Enamik katsete tulemused ravimite Hiinas olid fabritseeritud

PharmaceuticalettevõttedHiina rajada oma kliiniliste uuringute heakskiidu saamiseks ühiskonna seoses ravimite nad toodavad. See järeldus tehti aruande Riiklik Food and Drug Administration riigi (SFDA). valitsuse uurimise tulemusena uimastamise tulemusi: umbes 80% kõigist avaldatud andmete Hiina tootjad ravimeid võib olla võltsitud.

Mis see on umbes aruande

Vastavalt Hiina ajaleht majandusandmed Daily, 1622 uuriti kliiniliste uuringute tulemusi, narkootikumide ootab heakskiitu. Selgus, et enamik neist järelduste või ei saa kinnitada, või need ei ole täielikud või ei täida vajalikud standardid analüüsi. SFDA ütles, et tugev majanduslik konkurents ja finantsiline surve on tõenäoliselt peamine motivatsioon sellise pettuse vastu, kui ravimitootjad on sageli meeleheitlikult üritavad roheline tuli tarnida oma tooteid turul.

Kuid see on väga ebamoraalne käitumine võib potentsiaalselt olla katastroofilised tagajärjed neile, kes otsustavad kasutada neid ravimeid. Näiteks ilmnes, et paljud ettevõtted teadlikult alahinnata esinevaks kõrvaltoimeks osalejad on õppe-, lootuses saada vajalikku heakskiitu tervist ja ohutust. SFDA mõistab hukka, kuna see rikkus tollimaksu järelevalve osakondade ja kuritarvituste kohta osa farmaatsiaettevõtted, vahendaja ained ja meditsiinitöötajatele.

Arvamus riigi tervishoiutöötajate

Hiina Medical töötaja Luo Liang ütles Radio "Vaba Aasia", et farmaatsiatööstuse Hiinas maha USA ja Euroopa, mis tähendab, et ettevõtted kasutavad sageli petmine võita õigus esitada oma teise klassi ravimite turule. Hiinas ei ole uute ravimite väljatöötamisel, samuti nagu võib näha välismaal, ütles ta, lisades, et Hiina farmaatsiaettevõtted regulaarselt vabastada toodete kasutades valemeid, mis kord oli patent, kuid see on aegunud.