilikud degeneratiivsed haigused

Selle rühma haigused väga heterogeenne kliiniliselt, kuid neid iseloomustab sarnasel viisil. Igal ajal, terve täiskasvanu või laps saab spontaanselt haigestunud pärast kokkupuudet ükskõik faktoreid, võib kannatada kesknärvisüsteemi ja teiste süsteemide ja organite. Kliinilised sümptomid järk-järgult suurendada, patsiendi alati läheb hullemaks. Progresseerumist on muutuv. Pärilik degeneratiiv-haiguste lõpuks viia asjaolu, et isik kaotab paljud põhifunktsioone (kõne, liikumine, nägemine, kuulmine, mentaalseid protsesse ja teised). Väga sageli on need haigused on.

Põhjuseks pärilikud degeneratiivsed haigused võib nimetada ebanormaalse geene. Sel põhjusel vanus ilming haigus on raske arvutada, see sõltub geeniekspressiooni. Raskusest haiguse hakatakse rohkem väljendunud kui nad suurendavad patoloogilised nähud geen.

Juba 19. sajandil, neuroteadlased on kirjeldatud sarnaste haiguste, kuid nad ei osanud seletada, miks nende välimust. Modern neuroteadus molekulaargeneetika on avanud palju biokeemiline vead geene, mis vastutavad haiguse arengut sümptomid selles grupis. Traditsiooni sümptomid saada eponimnye nimi, see on - austusavaldus teadlaste tööd, kes on esmakordselt kirjeldatud haigus.

Iseloomulikud degeneratiivsete haiguste

Degeneratiiv-haigustel on sarnased omadused. Nende hulka kuuluvad:

• Alusta haiguse peaaegu nähtamatu, kuid nad on pidevalt arenev, mis võib kesta aastakümneid.
• Alguses on raske leida põhjust ei ole võimalik tuvastada.
• Mõjutatud kudede ja elundite järk eitas nende ülesannete täitmiseks, degeneratsiooni liigub tulla.
• Selle rühma haigused on resistentsus ravi, ravi on alati keeruline, raske ja harva tõhusad. Enamasti see ei anna soovitud tulemusi. Saate aeglustada degeneratiivseid kasvu, kuid see on peaaegu võimatu peatada.
• Haigused on rohkem levinud eakate inimeste, vanadus, nad on vähem levinud noorte hulgas.
• haigused on sageli tingitud geneetilise eelsoodumusega. Haigus võib esineda mitu inimest sama perekonna.

Kõige kuulsam haiguse

Kõige tavalisem ja tuntud degeneratiivsed haigused:

• ateroskleroosi;
• vähk;
• 2. tüüpi diabeedi;
• Alzheimeri tõbi;
• osteoartriit;
• reumatoidartriit;
• osteoporoos;
• Parkinsoni tõbi;
• multiskleroos;
• prostatiit.

Enamik inimesi omistada nende haiguste oma "kohutav", kuid see ei ole kogu nimekirja. On haigusi, millest mõned isegi ei kuulnud.

Degeneratiiv-liigeste

Keskmes degeneratiivne haigus osteoartriit - degeneratsiooni liigesekõhre, mille tulemusena järgnes patoloogilised muutused epiphyseal luu.

Osteoartroos on kõige levinum liigesehaigus, mis mõjutab 10-12% inimestest vanuses arv on ainult kasvab. Sageli mõjutab puusa- või põlveliigese nii naistele kui meestele. Degeneratiivsete haiguste - osteoartriit jagunevad alg- ja.

Esmane artroos võtta koguarvust 40% haigused, degeneratiivsed protsess algas tulemusena kehalise koormuse, järsu tõusuga kehakaalus, vanusega seotud muutused.

Teisene artriidi moodustavad 60% kõigist. Sageli esinevad tagajärjel mehaaniliste vigastuste, intraartikulaarset luumurrud, kaasasündinud düsplaasia, infektsioonijärgsed liigesehaigused, aseptilise nekroosi.

Üldiselt artroos jagatud alg- ja täiesti meelevaldne, kuna need põhinevad samal patogeensete tegureid, mis võivad olla erinevad kombinatsioonid. Kõige sagedamini määrata, milline tegur on saanud suur ja väike ei ole võimalik.

Pärast degeneratiivsed muutused, ühise kokkupuutuvad pinnad ülemäära vajutage üksteise vastu. Selle tulemusena, et vähendada mehaanilise mõju, kasvab osteophytes. Patoloogilist protsessi edenedes üha rohkem deformeerunud liigesed, rikkus funktsiooni lihas-ligamentide seade. Liikumised saada piiratud moodustatud kontraktuurideni.

Painutamata koksartroos. deformeeritakse gonartroz

Degeneratiivsed liigeste haigused koksartroos ja gonartroos on üsna tavaline.

Esikoha esinemissagedust võtab koksartroos - hip tüve. Haigus viib puude esimese ja hiljem puue. Põhjus võib haigus sageli 35-40 aastat. Naised kannatavad selle rohkem kui mehi. Sümptomid ilmnevad järk-järgult sõltuvalt vanusest, kehakaalust või kehalist aktiivsust. Algfaasis sümptomid ei esitata. Mõnikord väsimus on tunda seistes ja kõndides või raskelt koormatud. Nagu degeneratiivsed muutused valu suureneb. Täiesti kaovad ainult ülejäänud unes. uuendatud kell vähimatki stress. Sõites kujul püsiva valu, võivad suurendada öösel.

Osteoartriit on teine - 50% haigustest põlve. Milder kui koksartroos. Paljud protsess peatati kell 1 etapil. Isegi arenenud juhtudel harva põhjustada töövõime kaotust.

4 Erinevate gonartroos:

• hävitamine sisemiste osade põlveliigese;
• primaarne kahjustus välise osakonnad;
• artroos põlvekedra reieluu liigendite;
• liigese osakonnad.

osteokondroos

Degeneratiivsete haiguste lülisamba: osteokondroos, spondylosis, spondülartriit.

Kui osteokondroos degeneratiivsed protsessid algavad lülivaheketaste säsituumas. Kui spondylosis protsessi osaleda organismi külgneva vahelt. Kui spondyloarthrosis tekib kahjustus intervertebral liigesed. Degeneratiiv-haiguste selg on väga ohtlik ja halvasti ravitav. Aste patoloogia määrati funktsionaalsed ja morfoloogilised tunnused sõita.

Inimesed on vanemad kui 50 aastat kannatavad need häired 90% juhtudest. Viimasel ajal on tendents noorendamine lülisamba haigused esinevad need isegi noortel täiskasvanutel vanuses 17-20 aastat. Alaseljavalu esineb sageli inimesed, kes tegelevad ülemäärase füüsilise töö.

Kliinilised ilmingud sõltuvad lokaliseerimine raskusest protsessis ning võib olla neuroloogiline, staatilised, autonoomne häired.

Degeneratiivsete haiguste närvisüsteemi

Degeneratiivsete haiguste närvisüsteemi ühendab suurt rühma. Kõik kahjustuste haiguse iseloomustamiseks rühmad neuronid, mis seostuvad spetsiifiliste keha väliste ja sisemiste tegurite. See tekib tänu rikkumise rakusisese protsessid sageli on see tingitud geneetilisi defekte.

Paljud degeneratiivsete haiguste ilmselge piiratud või hajusa ajuatroofiat konkreetsetes mikroskoopilised struktuurid esineb vähendamise neuroneid. Mõnel juhul on ainult häire rakkude funktsiooni, nende surm ei saabu, aju ei arene atroofia (essentsiaalne treemor, idiopaatiline düstoonia).

Enamik degeneratiivsed haigused on pikk latentsusajavahemikele arengu, kuid pidevalt progresseeruv vorm.

Degeneratiivsed kesknärvisüsteemi haiguste jaotatud kliinilised nähud ja kuvamise kaasamine teatavate struktuuride närvisüsteemi. paistma:

• Haigusilmingutest ekstrapüramidaalsest sündroomid (Huntingtoni tõbi, treemor, Parkinsoni tõbi).
• Haigused eksponeerimine tserebellaarataksia (spinotserebraalsed degeneratsioon).
• Haigused kõhrekahjutustega motoneuronite (amüotroofiline lateraalskleroos).
• Haigused koos dementsuse (Picki tõbi, Alzheimeri tõbi).

Alzheimeri tõbi

Neurodegeneratiivsete haiguste dementsuse sümptomitega esineb sagedamini eakatel. Kõige tavalisem on Alzheimeri tõbi. Edusamme üksikisikute vanemad kui 80 aastat. 15% juhtudest haigus on päritav. See arendab üle 10-15 aastat.

Alustada hävitamine neuronite parietal assotsiatiivne valdkondades cortex, ajalist ja eesmise on kuulmis-, nägemis- ja somatosensoorset valdkondades ei mõjuta. Lisaks kadumine neuronite olulisele omadused on amüloidiladestuste seniilnaastudes ja paksenemine ja paksenemine degeneeruvate neurofibrillary struktuurid ja ellujäänud neuronite need sisaldavad tauprotein. Kõik vanurite need aset leiavad väikestes kogustes, kuid nad on rohkem väljendunud Alzheimeri tõbi. Samuti esines juhtumeid, kui kliinikus oli nagu dementsus, kuid komplekti laigud ei täheldatud.

Atrofeerunud tsoon on vähendatud verevarustusest, see võib olla kohandamine kadumine neuroneid. Haigus ei saa olla tingitud ateroskleroosi.

Parkinsoni tõbi

Parkinsoni tõbi on ka vappehalvatuseks. See degeneratiivne ajuhaigus edenedes aeglaselt mõjutab valikuliselt dofaminergichesikie neuronite avaldub jäikust kombinatsioonis akineesia, posturaalne ebastabiilsus ja treemor puhata. Haiguse põhjus on veel ebaselge. On teooria, et haigus on pärilik.

Levimus haiguse on lai ja ulatub inimeste pärast 65 aastat vahekorras 1 100.

Avaldub haiguse järk-järgult. Esimene ilmingud - värisemine jäsemed, mõnikord muutusi kõnnaku, jäikus. Esiteks patsientidel märgata valu tagasi ja jäsemeid. Sümptomid esimese ühepoolne, siis ühendab teine külg.

Progresseerumist Parkinsoni tõbi

Peamised korral haigus - see akineesia või kahanemise aeglustumine liigutusi. Inimene muutub lõpuks maskoobraznym (gipomimiya). Vilkuv harva, nii augustamine lühidalt. Friendly liikumise kaovad (viipab käega, kui jalgsi). Peen sõrme liikumise rikutakse. Patsient vaevalt muudab poos tõuseb toolilt ja lahkus oma une. See igavus ja summutatud. Sammud on lohisev, lühike. Peamiseks tunnuseks Parkinsoni tõbi - värin kätes, huulte, lõug, pea, tekib rahuolekus. Värin võib sõltuda emotsioon ja teiste patsiendi liikumisi.

Hilisemates etappides järsult piiratud liikumisvõimega kaotanud võime tasakaalu. Paljud patsiendid on psüühikahäired, kuid ainult mõned arendada dementsus.

Määra haiguse progresseerumise suur, see võib olla palju aastaid. Aasta lõpuks patsiendi elu on täiesti liikumatuks neelamine on raske, on oht õhutusviis. Selle tulemusena surma esineb sageli kopsupõletikku.

essentsiaalse treemori

Degeneratiivsed haigus, mida iseloomustab healoomulised värinad, mida ei tohi segi ajada Parkinsoni tõbi. Samas värin tekib liikumisel või kellel poose. 60% haiguse on pärilik, tundub kõige sagedamini vanuses 60 aastat. Arvatakse, et põhjus on vastuolus hüperkineesia vahel väikeaju ja varre tuumade.

Värin võib süveneda väsimus, rahutus, kasutamise kohv, mõned ravimid. See nii juhtub, et värinad hõlmab "no-no" pea liikumist kaupa või "jah", saab ühendada jalad, keele, huulte häälepaelad, pagasiruumi. Aja jooksul treemor amplituud suureneb ja see häirib normaalset elukvaliteeti.

Keskmine eluiga ei kannata neuroloogilised sümptomid puuduvad, intelligentne funktsioonid on säilinud.