Rasmussen tõbi (entsefaliit). Põhjused Rasmussen sündroom

Rasmussen tõbi kuulub kategooriasse haruldased põletikuliste haiguste tekke ajus. See entsefaliidi esineb tavaliselt alla 15 aastat. Enamasti haigus diagnoositakse noori. Noorukitel ja täiskasvanutel, selline entsefaliidi on väga haruldased.

Protsess hõlmab üks või teine poolkera aju. Kuna haiguse edenedes arstid märganud seda progressiivne atroofia. Arstid osutavad äärmisest haigusresistentsuse ravile. Tegelikult Rasmussen haiguse - entsefaliiti eripära, mida ei saa ravida.

Tõenäoline põhjus entsefaliidi Rasmussen

Üles kuni haiguse etioloogia ei ole kindlaks tehtud. Teadlased ainult tuvastati kolm olulist tegurit, mis võib initsieerida ja säilitada progresseerumist patoloogilise seisundi tekivad kesknärvisüsteemi. Hulk arstid usuvad, et Rasmussen sündroom on tingitud autoimmuunsete antikehade, viiruste ja tsütotoksilised T-lümfotsüüte.

Võimalikku rolli tsütomegaloviirus, mis eraldati ajukoorde täiskasvanud patsientidele. On võimalik, et need patogeenid põhjustavad põletikku, arenemas ravimatu haigus. Lisaks saab sadestada tüsistuste ilmus pärast eelneva infektsiooni.

Nüüd on enamik teadlased usuvad, et see on autoimmuunsete antikehade põhjus entsefaliidi Rasmussen. Põhjused haiguse Arvatakse ka, et seletada tsütotoksiliste T-lümfotsüütide poolt.

Patsientidel Rasmussen sündroom, mõnikord esineb seas sugulased, kes kannatavad teiste autoimmuunhaiguste. Näiteks Behceti tõbi. Sellest võib järeldada, hüpoteesi, et sugulased on kaasatud patoloogilist protsessi ühise geneetilise aspekte. Eelkõige osutatud teguritest nagu HLA-galotipy.

Sümptomaatika entsifalita Rasmussen

Esialgu tõbi avaldub fookuskaugus mootor krambid. Kuna haiguse rünnakute liituda kohaliku müokloonused. Aja jooksul rünnakud tugevamad. Nad on kaasas lihaste spasmid, teadvuse kadu ja sügisel. Sageli patsiendid silmitsi rünnakud une ajal.

Edeneb, haiguse avaldub jõuetus ja osalist tuimust esinemine mistahes kehaosa. Uuringud näitavad aktiivsuse vähenemise mõjutatud aju piirkonnas.

diagnostika

Sümptomid hääldatakse inimesed kannatavad aasta ja sündroomist Rasmussen. Entsefaliiti etioloogia püüab selgitada võimalikult varakult. See võimaldab meil loota positiivset mõju immunosupressiivset ravi. Nii kõigepealt kasutanud uuringu kliiniliste, MRI ja EEG toimub.

Ravimeetod Rasmussen entsefaliit

Kuna seni ei vaidlusi põhjuste Rasmussen sündroom, entsefaliit ei ravita tavapäraste meetoditega. Kui varajane avastamine haiguse ette epilepsiavastaste ravimite iseloomu. Soovita dieedil suurendada tarbimist toidus rohkesti rasva ja vähendada toidu kogust sisaldavate toitude süsivesikuid. Sageli arvates on kasulik kasutada plasmafereesil kortikosteroide, immunoglobuliinide.

Sageli haiguse ravi on kasutanud radikaalseid meetodeid. Patsiendid, kes on kannatanud raske haiguse ja keeruline ajukahjustus, on vaja täita siirdamine närvirakkude. Nüüd nii palju kui võimalik püüame mitte teostada kraniotoomia.

Mõnikord patsiendid pakutakse kirurgilist sekkumist - Hemispherectomy. Pärast seda lihtsam Rasmussen sündroom. Entsefaliit, muidugi, jätab oma jälgi, väljendunud parees või kõnehäired. Kuid ründab patsiendi on vähem levinud.

Loobuma operatsiooni ei ole soovitav, hoolimata asjaolust, et see ei vii lõpule paranemist. Lõppude lõpuks, haiguse areng suurendab püsiv neuroloogiline vastu, mis on vaimne alaareng ja halvatus.

Juhtudel kahepoolsete kahjustused ajus (mõlema poolkera) ennustus kahjuks ebasoodsad. Juhtudel surma patsientide hulgas entsefaliidi Rasmussen ei ole ebatavaline.