Haige õde Adelina Sotnikova? Mis diagnoos Masha Sotnikova, õde Adelina Sotnikova?

Haige õde Adelina Sotnikova? See küsimus on üsna sageli küsitakse fännid noorte uisutaja. Sellega seoses artikli esitamise, me otsustasime pühendada selle teema.

Kes on Adelina Sotnikova?

Enne kui me teada, mida haige õde Adelina Sotnikova, me otsustasime rääkida rohkem kõige sportlane. Tegelikult see on hiljuti osutunud maailmale, et on parim noor uisutaja. Nagu te teate, see juhtus sel olümpiamängudel 2014 Vene linna Sotši. Pärast rasket ja mõru võitlus väga tugev sportlased teistest riikidest Adelina Sotnikova tunnistati parimaks ja teenitult võitis kuldmedali ühe kõne.

Vene rekordi vääriliseks

Tuleb märkida, et 17-aastane meister 2014 Olympic Games ei ole just võitnud kuldmedali, vaid ka näidata, kui suur potentsiaal meie suur riik iluuisutamises. Lõppude lõpuks, ta murdis mitu kannet, mis võimaldas tal edasi liikuda kohta punkti. Muide, varem parim naiste üksikmängus iluuisutamine oli Irina Slutskaja, kes võitis hõbeda ja pronksi. Osa Praegune meister aitas võita Masha haiguse (õde Adelina Sotnikova). Lõppude lõpuks, avalikult uisutaja, tema talent ja visadust oleks tõenäoliselt kaasa suurepärase kavandatavaid programmi ilma pideva mõte sugulased ja sõbrad isiku. Mis on haige õde Adelina Sotnikova? Vastus küsimusele, näete veidi hiljem.

perekondlikud sidemed

Isegi enne etenduse 2014 olümpiamängude hõbe Euroopa meistrivõistlustel Adelina Sotnikova ütles ajakirjanikele tema motivatsiooni edasiseks etendused jääl. Ta ütles, et tal on õde, kes on mõned tõsised terviseprobleemid. Mingil määral on see ebameeldiv sündmus elus uisutaja ja oli üks teguritest, mis on jätkuvalt see profisport, eriti otsustavatel hetkedel. Tüdruk on väga palju tahab aidata oma õde ja peab teenima nii palju kui võimalik. Masha tegi kolm operatsiooni. Kulus palju raha. Ja seda tehes nad suureks abiks Tarasova Tatyana Anatolevna. Ta leidis kiiresti sponsor (firma), mis makstakse kõik tegevuskulud. Sportlane märkis, et tema ja Masha vedas vanemad: nende tihedalt pere, kuigi nad olid kõik koos ainult nädalavahetustel. At Adeline on päris tihe ja usalduslik suhe oma emaga. Ja ta saab aru, kuidas ema ja isa on raske aeg.

Haige õde Adelina Sotnikova?

Nagu teada, on noorem õde Adeliny Masha lapsepõlvest saadik, kannatab Treacher Collins sündroom (või Treacher Collins sündroom). Muide, selle haruldase haiguse on teine nimi, mis kõlab nagu "Maxillofacial düsostoos". See on autosoomne dominantne haigus, mida iseloomustab kraniofatsiaalse deformatsioon. Esimesena kirjeldas 1900. aastal Briti silmaarsti Edward Treacher Collins.

Peamised sümptomid

Diagnoos õde Adelina Sotnikova Masha toimetati arstide kohe pärast tema sündi. Tuleb märkida, et selline tõsine haigus, mida iseloomustab märgatav deformatsioon kolju ja näo. Lisaks haige võib täiesti kaotavad oma kuulmist. Selle haigusega patsient sisaldab sageli eluohtlikuks hingamisteede kõrvalekaldeid. Sellepärast Masha Sotnikova (õde Adelina Sotnikova), samuti tuhandete teiste patsientide jälgitakse pidevalt arstide.

haiguse ulatusest

On mitmeid kraadi selle haiguse - peaaegu tajumatu märke väga raske. Tuleb märkida, et enamus patsiente selle diagnoosimisega pigem vähearenenud näoluude. See toob kaasa asjaolu, et isik on moodustatud "uppunud" nägu väga suur nina, väike lõualuu ja väike lõug. Mõned patsiendid oleviku ja suulaelõhe.

Raskematel vormid haiguse micrognathia tõrjub laste keele nii, et see moodustab barjääri orofaarünksis, mille patsient saab arendada kõrvalekaldeid hingamisteedes, mis on väga ohtlik elu. Selleks, et vältida lõppenud surmaga, siis epiglottis tuleb kirurgiliselt eemaldada. Teades nendest üksikasjadest, Adelina Sotnikova lapsepõlves tegi kõik, et olla edukas uisutamine ja teenida piisavalt raha, et vajalik ravi tema õde. Adelina 4 aastat vana hakkas uisutamine, ja seetõttu motivatsiooni 8-9 aasta jooksul teostada kõige keerulisemaid arvud jääl.

Haiguste põhjuste

Mingil põhjusel jäi haigeks selle haiguse Masha Sotnikova? Treacher Collins sündroom - see on üksnes geneetiliste häirete. Kõige tavalisem põhjus selliste eluohtlik haigus on nonsenssmutatsioonile (või esinemise stoppkoodon) lahust TCOF1 geeni, mis põhjustab edasist haplopuudulikkusega. Esitatud sündroom pärandatakse autosoomne dominantne põhimõtet ja leidsid ainult 1 50000 vastsündinutel. Haigus esineb üsna varases arengujärgus loote. Praeguseks suhete tervisliku seisundi ema või isa tekkimist nagu on tuvastatud mutatsioone.

Tuleb märkida, et selline diagnoos on kõige sagedamini juba panna haiglasse. Kuna haigus on selgeid kliinilisi (eriti raske), nimelt tugev STRABISM väiksus suu, lõug ja kõrvad, ja silmalaud ja coloboma laienenud nina. Muide, need on haiguse sümptomeid raskendada toitmine vastsündinud lapse üsna tugevalt, mis paneb oma elu ohtu.

Intelligence ja füüsiliste võimete

Õde Maria Adelina Sotnikova, samuti teiste patsientide Treacher Collins sündroom, füüsiliselt nõrgenenud. Aga see täielikult säilinud mõistus. Sellised patsiendid läbivad kõik arengujärgus koos nende tervislik eakaaslased. Kuigi tuleb märkida, et mõnedel juhtudel võib siiski olla viivitus psühholoogilise arengu. Lisaks sageli kuulmislangus nendel patsientidel põhjustab negatiivseid tagajärgi kõnes. Ka välised muudatused võivad olla tüdrukud ja poisid on üsna tõsine psühholoogiline probleem, et on raske võidelda ilma spetsiaalse abi.

Haiguse ravi

Treacher Collins sündroom Ravi sõltub eksisteeriva haigus. Tavaliselt on sellised ravi hõlmab järgmist menetlust:

• Geneetiline nõustamine. Nad võivad toimuda nii üksikisiku ja kogu perele (sõltuvalt sellest, kas haigus on pärilik või mitte).
• Seljas kuuldeaparaati (kui patsiendil juhtiva kuulmislangus).
• Hamba ja hambaravi. On vaja parandada malocclusion.
• Kõne seansse ekspertidega, mille eesmärk on parandada suhtlemisoskust. Muide, ja kõne patoloogide töötada inimestega, kellel on probleeme toidu neelamine või jooke.
• Kirurgilised meetodid. Operations aitavad parandada inimese välimus, samuti elukvaliteeti.