Neuroblastoom lastele, 4 etappi. Põhjuste, sümptomite, sümptomid, prognoosi. neuroblastooma ravi lapse

Neuroblastoom - vähk sümpaatilise närvisüsteemi. Enamikul juhtudel on see haigus avastatakse väikelastele. Õigeaegne selle avastamise suurendab tõenäosust täielik taastumine. Alates materjalid Selle artikli õpid põhilised haiguse põhjuste, millised sümptomid on kaasas, kui ravi on vajalik.

Amazing milline Neuroblastoom laps

Neuroblastoom - kõige levinum kasvaja on pahaloomuline iseloomu. See moodustab umbes 15% kõigist juhtumitest kasvajate vastsündinuperioodil ja varases lapsepõlves. Eksperdid üldiselt näitab kasvaja lastel kuni viis aastat, kuid on juhtumeid haiguse noorukitel 11 ja isegi 15 aastat. Mis kasvu ja arengut laps tõenäoliselt silmitsi selle salakaval haigus vähendatakse igal aastal.

Turse Neuroblaste vastavalt arstide, see on õnnistatud hämmastav võimeid. On eriti agressiivne ja altid metastaaside igal kehaosa. Enamasti kannatavad selle tegevuse luu- ja lümfisüsteemi. Vahel arstid fikseeritud neuroblast kasvu fookustes nende jagamist koos sellele järgnenud kasvajate tekkimise. Ta esimene metastasizes, siis peatada selle arengut ja hakkab vähenema,. Pahaloomulised teist tüüpi ei iseloomusta sellised sümptomid.

Brain Neuroblastoom laste esmakordselt uurinud teadlased Saksamaalt, Rudolfom Virhovym 1865. Arst kutsus kasvaja "glioomi." Paar aastakümmet hiljem Ameerika teadlane Dzheyms Rayt uuritakse põhjalikumalt kasvaja ja selgitas üksikasjalikult protsessi selle kujunemise.

Arenguetappide neuroblastoom

Nagu iga teine vähk kasvajate, Neuroblastoom laste läbib mitut arengujärgus tavalised, nagu on määratletud võimaldab määrata efektiivse ravi:

• 1. etapp iseloomustab juuresolekul resetseeritav kasvajate mille suurus ei ületa 5 cm, ning puudub lümfisõlmede metastaaside.
• Etapp 2A. Tõendid lokaliseeritud kasvajad, millest enamik kuuluvad taandamisele.
• Etapp 2B. Lümfisõlmede metastaase esineda ühepoolselt.
• Etapp 3. Iseloomustab välimust kahepoolsete kasvajad.
• Etapp 4 (A-B). Kasvajat kasvab, on metastaaside luuüdi, maksa ja lümfisõlmede.

Me peaksime ka kaaluma, kuidas viimase etapi arendamine Neuroblastoom lastele. Etapp 4 erineb ole eriomane bioloogilisi omadusi neoplaasiates puhata, on hea prognoosiga, ja kui õigeaegne ravi annab kõrge ellujäämismäär.

Peamised põhjused kasvaja arengut

Neuroblastoom, samuti teiste vähitüüpide, arendab taustal geneetilistest mutatsioonidest organism. Praegu eksperdid ei saa öelda, et see tekitab neid muudatusi. Eeldatakse, et rolli nn kantserogeensed tegurid, st kemikaalid ja kiirgust. Saadud mutatsioon rakud hakkavad vohama, moodustades kasvaja. Pahaloomuline iseloomustab võime jagada, mis eristab seda healoomulised.

Mutatsioon provotseerida moodustamise neuroblastooma tekib aja loote arengule või varsti pärast lapse sündi. Seetõttu enamik patsiente - grudnichki. Päritolu kasvaja algab Neuroblaste. See ebaküpse närvirakud, mis moodustuvad lootel käigus emakasisene areng. Tavapärase raseduse Neuroblaste eeldada funktsiooni närvikiudude ja rakud vastutavad teket neerupealised.

enamik neist on juba moodustunud ajal lapse sünnist. Ebaküpsed rakud tavaliselt kaovad. Kui patoloogiliseks protsessi Neuroblaste sel omakorda viiakse kasvajat. Ainus tõendeid vähi tegur - geneetilise eelsoodumusega. Kuid ohtu pärilik haigus ei ületa 2%.

Enamasti arstid diagnoosida retroperitoneaalset neuroblastooma, lemmik ala, kus lokaliseerimine - neerupealised. Teoreetiliselt kasvaja võib tekkida kõikjal organismis. Retroperitoneaal neuroblastooma lastel esineda 50% juhtudest, 30% patsientidel kasvaja sõlmedest närvi nimmepiirkonda, ülejäänud 20% valida lokaliseerimiseks emakakaela- ja rindkere.

Kuidas kasvaja?

Algfaasis patoloogilise protsessi spetsiifilisi sümptomeid ei täheldata. Seetõttu kasvaja peetakse sageli teiste haiguste spetsiifiline selles vanuserühmas.

Sümptomid neuroblastooma lastel tekkida sõltuvalt kohast lokaliseerimine kasvajad, pindalad metastaaside ja tase vasoaktiivsetele aineid. Tavaliselt primaarkasvajas sõlme on retroperitoneaalruum, täpsemalt neerupealised. Harvadel juhtudel on lokaliseeritud kaela või mediastiinumi.

Kuidas Neuroblastoom lapsi? Haiguse sümptomid on põhjustatud hormoonide vabanemist vähirakkude poolt või kasvajate pideva surve all ühte või teist keha. Mõnikord oma kasvu mõjutab toimimist soolte ja põie. Tänu compression veresoonte patsientidel esineb munandit ja alajäsemete turse.

Punakaks või sinakaks täpid nahal on ka sümptomite Neuroblastoom lastele. Nende välimus näitab osalemist patoloogiline protsess naharakkude. Mis tungimist kasvaja otse luuüdis beebi muutub nõrgaks, tihti haige. Sellisel juhul võib isegi väike haav võib põhjustada ulatusliku verejooksu.

Nähes sümptomid neuroblastooma, vanemad peaksid konsulteerima arstiga. avastamine vähi varajases staadiumis võib päästa lapse elu.

Retroperitoneaal neuroblastoomi

Kasvaja neurogeenne päritolu kudesid, mis toimub retroperitoneaalruum, mida iseloomustab kiire kasv. Lühikese aja jooksul, siis tungib lülisambakanalisse, moodustades tiheda konsistentsiga Kasvaja mida saab detekteerida kompimise teel.

Neuroblastoom neerupealise lastel esialgu ei ole spetsiifilisi sümptomeid, kuni see jõuab muljetavaldav suurus ja hakkab külge kõrval kudedes. Mis on ilmsete kasvaja?

1. Esinemine tihe moodustumise kõhuõõnde.
2. Turse kogu keha.
3. Ebamugavustunne ja valu nimmepiirkonda.
4. Kaalulangus.
5. Temperatuuri tõus.
6. Muutused vere näitajad tunnistas aneemia.
7. Tuimus, halvatus alajäsemete.
8. Ärritunud funktsionaalset suutlikkust seedetraktis ja Kuseelundkonna.

Muud lokaliseerimine neurogeenne päritoluga kasvajad

Neuroblastoom tagumise keskseinad lastel on järsk kaalulangus, neelamisraskused, häire hingamisteede aktiivsus. Mõningatel juhtudel haiguse põhjustab muutusi kuju rinnus.

Kasvajad zaglazno ruumi on väga haruldased, kuid nad rohkem teada neile. See on tingitud asjaolust, et kõik märgid patoloogilise protsessi nähtav palja silmaga. Pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab välimus tumedad laigud silma, mis näeb välja nagu tavaline sinikas. Teine sümptom langetatakse neuroblastooma silmalau. See hõlmab ebaloomulikult punnis silmamuna.

vormid neuroblastoomides

Praegu eksperdid eristada neuroblastooma neli vormid, millest igaüks on teatud kohas ja lokaliseerimine iseloomulikud tunnused.

• Meduloblastoomi. KASVAJA pärineb sügaval väikeaju, mistõttu seda ei saa kirurgiliselt eemaldada. Patoloogias iseloomustab kiire metastaasid. Esimesed sümptomid vähi ilmuvad koordinatsioonihäired.
• Retinoblastoma. See pahaloomulise kasvaja, mis mõjutab silma võrkkestas noortel patsientidel. Puudumine ravi viib kokku pimedus ja ajumetastaasidega.
• Neyrofibrosarkoma. See kasvaja on lokaliseeritud kõhuõõnde.
• Simpatoblastoma. See kasvaja on pahaloomuline, mis on oma "kodu" valib sümpaatilise närvisüsteemi ja neerupealised. Pahaloomuline kasvaja, mis moodustub loode ajal emakasisene areng. Tänu kiirele tõusu seljaajus võib mõjutada suuruse simpatoblastomy sellega kaasnevad halvatus.

Kuidas ära tunda neuroblastooma?

Esialgu arst määrab kahtlustatavale diagnoosi "Neuroblastoom vere-ja uriinianalüüsid. Lastel selle haiguse sümptomeid on sarnane teiste haiguste ja laboratoorsed uuringud bioloogilisi materjale kõrvaldab muud võimalikud põhjused. Kõrged katehhoolamiinide hormoonid uriiniga näitab vähi olemasolu.

Et määrata kasvaja suurust, selle lokalisatsiooni noortel patsientidel ettenähtud CT, ultraheli ja MRI. Oluliseks meetodiks on diagnostiline biopsia. Selle protseduuri käigus spetsialist teeb tara vähirakkude järgnevaks laboratoorsed uuringud, histoloogilise analüüsi.

Põhineb katsetulemuste arsti arendab taktikaliseks ravi annab juhiseid ravi ja eluviisi patsiendi.

ravivõimalused

Ravi Neuroblastoom laps on tavaliselt seotud mitme spetsialisti onkoloogiaosakonna (himioterapevt, kirurg, radioloog). Pärast õpinguid omadused kasvaja, arstid on arendada taktika hävitamist. See sõltub sellest, kuidas kasvaja vastus läbiviidud tegevuste ning prognoosi ajal lõpliku diagnoosi.

Üldiselt ravi Neuroblastoom laste sisaldab järgmisi meetodeid:

1. Keemiaravi. See menetlus hõlmab kehtestamine vähivastaseid ravimeid on spetsiaalselt kavandatud skeemid. Ettevalmistused kahjulik mõju vähirakkude, takistades nende paljunemist. Nendega mõjutatud teiste kehaosadega, mis viib sageli esinevad kõrvaltoimed (juuste väljalangemine, iiveldus, kõhulahtisus). Tõhusust teraapiat kasvas mitu korda koos siirdamisega üdi.
2. Kirurgiline ravi käigus eemaldatakse kasvajad. Enne operatsiooni rakendatakse kemoteraapiat. See võimaldab aeglustada kasvaja kasvu ja põhjus regressiooni metastaaside. Vastuvõetavus lõpule eemaldamine sõltub asukohast ja suurusest. Väike kasvaja asub seljaaju, muutes sekkumise väga riskantne.
3. Kiiritusravi kaasaegse meditsiini praktikas kasutatakse harva. On üha viimastel aastatel asendatakse kirurgia samuti kiirgust ei ole ohutu ja kannab teatud ohtu lapse elu. Kiiritusravi on soovitatav rangelt tõendeid, kui on madal efektiivsus teiste ravimeetoditega, juhul eemaldatav Neuroblastoom lastele.

Spetsiaalne dieet diagnoosiga väike patsientidel ei ole näidustatud. Paljud vanemad üritavad toime tulla igasuguseid eluviisi Tšaad, reguleerida oma toitumist. On tõestatud, et mõned tooted või täpsemalt, selles sisalduvate ainete neile suurendada organismi kaitsesüsteem ja pärsivad märgatavalt tuumorite kasvu. Selliseid aineid sisaldavad tsinki, rauda, betaiini, mitmesugused vitamiinid. Nad on rikkad tsitrusviljade, noored rohelised, porgandid, kõrvits.

Edukuse ravi sõltub sellest, kui suur Neuroblastoom lastele. Haiguste põhjuste ja haiguse staadiumist ka on oluline. Kasutamine radikaalseid meetodeid varajases staadiumis kasvaja moodustumise annab lootust täielikult taastuda. Kuid see ei vabasta väike patsient arsti külastused ja eksami vältimiseks võimaliku kordumise.

Tõenäosus lõplik taastumine ei ole välistatud teises etapis, tingimusel, et eduka toimimise ja keemiaravi.

Teatavaid raskusi tekkida viimasel etapil selle patoloogia neuroblastooma. Lapsed 4 etapi vähk on tavaliselt kaasas pettumus prognoose. Retsidiiv on võimalik pärast kasvaja eemaldamise, taustal näiliselt taastumist. Järgmise põlvkonna pahaloomuliste milline on tavaliselt moodustunud samas kohas, kus see oli enne. Prognoosi see samm on 20% elulemus viis aastat. Sellisel juhul sõltub kõik spetsialistide koolitust, kättesaadavus vajalikud meditsiiniseadmed.

väljavaade

Pärast intensiivset ravi onkoloogias prognoosiga enamuse patsientide jaoks soodne. Laste lokaliseeritud kasvaja protsess, arstid ütlevad tõenäoliselt taastuda võimalikult kiiresti. Seoses selle kategooria patsientidele, kasvaja võivad kaduda ka ilma operatsiooni, kuid intensiivne meditsiinilise ravi on sel juhul kohustuslik. Vanematel lastel, olles laiali kasvaja, võimalusi täielik taastumine on palju väiksem. Lisaks kasvaja võivad korduda.

Tagajärjeks ravi sageli tahaplaanile Neuroblastoom lastele. Prognoos antud juhul ei ole kõige soodsam. Kasvaja võib ilmuda uuesti mõne aasta pärast, sealhulgas pärast edukat ravi. Selline mõju meditsiinis nimetatakse hilja kõrvaltoimeid. See on põhjus, miks kõik patsiendid ilma eranditeta, pärast ravikuuri soovitavad arstid pidevalt jälgida.

ennetavaid meetmeid

Arstid ei anna Erisoovitusi takistades pahaloomulise kasvaja omadustest samuti põhjendab oma moodustumise endiselt raskesti mõistetav, erandiks on eeldatava pärilik eelsoodumus. Kui lähisugulased kunagi pidanud tegelema selle salakaval diagnoositud raseduse planeerimine on soovitav osaleda konsulteerimist arst-geneetik. on tõenäoline, et aidata vältida tulevikus häireid seostatakse sündi ebatervislik laps.

Kahjuks vähk on nüüd üha diagnoositud noortel patsientidel ei ole erand Neuroblastoom lastele. Foto patoloogia võib leida eriarstiabi teatmeteosed. Konkreetne vältimise meetodeid, arstid ei suuda pakkuda, sest ebaselge etioloogiaga patoloogia. Kui esmane viitavaid sümptomeid selle haigusega, on oluline pöörduda arsti poole. Alles pärast läbimas täielik diagnostiline hindamine võib hinnata iseloomu kasvajad ja arendada Näidisravi strateegia. Varasema ekspert kinnitab lõpliku diagnoosi, paremad võimalused täielikuks taastumiseks. Terveks jääda!